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HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量
目的 采用HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量.方法 以Agilent C8为色谱柱,以甲醇-0.1mol·L-1乙酸铵溶液(甲酸调pH4.5)(25:75)为流动相;以254nm为检测波长;流速为1.0ml/min;柱温为30℃.结果 维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r值均＞0.999 0,平均回收率分别为99.68%、99.51%、99.62%、99.70%、99.54%.结论 该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
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维铁缓释片质控方法的研究
采用高效液相色谱法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量.采用火焰原子吸收法测定维铁缓释片中Fe的含量及释放度检查.Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r均大于0.9990,平均回收率结果良好.本法线性关系和精密度均良好.该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,结果准确、灵敏度高.
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维铁缓释片的质控方法及临床应用的研究
目的 介绍维铁缓释片的质控方法及临床应用.方法 建立质量控制方法.临床应用于治疗缺铁性贫血,并建立对照组相比较.结果 处方中Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6均具有良好的线性范围,r均大于0.9990,平均回收率结果良好.药物治疗组HB'RBC上升高于对照组2,副作用明显小于对照组1.结论 该质控方法的研究有效控制了维铁缓释片的质量.维铁缓释片治疗缺铁性贫血疗效好,副作用小,是安全有效的治疗缺铁性贫血的药物.
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静脉与口服铁剂比较对维持性血透患者肾性贫血的临床疗效
目的:比较口服维铁缓释片与静脉滴注蔗糖铁在治疗维持性血透患者肾性贫血中的治疗效果.方法:选取我院收治的因维持性血透引起的肾性贫血患者120例作为研究对象,随机分为口服组和静脉组,每组60人.口服组采用口服维铁缓释片进行治疗,静脉组采用静脉注射蔗糖铁进行治疗,检测治疗10周后两组患者血清蛋白、红细胞压积、血红蛋白、红细胞计数的变化情况,比较两组患者各项指标升幅之间的差异.结果:两种患者经治疗后血清蛋白、红细胞压积、血红蛋白、红细胞计数各指标均有不同幅度的上升,口服组患者治疗前后各项指标之间相比较,差异无统计学意义(P>0.05);静脉组患者治疗前后各项指标之间相比较差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).两种患者经治疗后各项指标升幅之间相比较,差异具有统计学意义.结论:静脉注射蔗糖铁能及时补充肾性贫血患者合成血红蛋白所需的铁,改善贫血情况,对治疗由于维持性血透患者造成的肾性贫血具有较好的治疗效果,值得临床推广与应用.
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维持性血液透析患者铁剂治疗的疗效观察
目的:比较在重组人促红细胞生成素(rhEPO)的基础上,分别采用静脉滴注铁剂蔗糖铁和口服铁剂维铁缓释片治疗维持性血液透析(MHD)患者并铁缺乏的有效性和安全性.方法:选择在血液透析中心行MHD并铁缺乏的患者共80例,随机分为静脉补铁组(40例)和口服补铁组(40例),治疗前和治疗4周、8周后检测每例患者的血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT).结果:治疗后4周和8周静脉组Hb、SF均高于口服组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).维持治疗16周后的Hb达标率亦有显著差异.两组患者均未发生过敏性休克、急性肺水肿、皮疹等严重不良反应.结论:静脉滴注蔗糖铁联合rhEPO治疗血液透析患者肾性贫血的疗效优于口服维铁缓释片联合rhEPO治疗,不良反应少,安全性好.
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加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血43例临床观察
目的:观察加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血的疗效.方法:将我院血液科收治的符合纳入标准的86例缺铁性贫血患者作为观察对象,随机分为治疗组及对照组,每组均43例.对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上联合加味当归补血汤治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程后观察比较两组患者的临床疗效、血液指标(血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白)及不良反应发生率等指标变化情况.结果:治疗结束后,治疗组临床总有效率为90.7％,明显高于对照组的76.7％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者不良反应发生率(11.6％)显著低于对照组(23.3％),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者血液指标改善较对照组患者为优,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血疗效肯定,可有效缓解患者不适症状,明显改善贫血,降低不良反应发生率.
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蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血疗效观察
目的:比较静脉应用蔗糖铁联合促红细胞生成素(EPO依倍成都地奥集团九泓制药生产2000iu/支)和口服维铁缓释片联合EPO治疗MHD患者肾性贫血的疗效与安全性.方法:50 例MHD伴肾性贫血患者随机分为静脉组和口服组,两组均给予EPO 治疗,静脉组给予蔗糖铁100mg静脉滴注,口服组给予维铁缓释片(每片含硫酸亚铁525mg)口服,疗程均16周.观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化和不良反应发生情况.结果:静脉组Hb、Hct、及TSAT,SF的指标明显高于口服组.结论:静脉注射蔗糖铁可有效地纠正MHD的铁缺乏,提高EPO的疗效,不良反应发生率低,安全性好.
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火焰原子吸收法测定维铁缓释片中铁的含量
目的:建立测定维铁缓释片中铁含量的火焰原子吸收法.方法:检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为2.0 L·min-1,助燃气流量为15.0 L·min-1.结果:Fe在0.0～1.0 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9997.精密度良好.结论:该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
