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华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌69例疗效观察
目的探讨华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法选取我院在2011年1月至2013年1月收治的69例中晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组，观察组患者给予华蟾素注射液联合化疗治疗，对照组患者单独给予化疗治疗。结果两组患者在临床疗效有效率以及产生的毒副反应上无明显差异性（P>0.05）；观察组患者在提高生活质量上优于对照组患者（P<0.05）。结论华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌取得的临床疗效显著。
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华蟾素联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察
目的 观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法 选择不能化疗的中晚期肿瘤患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,实验组给予5%GS 250mL+华蟾素10mL,ivgtt,qd联合化疗,对照组采用单纯化疗,两组其他治疗相同.结果 从肿瘤病灶的改变及症状的改善来看,实验组与对照组两者比较并无明显差异.但治疗后实验组患者的生存质量明显高于对照组.结论 华蟾素联合化疗在治疗晚期肿瘤上是有效的,值得临床使用.
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华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察
目的 观察华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的治疗作用.方法 将66例消化系统恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液静脉滴注.治疗20d后观察疗效、KPS评分和毒副反应.结果 临床获益率治疗组为33.33%,对照组为21.21%;KPS评分治疗组总有效率为69.70%,对照组总有效率为42.42%,两组相比均有显著性差异(P＜0.05).治疗组毒副反应发生少且轻微.结论 华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的疗效较好.
关键词： 华蟾素注射液 晚期消化系统恶性肿瘤 临床观察 -
华蟾素腹腔内注射治疗癌性腹水36例
目的 探讨并观察腹腔内注入华蟾注射液素治疗消化道恶性肿瘤引起的癌性腹水的疗效及不良反应.方法 对36例胃肠道晚期癌症患者,经B超和CT诊断为中等至大量腹水,予以腹腔内注入华蟾素80～100 ml.每周1次,三四次为1个疗程.结果 治疗总有效率(CR+PR)77.8%,且不良反应轻.结论 腹腔内注入华蟾素注射液治疗消化道恶性肿瘤引起的癌性腹水疗效显著,不良反应轻,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法.
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华蟾素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
肺癌是常见的恶性肿瘤,并有逐年增加的趋势,已成为目前人类癌症死亡的主要原因之一,其中非小细胞肺癌约占肺癌的70%～80%.肺癌患者就诊时,常已失去手术机会,化疗成为其主要治疗方法.但对非小细胞肺癌化疗有效率低.中国中医研究院广安门医院从1998年8月～2000年5月采用锁骨下静脉滴注华蟾素注射液治疗晚期非小细胞肺癌44例,现报告如下.
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华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床研究
目的 研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效.方法 收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院)肿瘤科收治的前列腺癌患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组患者给予相应的放化疗治疗.治疗组在放化疗开始时即静脉滴注华蟾素注射液,10~20 mL稀释于5%葡萄糖注射液250 mL中,连续用药6 d,停药1 d.连续用药3周为1个疗程,共治疗4个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)水平和毒副反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)是69.09%,临床获益率(CBR)是85.45%;治疗组ORR是89.09%,CBR是96.36%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清PSA水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清PSA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者白细胞减少、恶心呕吐的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌临床疗效确切,能显著降低血清PSA水平,减少患者白细胞降低和恶心呕吐的发生率,具有一定的临床推广应用价值.
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艾迪注射液和华蟾素注射液治疗晚期肺癌的对比临床观察
目的:比较艾迪注射液和华蟾素注射液对中晚期肺癌的疗效与毒性.方法:观察组用艾迪注射液加基础治疗,对照组用华蟾素注射液加基础治疗,分别观察临床综合疗效、主要症状积分、Karnofsky评分、以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化,观察治疗3个月.结果:治疗后临床症状改善方面,2组比较差异有显著性.Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P＜0.05).结论:对于晚期肺癌患者,艾迪注射液和华蟾素注射液都有较好疗效.由于艾迪注射液是多种成分的复方制剂,其治疗效果优于华蟾素注射液.
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药盒灌注华蟾素注射液联合经肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的临床观察
目的探讨经皮左锁骨下动脉药盒灌注华蟾素注射液合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌的临床疗效.方法选取不能手术的晚期肝癌患者60例,随机分成治疗组及对照组各30例,均采用经皮左锁骨下动脉穿刺植入药盒治疗,术中行规则性化疗或碘油化疗乳剂栓塞.术后第7 d起治疗组药盒内灌注华蟾素注射液15 mL加生理盐水250 mL,对照组静脉滴注华蟾素注射液15 mL加生理盐水250 mL,2组均隔日1次,25 d为1个疗程,1个疗程结束后评定疗效.结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论经皮左锁骨下动脉药盒灌注中药较静脉滴注中药疗效更好,为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径.
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华蟾素对晚期患者肿瘤标记物的影响
华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮的水制剂,具有清热解毒、利尿消肿、化结溃坚作用.我科在应用华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的过程中测定了血清中细胞角质蛋白片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平的变化,目的在于探讨华蟾素注射液对肿瘤的作用.
关键词： 华蟾素注射液 细胞角质蛋白片段抗原 癌胚抗原 -
华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察
目的 观察华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果.方法 将2009年1月-2013年7月收治的晚期胰腺癌并发生转移的患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组予常规对症支持治疗及吉西他滨治疗,观察组在对照组基础上予华蟾素注射液治疗,比较2组患者治疗2个周期后临床治疗效果、生活质量改善状况及不良反应.结果 观察组患者临床获益率为35.0％,明显高于对照组的15.0％,生活质量改善总有效率为67.5％,明显优于对照组的42.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者不良反应发生率均较低,且症状轻微,均无明显的骨髓抑制反应,对心功能及肝肾功能无明显影响.结论 华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌较单用吉西他滨治疗临床效果更优,可明显缓解症状,改善患者生活质量,且不良反应轻,值得临床应用.
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华蟾素注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的:比较NP方案联合华蟾素注射液与单纯NP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:50例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)接受NP方案,加华蟾素20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组(25例)单用NP方案,两组均3周为1个周期.结果:治疗组比对照组的近期疗效有效率高,无显著性(P>0.05),但临床症状改善率治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:华蟾素注射液在非小细胞肺癌的治疗中具有协同抗肿瘤作用,并改善患者的临床表现.
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华蟾素联合沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征临床观察
目的：探讨华蟾素注射液联合沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的可行性和安全性。方法：将23例骨髓增生异常综合征患者按照随机数字表法分为两组，治疗组使用沙利度胺和华蟾素注射液，对照组接受促红细胞生成素及输血为主的对症支持治疗。比较两组的疗效，观察药物的不良反应。结果：治疗组11例中完全缓解1例，部分缓解1例，血液学改善5例，总有效率为63．64％；对照组12例中无完全缓解，部分缓解1例，血液学改善3例，总有效率为33.33％；两组比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：华蟾素注射液联合沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征可提高治疗有效率，减少输血需求，耐受性好。
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华蟾素注射液为主治疗泪腺炎2例
泪腺受眶上缘严密保护,不宜受到结膜囊的细菌上行感染,泪腺炎在临床上较为少见.临床上分为急性泪腺炎和慢性泪腺炎两个类型,本院眼科临床上见到急性泪腺炎、慢性泪腺炎各1例,局部注射华蟾素注射液,治疗效果良好,现报告如下.1典型病例病例1:刘××,女32岁,半个月前感冒头痛、咽痛、鼻塞,周身酸痛,服用感冒药后症状减轻缓解.10 d前因右眼睑红肿在外院就诊,诊断为睑板腺炎,给予妥布霉素滴眼液,氧氟沙星眼膏局部用药,不见好转.2013年10月27日到另一家医院就诊,诊断为急性泪腺炎,拍摄核磁片可见肿大泪腺确定诊断,给予头孢唑林0.5g加0.9％氯化钠250 mL静脉点滴1d2次,连续点滴3d,未见明显好转来我院继续输液,11月1日来眼科就诊.检查:右眼上睑红肿明显,右侧颜面部轻度红肿,上睑轻度下垂,眼眶缘外1/3可触及肿块,质地较硬,压痛明显,结膜充血++,翻转上睑瞩患者眼球下转,可见结膜上穹窿外侧明显充血隆起突出,眼前节、眼底未见异常.化验检查:未见异常.
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华蟾素中加入小剂量酚妥拉明预防静脉损伤的效果及其护理
[目的]观察小剂量酚妥拉明在华蟾素佐治肺癌中所致静脉损伤的应用及护理.[方法]将120例应用华蟾素治疗的肺癌病人随机分为试验组和对照组各60例,试验组静脉输注华蟾素,同时加入甲磺酸酚妥拉明注射液4 mg,对照组单纯静脉输注华蟾素.观察两组输入过程中有无渗漏、滴速是否减慢、病人主诉穿刺血管疼痛及对输液是否满意.[结果]试验组病人输液过程中有渗漏、滴速减慢、穿刺血管疼痛等的发生率明显低于对照组(P＜0.01).[结论]华蟾素注射液佐治肺癌时,同时合用小剂量酚妥拉明可减轻其所致静脉损伤,提高病人耐受性和依从性.
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山莨菪碱凝胶防治华蟾素所致静脉损伤的研究
华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮的水制剂,具有抗肿瘤、抗病毒、提高免疫功能的作用[1],临床上已广泛应用于中、晚期肿瘤和慢性乙型肝炎病人.但临床应用过程中常出现静脉输注不畅、输液部位红肿、静脉内疼痛等静脉损伤症状.为减轻病人的痛苦和预防静脉损伤的发生,自2004年3月起在输注华蟾素前用2%山莨菪碱凝胶涂擦于局部,经过100例临床观察,效果满意.现报告如下.
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华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响
目的：探讨华蟾素注射液联合顺铂对晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效及对免疫功能的影响。方法：将60例晚期 NSCLC 患者随机分为两组，观察组30例，给予华蟾素注射液静脉滴注，每日1次，顺铂20 mg/ m2，14 d 为1疗程；对照组30例，给予紫杉醇60 mg/ m2联合顺铂20 mg/ m2治疗。观察两组患者用药后临床疗效及并发症情况，并观察两组患者免疫功能的变化。结果：治疗组临床疗效优于对照组，两组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。与对照组比较，治疗组患者 CD3＋，CD4＋分布及 CD4＋/ CD8＋比值均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著，并发症少。
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华蟾素注射液输液配伍稳定性研究
目的 研究华蟾素注射液的输液配伍稳定性.方法 将华蟾素注射液分别与5种输液相配伍,在不同时间点进行pH、澄明度、粒子检测、蟾蜍噻咛含量测定、紫外图谱扫描,研究华蟾素输液配伍稳定性.结果 华蟾素注射液与5种输液配伍后,48 h内澄明度和蟾蜍噻咛含量无明显变化,但是pH值及紫外吸收波长在5种输液中的变化不同,在与乳酸钠林格注射液配伍后的输液中尤为明显;配伍后24 h内,其粒子数都符合药典规定,但是随时间延长,有些输液中微粒数增加明显.结论 在配制华蟾素注射液时,应按照说明书首选5%葡萄糖溶液,必要时也可以选用10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠或0.9%氯化钠注射液,但是不推荐使用乳酸钠林格溶液,好现配现用,尽量不超过8 h.
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M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效观察
目的:观察M-BACOD联合华蟾素注射液治疗难治非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性.方法:32例难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合M-BACOD方案组(A组)和M-BACOD方案组(B组),A组:12例患者接受甲胺碟玲3000mg/m2静脉滴注1h.第14d,亚叶酸钙(在甲氨蝶呤注射后24h)15mg/m2静脉注射,每6h1次*6次.博来霉素4mg/m2静永注射d1.多柔比星45 mg/m2静脉注射,d1,环磷酰胺600mg/m2静脉注射d1.长春新碱1.4mg/m2 d1,地塞米松6mg/m2 d1～5.华蟾素20ml加入5％葡萄糖250ml内静脉注射,d1～14.B组16例患者接受M-BACOD方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为3周为1周期,化疗4个周期.结果:A组:CR 7例(43.75％),PR 3例(18.75％),SD 2例(12.50％),PD 4例(25.00％),有效率(62.50％),疾病控制率为75.00％；B细:CR 3例(25％),PR 2例(18.75％),SD 2例(12.50％),PD9例(56.25％),有效率(31.25％),疾病控制率为(43.75％).结论:M-BACOD方案联合华蟾素注射液治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受.
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华蟾素注射液的不良反应研究进展
检索1995 ～ 2009年国内外医药学期刊报道应用华蟾素注射液所致不良反应案例、药理作用,并进行统计、分析,发现华蟾素注射液可致免疫、血液、循环等系统不良反应,以变态反应和血管刺激性较为多见.
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华蟾素注射液动脉置管灌注治疗晚期原发性肝癌60例
目的:探讨动脉置管灌注华蟾素注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:从我院收治的晚期原发性肝癌患者当中抽取120例作为临床研究对象.随机分组:对照组60例,采用经肝动脉化疗栓塞术治疗;观察组60例,采用动脉置管灌注华蟾素注射液的治疗方式.比较两组治疗效果.结果:两组实体瘤控制率对比无明显差异(P>0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,结果对比具有显著差异(P<0.05).结论:动脉置管灌注华蟾素注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效良好,值得推广.
