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晚期NSCLC采用华蟾素注射液辅助治疗的药效评估
目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者采用华蟾素注射液辅助治疗的临床应用价值.方法 94例患者随机分成2组:①观察组47例;②对照组47例.对照组单纯采用紫杉醇注射液+顺铂注射液(TP)化疗;观察组采用TP化疗+华蟾素注射液治疗.结果 观察组的总有效率为74.468%,明显高于对照组总有效率51.064%(P<0.05);观察组患者治疗后的糖类抗原125(CA125)值为67.54±58.30、癌胚抗原(CEA)值为19.78±16.41,明显低于对照组(P<0.05);观察组的总不良反应发生率34.04%明显小于对照组总不良反应发生率55.32%(P<0.05),具有统计学意义.结论 华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的临床价值高,值得推广.
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华蟾素注射液联合化疗药物灌注治疗恶性胸腹水疗效观察
目的:观察华蟾素注射液联合化疗药物灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效。方法:治疗组采用华蟾素注射液联合化疗胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水20例,对照组予单纯化疗药物胸腹腔灌注。结果:治疗组胸腹水控制有效率为85.0%优于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);K 氏评分:治疗组有效率为90.0%,显著优于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:华蟾素注射液联合化疗治疗恶性胸腹水具有较好的临床疗效。
关键词: 肿瘤/并发症 胸水/中西医结合疗法 华蟾素注射液 -
华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究
目的:观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临疗效.方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为华蟾素注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组).两组化疗采用NP方案,完成2周期后进行疗效评价.结果:治疗组有效率为53.30%,对照组为43.80%,两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组(P值均<0.05),治疗组毒副反应发生率低于对照组但无显著性差异(P>0.05).结论:华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善l临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用.
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华蟾素配合化疗治疗中晚期肝癌临床分析
随着医学的发展,原发性肝癌治疗涌现出不少新的治疗方法,但由于就诊时多数患者失去手术、放疗和介入治疗机会,全身化疗的应用仍是肝癌治疗的主要手段,为提高疗效,我们应用华蟾素注射液配合化疗进行观察如下.
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华蟾素联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤
目的:观察华蟾素注射液联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效.方法: 将患者随机分为两组,治疗组30例采用华蟾素注射液20ml+5%葡萄糖500ml,静滴,每日1次,连用15天;希罗达1g-1.5g,每日两次,口服,连用14天.对照组30例用希罗达1g-1.5g ,1日两次,口服,连用14天.21天为1周期,共用2周期.结果: 治疗组有效率为53.3%,疼痛缓解率为63.3%;对照组有效率46.7%,疼痛缓解率为56.7%;两组相比治疗组优于对照组,但差异未达显著性(P>0.05).治疗组生活质量改善率为73.3%,白细胞下降率为16.8%;对照组生活质量改善率为26.7%,白细胞下降率为46.7%;两组相比均有显著差异(P<0.05).结论:华蟾素注射液配合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤能明显缓解症状,改善生活质量,疗效确切.
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华蟾素注射液在眼科的应用
华蟾素注射液是我国自行研制的二类新药,具有调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、抗乙肝病毒的药理作用.在治疗中晚期肿瘤、慢性乙型肝炎、流行性出血热等疾病临床治疗上已经得到广泛应用.近年来在眼科多有应用,尤其在角膜炎,翼状胬肉等疾病取得进展.运用中西医结合的方法,探讨眼科新的治疗途径,发挥中医药的优势,是今后眼科临床治疗及研究的方向.
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华蟾素护理研究
华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮的水制剂,主要含有蟾素内脂等有效成分,具有清热解毒,消肿止痛,破瘀散结的功效援主要影响肿瘤细胞DNA,RNA的合成,可减轻放化疗对骨髓的抑制,具有增强体液免疫和细胞免疫的功能,对化疗后引起的白细胞减少症有防治作用。但在静脉滴注过程中,常遇到滴速减慢并引起输注静脉发红和疼痛,导致静脉炎的发生,不仅给患者带来痛苦,降低了患者的依从性,也使药物的使用受到一定限制。
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华蟾素注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察
目的观察华蟾素注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法60例中重度癌痛患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例),分别给予华蟾素注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果治疗组癌痛中度缓解11例,明显缓解9例,完全缓解7例,疼痛缓解率90%;对照组中度缓解10例,明显缓解6例,完全缓解4例,疼痛缓解率66.7%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(<0.05)。两组治疗后生活质量均较治疗前改善,但治疗组改善情况更明显。治疗组不良反应较对照组明显减轻。结论华蟾素注射液联合羟考酮缓释片能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用羟考酮缓释片明显减少。
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华蟾素局部外用治疗皮肤癌癌性溃疡1例
华蟾素注射液是临床普遍使用的抗肿瘤中成药物,研究表明华蟾素注射液局部治疗癌症引起的恶性胸腹水[1]、口底癌[2]等具有较好的效果.本病例通过使用华蟾素注射液局部湿敷治疗皮肤癌癌性溃疡,亦取得较好的疗效.现报道如下.
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华蟾素注射液引起胃肠道不适2例报告
华蟾素作为抗肿瘤的辅助药已广泛用于临床,其副作用主要引起静脉炎、局部疼痛,输液前应用地塞米松后可减轻症状,2012年12月本院肿瘤科23例患者使用华蟾素后有2例患者除静脉炎外,上腹不适、恶心呕吐、食欲不佳,停药后症状缓解,现报告如下.
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华蟾素注射液治疗肝癌的基础和临床研究进展
华蟾素注射液是我国自行研制开发的二类新药,是由中华大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans皮提取的主要成分经加工制成的水溶性制剂,具有良好的抗肿瘤作用,是我国临床中应用较广的抗肿瘤药物,尤其对肝癌的效果较好.其不仅对多种肝癌细胞有杀伤和抑制作用,而且许多临床医生发现华蟾素单用及联合介入治疗等手段治疗肝癌均收到良好的效果.对华蟾素抗肝癌的基础和临床新研究进行综述,为进一步开发和应用提供参考.
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华蟾素联合介入化疗治疗中晚期肝癌疗效观察
1996年7月~2002年3月,我们用华蟾素注射液联合介入化疗治疗中晚期肝癌疗效较好,现总结如下.1临床资料诊断标准为无其他肝癌证据,AFP放射免疫法≥400μg/L,并持续4周以上,排除妊娠、活动性肝病,生殖腺胚胎源性肿瘤及转移性肝癌者.影像学检查有明确肝内实质性占位病变,排除肝血管瘤和转移性肝癌.同时具有下列之一:①AFP≥200μg/L;②典型的原发性肝癌影像学表现;③无黄疸而AKP或r-GT明显增高;④远处有明确的转移性病灶或有血性腹水,或在腹水中找到癌细胞;⑤明确的乙型肝炎标志阳性的肝硬化.
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华蟾素注射液肛周封闭注射治疗直肠癌3例
直肠癌的治疗西医主张实施根治手术,或加行放、化疗.但是临床工作中,常遇一些不能做手术或因各种原因不接受手术及放化疗治疗的患者.针对此类患者,我们给予其以华蟾素注射液肛周封闭注射为主的保守疗法,获得满意疗效,现择3例报告如下.
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华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效分析
目的 研究华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取2013年7月10日~2016年7月10日我院收治的晚期恶性肿瘤患者50例,计算机随机分为2组,25例/组.将实施常规治疗的患者纳入对照组,将加用华蟾素注射液治疗的患者设为观察组.将两组晚期恶性肿瘤患者的治疗效果、免疫功能指标以及毒性反应发生率进行比对.结果 观察组晚期恶性肿瘤患者的临床总有效率、治疗后的IgA、IgG以及消化道反应、肝脏毒性、骨髓抑制等毒性反应发生均同对照组相比存在差异(P<0.05).结论 晚期恶性肿瘤患者应用华蟾素注射液治疗更具安全性和有效性.
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华蟾素对食管癌细胞EC109、TE1体外增殖及凋亡的影响
目的 探讨华蟾素对食管癌EC109、TE1细胞体外增殖及凋亡的影响.方法 不同浓度华蟾素作用于食管癌EC109、TE1细胞,MTT法检测华蟾素对EC109、TE1细胞增殖的影响;流式细胞术观察华蟾素对细胞凋亡的影响;蛋白印迹法检测华蟾素对凋亡蛋白Bcl-2表达的影响.结果 与阴性对照组比较,华蟾素组可抑制食管癌EC109、TE1细胞增殖,呈浓度-时间依赖性(P<0.05);华蟾素组作用于EC109、TE1细胞48 h后凋亡率明显高于阴性对照组(P<0.05);随着华蟾素浓度的增加,EC109、TE1细胞中Bcl-2蛋白表达明显下降.结论 华蟾素注射液可明显抑制人食管癌EC109、TE1细胞的增殖,并通过抑制Bcl-2蛋白的表达,促进EC109、TE1细胞的凋亡.
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华蟾素注射液与常用输液配伍的稳定性
根据临床应用,将华蟾素注射液与常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值及含量变化.采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定.发现在室温26℃,6h内各混合液均澄明.无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化.本实验结果可供临床配伍使用时参考.
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替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床观察
目的:观察替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移的临床效果.方法:选择胃肠道肿瘤肝转移患者60例,随机将其分为两组,即对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)治疗,观察组给予替吉奥联合华蟾素注射液治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(70.0%>43.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:替吉奥联合华蟾素注射液治疗胃肠道肿瘤肝转移临床疗效显著,且毒副作用小.