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华蟾素注射液治疗中出现的不良反应及护理对策
目的:观察华蟾索注射液在治疗中出现的不良反应及护理对策.方法:选取180例肺癌患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各90例.两组患者均采用华蟾素注射液20 mL加0.9％氯化钠或5％葡萄糖溶液500 mL进行静脉滴注,每天1次,连用14 d为一疗程.对照组按照常规静脉输液流程进行护理操作,观察组在对照组护理的基础上进行心理护理、静脉评估、硫酸镁湿敷和局部保温等.观察并记录两组静脉穿刺的次数、输液滴速是否出现减慢现象、输液过程中有无渗漏以及有无穿刺血管疼痛的现象等.结果:观察组患者输液过程中滴速减慢、输液渗漏、2次以上穿刺、穿刺血管疼痛情况较对照组明显减少,且差异具有统计学意义(P＜0.05);两组护理满意度比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液治疗过程中出现的不良反应,应对患者进行科学、有效的护理干预,可提高患者临床治疗效果和护理满意度.
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华蟾素注射液联合氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞的凋亡作用
目的 研究华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大肠癌Lovo细胞的凋亡抑制.方法 实验分四组:空白对照组、单独使用5-Fu组、单独使用华蟾素组、5-Fu联合华蟾素组(5-Fu+华蟾素组),通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞的增殖抑制,Annexin V-FITC/PI流式细胞双染法检测细胞凋亡,流式细胞术分析细胞周期.结果 通过MTT比色法得出,作用24h,Lovo细胞抑制率:5-Fu+华蟾素组=华蟾素组＞5-Fu组＞对照组(P＞0.05),作用48 h,Lovo细胞抑制率:5-Fu+华蟾素组＞华蟾素组＞5-Fu组＞对照组,(P＜0.05),提示5-Fu+华蟾素组对Lovo细胞有明显的增殖抑制作用(P＜0.05),但抑制率和时间无明显对应关系(P＞0.05).Annexin V-FITC/PI法根据早、晚期凋亡率及总凋亡率比较,5-Fu+华蟾素组＞5-Fu组＞华蟾素组＞对照组(P＜0.05),得出5-Fu+华蟾素组可以加速Lovo细胞凋亡.流式细胞术根据G1/S比例,5-Fu+华蟾素组＞5-Fu组＞华蟾素组＞对照组(P＜0.05),证明5-Fu+华蟾素组可以更好抑制细胞由G1期向S期转化,减少肿瘤分裂增殖.结论 华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞有更好地抑制作用,可加速凋亡,且非时间依赖型,但单用华蟾素注射液并没有比传统的5-Fu效果更好.
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华蟾素注射液在食管癌患者中的应用效果及对血清相关指标的影响
目的:分析华蟾素注射液在食管癌患者中的应用效果及对血清相关指标的影响.方法:选取本院收治的90例食管癌患者为研究对象,将90例食管癌患者随机分为对照组(常规食管癌化疗组)45例和观察组(常规化疗加华蟾素注射液组)45例,然后将两组治疗前后的血清肿瘤标志物水平及其他血清疾病相关指标进行比较.结果:观察组治疗1、2、3个疗程后的血清肿瘤标志物水平及其他血清疾病相关指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液在食管癌患者中的应用效果较好,且可有效地控制血清相关指标.
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华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热临床观察
目的观察华蟾素注射液对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后肿瘤热的退热效果.方法将患者54例随机分为两组,治疗组予华蟾素注射液静滴,对照组予消炎痛口服.结果治疗组退热总有效率及体温变化差值均高于对照组.结论华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热疗效确切,且无明显毒性作用.
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华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌临床观察
目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 患者120例随机分为治疗组与对照组各60例；对照组单用GPF方案介入治疗,治疗组介入治疗同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组总有效高于于对照组,毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 华蟾素注射液结合化疗药治疗晚期肝癌可以提高疗效,降低毒副反应的发生.
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华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤的临床观察
目的:观察华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤的临床疗效和安全性.方法:110例肠道肿瘤患者按随机数字表法均分为观察组和对照组.对照组患者给予顺铂注射液40 mg加入5％葡萄糖注射液1 000 ml中d1、3静脉滴注,5-氟尿嘧啶注射液500mg加入0.9％氯化钠注射液1000ml中d3-7静脉滴注;观察组患者给予华蟾素注射液20 ml加入5％葡萄糖注射液中500 ml d1-7静脉滴注,5-氟尿嘧啶用法用量同对照组.两组患者均间隔2d后重复给药1次,3次为1个周期,治疗3个周期后评价疗效、毒性反应及生存率.结果:观察组患者总有效率、生存率、0～Ⅰ级毒性反应发生率显著高于对照组,Ⅱ～Ⅳ毒性反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤较顺铂联合5-氟尿嘧啶疗效更显著,且安全性较好,可提高患者生存质量.
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华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135 mg·m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75 mg·m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20 mL·d-1,d1～14；评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应.结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6％和36.8％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组生存质量优于对照组(P＜0.05)；2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05)；观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应.
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272例华蟾素注射液不良反应/事件分析
目的 探讨华蟾素注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心提供的272例华蟾素注射液不良反应/事件报告表进行统计和分析.结果 华蟾素注射液引起的不良反应在各年龄段均有分布,主要为皮肤及其附件损害98例(27.76％),全身性损害76例(21.53％),心外血管损害63例(17.85％),不良反应主要表现为速发型.结论 应加强对华蟾素注射液不良反应的监测,做到合理用药.注重对用药过程的观察,出现不良反应及时对症处理,确保患者用药安全.
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华蟾素注射液联合多西他及赛卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察华蟾素注射液联合多西他赛及卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 将98例晚期NSCLC患者分为观察组(49例)和对照组(49例),所有患者均接受多西他赛+卡铂方案(第1天多西他赛60mg/m2静脉输液,第2天卡铂注射液300 mg/m2静脉输液全身化疗,3周为1个疗程,共4～6个疗程,观察组化疗同时在第1～14天联合使用华蟾素注射液20 mL/d;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应.结果 经4个疗程治疗后,观察组总缓解率(ORR) 34.69％,疾病控制率(DCR) 69.39％,对照组ORR 20.41％,DCR 34.69％,观察组ORR及DCR显著高于对照组(P＜0.05);观察组无进展生存期(PFS)为(6.5±1.2)个月,对照组为(2.9±1.1)个月,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者主要不良反应均较轻,患者均可耐受.结论 晚期NSCLC患者应用华蟾素联合多西他赛卡铂化疗后能够控制病情进展,延长PFS,改善患者生活质量,且不良反应小,耐受性良好.
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3种药物联合治疗晚期结直肠癌的疗效
目的：评价伊立替康、卡培他滨联合华蟾素注射液治疗既往一线含草酸铂方案失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法18例既往一线含草酸铂化疗方案失败的晚期结直肠癌患者给予伊立替康、卡培他滨联合华蟾素注射液方案治疗，每21天1个周期，治疗至少2个周期，每周期后评价不良反应，完成2个周期后评价治疗效果。结果18例患者共完成化疗周期85个，中位周期数为3(2~7)个周期，所有患者均可评价疗效。完全缓解1例，部分缓解6例，疾病稳定7例，疾病进展4例，总有效率38.9%(7/18)，疾病稳定率77.8%(14/18)。主要不良反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。Ⅲ~Ⅳ度不良反应为中性粒细胞减少11.1%，血小板减少5.6%，腹泻5.6%。无因化疗严重不良反应终止治疗者，无化疗相关死亡。结论伊立替康、卡培他滨联合华蟾素注射液方案对于一线含草酸铂方案失败的晚期结直肠癌患者耐受性良好。
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谷胱甘肽致过敏反应1例
患者、男、68岁,因上腹胀痛2月余,乏力、纳差、背冷痛1月余,与1999年2月23日住入我科.既往有青霉素、磺胺、去痛片过敏史.查体:神志清楚,消瘦,皮肤巩膜未见黄染,无出血点、蜘蛛痣,表浅淋巴结不肿大.心肺正常,上腹稍丰满,肝肋下1cm,质软,无触痛,脾未扪及,未扪及包块,无移动性浊音.化验:血常规:WBC15.9×109/L、N0.88、L0.22、RBC3.4×1012/L、Hb94g/L、Pct103×109/L.ALT40u/L,AST正常,A/G39/33.2,BUN5.7mmol/L,Cr97μmol/L.TB5.6μmol/L、1'B1.38μmol/L.胸片、心电图等报告正常.上腹彩超及MRI示:胰体癌伴肝转移.入院诊断:胰腺癌伴肝转移.入院后予岩舒注射液、华蟾素注射液及还原型谷胱甘肽1.2g加入G·S静脉注射(1.2g3次/周×7天;1.2gqd×28天),第35天(还原型谷胱甘肽总量为37.2g)患者突发颜面、胸腹部、四肢散在大小不等点片状红色斑丘疹,压之退色伴奇痒.谷胱甘肽皮肤划痕法试验阳性.立即停药,并给予苯海拉明50mg im,扑尔敏4mg tid,第二天皮疹及奇痒消失.患者于4月19日死于慢性衰竭.
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华蟾素腔内注射治疗癌性胸水38例
现代研究认为蟾酥具有强心、抗炎、抗肿瘤、提高免疫力等功能.华蟾素注射液是中华大蟾蜍皮提取加工制成的水溶性制剂.其主要成分是吲哚类生物碱及蟾蜍内酯等.癌性胸水是晚期癌症患者的常见并发症,一旦出现,患者生活质量明显下降,常提示预后不良.笔者1997年1月～2007年1月采用腔内注射华蟾素治疗癌性胸水,获满意疗效,现报道如下.
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华蟾素注射液姑息治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响
目的:观察华蟾素注射液姑息治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者免疫功能的影响.方法:以数字表法将2013年1月～2017年1月我院收治的200例晚期NSCLC患者随机分为两组,每组100例,对照组给予姑息性化疗,实验组于其基础上给予华蟾素注射液姑息治疗,比较治疗前后中医症候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQ-C30)评分,并观察两组疼痛疗效、生存期与不良反应情况.结果:实验组疼痛缓解率55.00％,显著高于对照组31.00％ (P＜0.05);实验组各中医症候积分、CD8+均明显低于对照组(P＜0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P＜0.05);实验组QLQ-C30各项评分及生存期≥1年患者比例明显高于对照组(P＜0.05),两组不良反应比较无显著差异(P＞0.05).结论:在姑息性化疗基础上给予华蟾素注射液,可有效改善晚期NSCLC患者症状,缓解疼痛程度,提高免疫功能与生活质量,延长生存期,且不加重不良反应.
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华蟾素注射液治疗晚期肿瘤30例近期疗效观察
用华蟾素注射液治疗晚期肿瘤30例,结果显效1例,有效16例,以对恶性肿瘤骨转移、大肠癌、肝癌疗效为确切.
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大剂量华蟾素治疗恶性肿瘤32例疗效观察
目的:观察华蟾素注射液治疗恶性肿瘤的疗效.方法:对经病理证实的32例恶性肿瘤患者采用大剂量静脉滴注华蟾素注射液,采用自身前后对照观察.结果:使用华蟾素注射液后患者临床症状改善,生存质量提高,未发现明显的心肝肾毒副作用.结论:华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤安全有效的中药制剂.
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华蟾素联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期肝癌近期疗效观察
目的:观察华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效.方法:将58例中晚期原发性肝癌病人随机分为两组,治疗组(A组):采用华蟾素注射液30ml+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用10天:5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.对照组(B组):用5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.两组共用1～2疗程.结果:治疗组疼痛缓解率为85.0%,生活质量改善率为72.4%;对照组分别为44.4%和20.7%,两组相比均有显著差异(P＜0.05).两组不良反应仅有轻微的消化道反应,无统计学差异(P＞0.05).结论:华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌能明显缓解症状,改善生活质量,是一种可选用的治疗方法.
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华蟾素局部注射为主治疗急性虹膜睫状体炎的体会
目的 观察华蟾素注射液局部注射为主治疗治疗急性虹膜睫状体炎的疗效.方法 将确诊为急性虹膜睫状体炎的患者20例22只眼,结膜下注射华蟾素注射液1毫升,一日一次,5次为一个疗程;眼局部点用氟米龙滴眼液等滴眼液加阿托品眼膏散瞳.结果 本组病例20例22只眼,临床治愈:18例19只眼(90％)有效:2例3只眼(10％)没有无效病例.结论 华蟾素注射液局部注射为主加眼局部用药疗效确切,减少复发率,值得临床进一步研究应用.
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华蟾素注射液在眼科临床应用的概述
华蟾素注射液是我国自行研制的二类新药，具有调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、抗乙肝病毒的药理作用。在治疗中晚期肿瘤，慢性乙型肝炎，流行性出血热等疾病临床治疗上已经得到广泛应用。近年来在眼科多有应用，尤其在角膜炎，翼状胬肉等疾病取得进展。运用中西医结合的方法，探讨眼科新的治疗途径，发挥中医药的优势，是今后眼科临床治疗及研究的方向。
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金龙蛇口服液合华蟾素注射液、黄芪注射液治疗Ⅳ期胃癌的临床观察
目的探讨中药联合治疗中晚期胃癌的临床疗效.方法应用中药金龙蛇口服液合华蟾素注射液、黄芪注射液中药联合治疗方案治疗Ⅳ期胃癌30例并与同期应用化疗的10例对照.结果应用中药联合治疗方案的患者,生存质量(Karnofsky评分)及NK细胞活性升高,CD3、CD4亦升高,CD8下降,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05)而化疗组虽有NK细胞活性、CD3、CD4略微升高,但与治疗前比较差异不显著.中药联合治疗组的患者治疗前后白细胞无明显下降,化疗组治疗后白细胞下降,与治疗前比较差异显著(P＜0.05).两组的肿瘤标志物CEA、CA19-9等也有一定程度的下降,但治疗前后差异不显著(P＞0.05).结论中药联合治疗方案治疗Ⅳ期胃癌疗效较好,能改善患者症状,提高生活质量,且毒副反应小,是值得推广的治疗方法.
关键词： 胃肿瘤/中药联合治疗方案 金龙蛇口服液 华蟾素注射液 -
华蟾素注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量及免疫功能的影响
6.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4>+及CD4+/CD8+显著提高(P<0.05).结论:华蟾素注射液可提高晚期原发性肝癌患者的机体免疫功能,并能抑制肿瘤的生长,改善临床症状、提高生活质量、延长生存期;显示中医药在肝癌综合治疗中有较好的应用前景.
