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薄层荧光扫描法测定小叶买麻藤等植物中( )类化合物含量
目的建立小叶买麻藤中6种( )类化合物的含量测定方法.方法在高效硅胶薄层板上,买麻藤丙素、ε-viniferin、白藜芦醇、异丹叶大黄素、银松素以甲苯-冰醋酸-甲醇(3:1:0.2)为展开剂,进行二次展开;异丹叶大黄素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(1:2:0.5:0.2)为展开剂,一次展开,展开后用液体石蜡-正己烷(1:1)浸板,荧光扫描法测定.结果 6种化合物的线性关系良好,相关系数在0.9914～0.9999,回收率为94.4%～104.8%,RSD在2.3%～5.1%之间.用此法测定了小叶买麻藤等12种药用植物中此类化合物的含量和分布.结论为研究和开发含( )类化合物的药用资源提供了简便、灵敏、准确的含量测定方法.
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薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量
目的建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法.方法单波长线性扫描,激发波长338nm3号滤光片;光束0.4mm×10.0mm;线性参数:sx=3,灵敏度:中.展开剂:苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1).结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为:102.08%;101.80%,其变异系数分别为1.26%、1.17%.结论方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量评价和质量控制.
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葛根、粉葛药材中大豆苷元含量的测定
目的 建立测定中药葛根、粉葛中大豆苷元含量的测定方法.方法 采用薄层荧光扫描法.甲醇作为提取剂,以硅胶G板为薄层吸附剂,三氯甲烷-无水乙醇(10∶1)为展开剂,在激发波长λex=260 nm处扫描大豆苷元色谱峰的荧光强度.结果 在0.0488 ～0.244μg范围内,大豆苷元标准品的点样量与其薄层荧光扫描色谱峰的面积存在良好的线性关系,(r=0.999).以此法测得葛根、粉葛样品中大豆苷元的含量分别为0.323％和0.0598％.结论 该法准确度高,稳定性、重现性良好,可用于葛根、粉葛中大豆苷元含量的定量分析.
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肠泰口服液工艺研究
以橙皮甙为指标,采用正交试验对制剂水提取工艺和醇沉工艺,及其中试产品的稳定性进行了考察,优选出肠泰口服液的佳生产工艺.
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超声法提取延胡索有效部分的工艺研究
目的减少常规水煮温度对延胡索乙素的破坏,提高延胡索有效部分的利用率.方法以延胡索乙素为指标成分,用薄层荧光扫描法测定含量,采用正交试验法优选超声法提取延胡索有效部分的佳工艺条件.结果粉末超声法提取延胡索佳条件为药材粒度为40目、加水30倍、提取时间为30 min、提取次数1次.结论与常规水煮法、粉末温浸(80℃)法比较,用粉末超声法提取延胡索中的有效成分,节能、省时、提取率高,能避免热敏性成分延胡索乙素的破坏.
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薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷
目的:建立虎杖中自藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法.方法:以甲醇提取目标组分,以聚酰胺薄膜为固定相,苯-甲醇-甲酸(10:5:1)为展开剂层析分离,用荧光扫描法定量,λEx=306 nm,λEm=400 nm,线性参数SX=3.结果:4种组分(顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷)的线性关系良好,相关系数为0.9942～0.9996,平均回收率为97.6%～98.6%,RSD为1.8%～3.1%.测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%～0.22%和2.04%～2.14%,均未检出可定量测定的顺式异构体.结论:方法简便、快速、灵敏、测定成本低.
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薄层荧光扫描法测定万应胶囊中小檗碱的含量
对万应胶囊中的小檗碱采用乙醇回流提取,应用薄层荧光扫描法,以激发波长λ＝365 nm进行测定,平均加样回收率为(96.7±1.8)%,n=5.
