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斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性胸腔积液25例临床观察
恶性胸腔积液往往是癌症晚期的并发症之一,它不但严重影响患者的生存质量,还会迅速导致病情恶化.如果在临床上只是单纯使用胸穿或引流以及注入抗癌药物及白介素-2等来对病患进行治疗,在临床是具有一定的治疗疗效的,但是患者因为治疗会产生较大的不良反应,甚至还有部份患者由于自身原因而不能够耐受化疗药物.我院选用2008-2012年6月在我院肿瘤科住院的肺癌合并胸水、肝癌合并胸水、胃肠癌合并胸水共25例,对他们使用斑蝥Vit.B 6来对他们进行治疗.治疗结果显示:对恶性胸腔积液的患者使用斑蝥Vit.B6来治疗胸腔积液具有一定疗效,并且副作用小、病人非常容易接受、疗效好、值得推广.现就治疗情况报告如下:
关键词： 恶性胸腔积液 斑蝥酸钠维生素B6注射液 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TACE治疗Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌98例临床观察
目的:观察分别接受斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉介入治疗和单纯介入疗法对Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌患者的预后,比较两种方法的治疗效果.方法:收集2005年8月至2010年08月山西省肿瘤医院收治的98例Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌病人进行随访和分析,其中50例行介入疗法的同时服用中药斑蝥酸钠维生素B6注射液,48例行单纯介入疗法,记录治疗前后生物学标记物,并在各组指标均衡可比的基础上,采用Kappa-Menire方法比较两种治疗方法的生存率,中位生存期的比较采用Log-Rank检验,疗效、不良反应的比较采用卡方检验.结果:98例患者生存率为14个月.两组资料各指标之间差别无统计学意义(值均大于0.05),组间均衡可比.斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入治疗组的中位生存期19.5个月,单纯介入疗法组的中位生存期10.4个月,经Log-Rank检验,=--,＜0.001,两组中位生存期差别具有统计学意义.两组病例疗效、生活质量变化(KPS评分)以及不良反应等的比较,差别也均有统计学意义(P值均小于0.05).结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入治疗效果优于单纯介入治疗.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 TACE 原发性肝癌 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察
目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效.方法 回顾性分析晚期肺鳞癌患者56例的临床资料,将研究对象分为斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案组(联合组,28例),同期匹配单纯使用GP方案化疗组(对照组,28例).观察两组患者的疗效、生活质量和毒副反应.结果 两组患者的临床总有效率分别为治疗组35.71％,对照组28.57％(P＞0.05);两组患者的临床获益率分别为治疗组85.71％,对照组64.29％ (P＞0.05);治疗前后两组KPS评分比较,治疗组的KPS改善率及总提高率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组的各项毒副反应明显少于对照组(P＜0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌临床总有效率高于单纯化疗,可明显提高晚期肺鳞癌患者临床获益率,并能有效降低化疗相关毒副反应,明显改善患者的生存质量.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 晚期肺鳞癌 GP方案 -
西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热临床研究
目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效.方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组,每组50例.对照组给予赖氨匹林注射液治疗,治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.2组均连续治疗14 d.采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β;采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(European Organizationfor Research and Treatment of Cancer,Quality of Life Questionnaire-Core 30,EORTC QOL-C30)评估患者的生活质量,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.0％(44/50)、对照组为56.0％(28/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.698,P=0.000).治疗后,治疗组日常生活[(1.1±0.2)分比(2.5±0.2)分,t=35.025]、与人交往[(1.2±0.1)分比(2.5±0.3)分,t=33.124]、精神状态[(1.1±0.2)分比(2.8±0.2)分,t=45.758]、食欲[(1.1±0.3)分比(2.6±0.2)分,t=40.708]、睡眠[(1.2±0.2)分比(2.7±0.2)分,t=40.139]评分均低于对照组(P<0.01);治疗组血清TNF-α[(1.98±0.07)μg/L比(2.86±0.13)μg/L,t=42.144]、IL-1β[(9.20±1.89)μg/L比(13.51±2.36)μg/L,t=10.080]水平低于对照组(P<0.01).治疗期间,对照组不良反应发生率为4.0％(2/50)、治疗组为6.0％(3/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.211,P=0.646).结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平,改善癌性发热患者的生活质量.
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斑蝥酸钠维生素B6注射液对改善非小细胞肺癌多药耐药研究
目的:探讨斑蝥维生素B6注射液(艾易舒)联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效同时判定其对非小细胞肺癌多药耐药的影响.方法:将80例非小细胞肺癌患者随机非为实验组和对照组,分别观察艾易舒+ NP方案(实验组)与单独应用NP方案(对照组)的近期疗效,分析治疗前后肿瘤药敏实验的结果.结果:实验组、对照组的近期疗效分别为60.5％和36.0％ (P ＜0.05),临床受益率分别为91.0％和62.8％ (P ＜0.01).治疗前实验组、对照组药敏实验分别为80.5％和80.6％ (P ＞0.05);治疗后2组的总敏感率分别为87.6％和62.9％ (P ＜0.05).结论:爱易舒联合NP方案在治疗非小细胞肺癌的有效率及临床受益率方面明显优于NP方案;爱易舒联合NP方案明显提高抗肿瘤药物的敏感性,对肿瘤细胞的多药耐药有明显改善,有更明显的抑瘤作用.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 非小细胞肺癌 多药耐药 药敏实验 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察
目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨＋顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 非小细胞肺癌 GP方案 免疫功能 疼痛 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性胸腔积液和腹水疗效观察
恶性胸腔积液和腹水是晚期恶性肿瘤的严重并发症,常因发展迅速、积液量大,造成病情恶化,患者短期内死亡.如能有效控制,对提高患者生活质量,延长生存期有非常重要的意义.我院腔内应用单药斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性胸腔积液和腹水患者35例,报道如下.
关键词： 恶性胸腔积液 腹水 斑蝥酸钠维生素B6注射液 腔内注射 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TACE治疗中晚期肝癌疗效观察
目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应.方法 将72例中晚期肝癌随机分成治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组:斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg/d,静滴,d1～14,于第3天行TACE治疗,术中动脉注射斑蝥酸钠0.5 mg;对照组单纯行TACE治疗.2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率比较,差异无显著性(P＞0.05),两组进展率、生活质量提高率、毒副反应发生率、18和24个月生存率比较,差异有显著性(P＜0.05) .结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌,不仅可降低进展率和毒副反应发生率,而且可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得推广应用.
关键词： 肝肿瘤/化学疗法 斑蝥酸钠维生素B6注射液 肝动脉化疗栓塞 -
斑蝥酸钠维生素B6与多烯磷脂酰胆碱对原发性肝癌肝动脉灌注化疗栓塞术后肝功能的影响
原发性肝癌的恶性程度极高,全球每年新发肝癌病例约75万人,每年约有70万人死于肝癌,其中我国占半数以上[1].肝切除术是承担发性肝癌的有效方法,但仅不到20％的患者能够接受手术治疗[2].对于不能接受手术治疗的患者,肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)是一种安全有效的治疗方式.TACE虽然有很好的抗肿瘤疗效,但其会导致更多的并发症,其中肝功能损伤的发生率为22.4％～66.7％,是TACE术后常见的并发症之一[3].为此,我们探讨斑蝥酸钠维生素B6对原发性肝癌TACE分析后肝功能的保护作用.
关键词： 肝肿瘤 斑蝥酸钠维生素B6注射液 肝功能 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液体外诱导胶质母细胞瘤U87凋亡作用
目的 体外实验观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(sCv)对人脑胶质瘤细胞系U87的作用.方法 铺板细胞随机分为4组,对照组、SCV组、替莫唑胺(TMZ)组、SCV与替莫唑胺双药联合用药组,然后3个用药组内分别设置5个不同浓度,其中SCV组(2,4,8,16,32 μmol·mL-1),替莫唑胺组(100,200,300,400,500 μmol·mL-1),双药联合用药组(SCV4 μmol·mL-1配伍替莫唑胺100,200,300,400,500 μmol·mL-1),CCK-8检测药物作用12,24,36,48 h后4组U87细胞增值情况;流式细胞仪检测细胞凋亡及周期变化;荧光显微镜下检测细胞形态学变化.结果 SCV及替莫唑胺均抑制U87细胞增殖,并呈时间浓度依赖性.SCV可将细胞周期阻滞于G2/M期(P＜0.05),诱导U87细胞凋亡.经SCV作用后的U87细胞出现凋亡形态.结论 SCV可于体外抑制U87细胞生长增殖并诱导其凋亡.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 胶质母细胞瘤U87 增殖和凋亡 -
癌症化疗辅助用药方案的经济成本分析
目的:通过医保数据的计量分析,评估癌症化疗过程中不同辅助用药方案的成本差异.方法:基于医保角度,利用山东省和山西省的医保住院数据库,通过描述性分析和计量经济模型,对癌症化疗辅助药品斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案进行经济成本分析.结果:描述性分析显示,使用和不使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案的次均住院总费用分别为29 550元和28 070元,次均住院医保支付费用分别为18 186元和18 584元,均无统计学显著差异.计量模型分析显示,在其他因素相同的条件下,与不使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案相比,使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案的次均住院总费用和医保支付费用分别低12.2％和11.0％,差异分别在5％和10％显著性水平.结论:在其他因素相同的条件下,使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案的次均住院总费用和医保支付费用低于不使用的治疗方案.在肺癌、肝癌样本人群中,使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案也具有一定的成本优势.
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斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌患者的临床效果.方法 将沈阳二四五医院2017年9月至2018年1月收治的90例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照治疗方案将其分为两组,对照组予以XELOX方案治疗,观察组予以XELOX方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.比较两组患者的临床疗效、相关症状改善时间、患者主诉好转时间、不良反应发生情况及治疗前后血清T淋巴细胞亚群情况、卡氏评分.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者相关症状改善时间、患者主诉好转时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌临床疗效确切,可有效改善患者血清T淋巴细胞亚群情况以及卡氏评分,降低不良反应发生情况.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 XELOX方案 晚期结肠癌 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇加顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌临床中的效果观察
目的：分析和探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇加顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2012年2月至2013年2月收治的72例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，通过随机数字表法分为对照组(n=36)和观察组(n=36)，对照组患者采用紫杉醇+顺铂化疗，观察组患者在此基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗，对两组患者临床治疗效果进行分析。结果与对照组患者相比，观察组治疗有效率显著提高(P<0.05)，存在统计学意义。结论针对晚期非小细胞肺癌患者，采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉醇加顺铂治疗，能明显改善临床症状，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。
关键词： 晚期非小细胞肺癌 斑蝥酸钠维生素B6注射液 紫杉醇 顺铂 临床效果 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗结直肠癌临床效果的meta分析
目的 系统评价斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗结直肠癌的有效性.方法 采用计算机检索Cochrane Library、EMBASE、MEDLINE、中国知网(CNKI)、万方数据等数据库,检索时限为1979年1月至2018年6月,纳入斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗结直肠癌的随机对照试验.根据纳入标准对筛选后的研究进行meta分析.结果 筛选后纳入5个随机对照研究,共288例受试者.Meta分析结果表明,与单纯化疗治疗结直肠癌组比较,斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗可提高治疗有效率(OR=2.76,95％CI 1.63～4.67),改善生活质量(OR=3.59,95％CI 2.05～6.29),降低白细胞减少的发生率(OR=0.46,95％CI 0.24～0.87).结论 斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗结直肠癌能明显提高近期疗效,改善生活质量,降低不良反应,优于单纯化疗.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 结直肠癌 随机对照试验 Meta分析 系统评价 -
斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年4月在无锡市第二中医医院和盐城市第二人民医院接受治疗的晚期结直肠癌患者50例，按照治疗方法的差别分成对照组（25例）和治疗组（25例）。对照组静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m2，第1天给药，1次/3周；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，第1天给药，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注斑蝥酸钠维生素B6注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生存质量、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2水平及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为16.00%、44.00%，临床获益率（CBR）分别为44.00%、72.00%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组生存质量总改善率分别为64.00%、88.00%，且治疗组患者生存期较对照组显著延长，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且与对照组相比，治疗组上述血清学指标的降低程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，不仅能够使机体免疫力提高，还有助于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。
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甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液的临床研究
目的 探讨甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 收集2016年1月—2017年1月在溧阳市人民医院进行治疗的恶性胸腔积液患者78例,根据用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组胸腔注入斑蝥酸钠维生素B6注射液,50 mL加入20 mL生理盐水,1次/周;治疗组在对照组的基础上胸腔注入甘露聚糖肽注射液,80 mL加入20 mL生理盐水,1次/周.两组患者均经过4周治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者胸水指标和KPS评分变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为64.10%和84.62%.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)水平显著增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组KPS评分均升高(P<0.05);且治疗组患者比对照组升高更明显(P<0.05).结论 甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液可有效降低癌胚抗原水平,增强机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6导致静脉炎的效果评价
目的 比较2种冲管顺序对预防斑蝥酸钠维生素B6注射液导致静脉炎的效果.方法 将120例注射斑蝥酸钠维生素B6注射液的患者随机分为2组:对照组在注射完斑蝥酸钠维生素B6注射液后冲管,实验组在注射斑蝥酸钠维生素B6注射液前后均冲管,比较2组静脉炎发生率.结果 实验组静脉炎发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 使用斑蝥酸钠维生素B6注射液前后冲管较使用后冲管能减少静脉炎的发生.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 预防 静脉炎 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床观察
目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果以及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 对2013年12月-2015年12月收治的96例晚期结肠癌患者进行回顾性分析.根据已经实施治疗方法将患者分成对照组和观察组,每组48例.对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组基础上给予斑蝥酸钠维生素B6注射液.比较两组的生活质量、不良反应及临床疗效.同时检测两组的血清T淋巴细胞亚群水平变化情况.结果 观察组总有效率和改善生活质量有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少发生率明显低于对照组(P＜0.05).治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+水平明显高于治疗前和对照组(P＜0.05),而CD8+水平明显低于治疗前和对照组(P＜0.05);对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前(P＜0.05),而CD8+水平高于治疗前(P＜0.05).结论 晚期结肠癌患者应用XELOX方案化疗过程中,加用斑蝥酸钠维生素B6注射液可提高临床疗效,提高细胞免疫功能,改善生活质量,降低不良反应发生率.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 结肠肿瘤 T淋巴细胞亚群 -
观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应
目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者近期疗效.方法 回顾性分析经病理学确诊的晚期胃癌患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例.观察组采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合SOX方案(替吉奥加奥沙利铂)化疗;对照组采用单纯SOX方案化疗,疗程为2周期,治疗结束后对2组的近期疗效、不良反应发生率、镇痛效果、生活质量(QOL)进行评价.结果 观察组肿瘤客观缓解率(ORR)为59.4％,疾病控制率(DCR)为84.4％;对照组肿瘤客观缓解率(ORR)为43.8％,疾病控制率(DCR)为59.4％.2组近期客观缓解率经比较,差异无统计学意义(P＞0.05),疾病控制率差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的白细胞减少、血红蛋白减少、恶心、呕吐、腹泻及肝功能异常的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).生活质量改善方面,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,减轻化疗药物不良反应,减轻疼痛,改善患者生活质量,提高了化疗依从性,值得推广.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌 -
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗应用TACE治疗原发性肝癌的疗效评价
目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌的疗效。方法：选择医院肝癌患者30例，随机分为两组，实验组15例使用斑蝥酸钠维生素B6注射液及半量化疗药，对照组15例使用药物为全量化疗药物，化疗药物均为5-氟尿嘧啶、表柔比星、丝裂霉素，每月1次，共行3次。观察两组生活质量、有效率、甲胎蛋白。结果：两组患者生活质量、有效率、甲胎蛋白均无显著性差异（P>0.5）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合半量化疗药物应用TACE治疗原发性肝癌其疗效确切。
关键词： 肝癌 半量化疗 斑蝥酸钠维生素B6注射液 TACE
