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三七各部位单体皂苷成分研究进展与活性利用探讨
本文对三七中各部位单体皂苷(达玛烷型四环三萜)类的研究进展进行了综述.迄今已从三七的不同部位分离得到70余种单体皂苷成分,其中根部位41种,茎叶部位23种,果梗部位12种,果实及种子部位9种,花蕾部位13种,根茎(剪口)部位33种.本文还对三七单体皂苷的活性利用进行了探讨.
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何首乌50％乙醇洗脱部位中单体化合物的分离及纯化
目的 从何首乌50％乙醇洗脱部位中分离得到单体化合物.方法 何首乌乙醇粗提液用旋转蒸发仪浓缩,经D101大孔吸附树脂、硅胶柱子、凝胶柱子纯化,利用物理化学方法和核磁共振方法对获得化合物进行结构鉴定.结果 从何首乌50％乙醇洗脱部位中分离并鉴定出2个单体化合物:β-胡萝卜苷及Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside.结论 该方法简便、快速、灵敏度高,可用于何首乌单体化合物的分离.
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增强三氧化二砷抗肿瘤作用及降低其毒性的中药单体化合物研究
目的:为寻找能增强三氧化砷抗肿瘤作用及降低其毒性的中药单体化合物提供参考.方法:以"三氧化二砷""中药""单体化合物""抗肿瘤""增强疗效""降低毒性""Arsenic trioxide""Traditional Chinese medicine""Antitumor""Increase efficacy""Atten-uate toxicity"等为关键词,组合查询2010年1月-2017年2月在PubMed、Web of Science、Elsevier、SpringerLink、中国知网、维普、万方等数据库中的相关文献,对中药单体化合物增强三氧化二砷的抗肿瘤作用及降低其毒性作用进行综述.结果与结论:共检索到相关文献200篇,其中有效文献37篇.淫羊藿苷、金丝桃苷、青蒿素、鼠尾草酸、粉防己碱等中药单体化合物能增强三氧化二砷的抗肿瘤作用,而白藜芦醇、青蒿素、粉防己碱等中药单体化合物能降低三氧化二砷的毒性.今后研究重点是探讨中药单体化合物增强三氧化砷抗肿瘤的作用机制,即研究中药单体化合物增强三氧化砷抗肿瘤作用的信号通路和发现新的作用靶点.
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木瓜中单体化合物及其药理作用的研究进展
目的:总结木瓜中已分离出的单体化合物,为木瓜成分的后续分离和药物研发提供参考.方法:以"Chaenomeles""Chem-ical components/ingredients/composition""Effects/functions/role""木瓜""化合物/化学成分""药理作用/活性"等为关键词,组合检索1990年1月-2015年6月PubMed、ScienceDirect、SpringerLink、Wiley-Blackwell、EBSCO、中国知网、万方等中英文数据库,综述从木瓜中分离的单体化合物及其药理作用.结果与结论:共查询到相关英文文献200余篇、中文文献900余篇,其中有效文献32篇.木瓜中的化学成分主要包括糖类、黄酮类、有机酸、萜类、挥发油和生物酶类物质,目前研究中以黄酮类和萜类活性成分居多.深入了解木瓜所含单体化合物及药理作用有助于本品的进一步研究和开发.
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中药口服缓释、控释制剂的研究进展
中药口服缓控释制剂成为近年来中药制剂研究开发的热点,就其研究对象来说可分为中药单体化合物、中药有效部位、单味中药提取物和复方中药.
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桔梗的药理研究进展
桔梗(Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC)是我国销量大的40种传统中药材之一.<神农本草经>记载,桔梗性平,味苦,辛,具有化痰止咳、利咽开音、宣畅肺气、排脓消痈的功效.近年来,作为药食同源的传统中药,桔梗在免疫调节、抗炎、祛痰、保肝、降血脂等方面的药理作用引起了广泛关注.目前,研究较多的单体化合物为桔梗皂苷(Platycodin)A、B、C、D、D2、D3和远志皂苷(Polygalacin)D、D2.韩国学者将桔梗生药水提后过Diaion HP 20树脂,得到水/丙酮系统不溶的浅黄色粉末状物质,即桔梗菊糖型多聚糖(Inulin-type polysaccharide,PG),发现其也具有丰富的药理作用[1].本文着重对桔梗提取物及其单体成分的药理研究作用作一综述,以期为桔梗药理研究的进一步开展提供参考.
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骆驼刺正丁醇萃取部位中单体化合物的分离纯化及其对人宫颈癌HeLa细胞的影响研究
目的:分离纯化骆驼刺正丁醇萃取部位中的单体化合物,并探讨其对人宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移的影响.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶色谱柱、制备型高效液相色谱等方法对骆驼刺正丁醇萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱(质谱、氢谱、碳谱等)数据分析、鉴定化合物结构.以人宫颈癌HeLa细胞为对象,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照,采用四甲基偶氮唑盐法检测经各化合物不同剂量(均为6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)预处理后的细胞抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50),以筛选活性单体;采用划痕实验考察上述活性单体(均为50μg/mL)对HeLa细胞迁移能力的影响;采用金氏公式评价5-FU与上述活性单体分别联用[(3.125+6.25)、(6.25+12.5)、(12.5+25)、(25+50)μg/mL]的效果.结果:从骆驼刺正丁醇萃取物部位中共分离得到6个化合物,分别鉴定为紫铆素(Ⅰ)、3′,4′,7-三羟基异黄酮(Ⅱ)、对甲氧基苯乙酸(Ⅲ)、4-羟基苯乙酮(Ⅳ)、橙黄胡椒酰胺(Ⅴ)、原儿茶醛(Ⅵ).与空白对照组比较,5-FU和各化合物(5-FU:6.25～200μg/mL各剂量,化合物Ⅰ:12.5～200μg/mL各剂量,化合物Ⅱ:25、50、200μg/mL,化合物Ⅲ:6.25、100、200μg/mL,化合物Ⅳ:50、100、200μg/mL,化合物Ⅴ:12.5、25、200μg/mL,化合物Ⅵ:6.25～200μg/mL各剂量)均可显著升高细胞抑制率,且化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ的IC50值均显著降低(P<0.05或P<0.01),其中化合物Ⅰ、Ⅵ的IC50值相对较低.5-FU与化合物Ⅰ、Ⅵ组细胞的迁移距离均较空白对照组显著缩小(P<0.05或P<0.01);5-FU分别与化合物Ⅰ、Ⅵ联用后,对HeLa细胞的增殖具有相加或增强的协同抑制作用(增效指数均大于0.9).结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从骆驼刺属植物中分离得到,紫铆素和原儿茶醛是其正丁醇萃取部位的活性单体.这2种活性单体均可抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖和迁移,具有较强的体外细胞抑制作用,且与5-FU联用后的抑制作用强于两者分别单用.
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茯苓皮中三萜酸类成分的研究
目的 研究茯苓皮中的三萜酸类化合物.方法 采用柱色谱法和制备液相色谱法,从茯苓皮的二氯甲烷及乙酸乙酯提取物中分离纯化单体化合物,并通过光谱方法鉴定其结构.结果 从茯苓皮的提取物中分离并鉴定了11个三萜酸,分别为茯苓酸A(Ⅰ)、茯苓酸B(Ⅱ)、茯苓酸AM(Ⅲ)、茯苓酸(Ⅳ)、dehydroeburiconic acid(Ⅴ)、dehydrotrametenonic acid(Ⅵ)、dehydrotrametenolic acid(Ⅶ)、eburicoic acid(Ⅷ)、3-O-acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid(Ⅸ)、3-O-formyl-dehydrotrametenolic acid(X)、3-O-formyl-eburicoic acid(Ⅺ),其中化合物Ⅹ、Ⅺ为新化合物.结论 通过验证实验证明:化合物Ⅹ、Ⅺ为分离过程中产生的人工产物.
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人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物的方法
目的 从人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物,纯度达98％以上.方法 从人参茎叶中提取总皂苷后,粗分段,经硅胶柱色谱法分离,再经加压C18反相柱色谱纯化.结果 从人参茎叶中提取分离得到纯度达98％以上的目标人参皂苷.结论 此方法简单可行,相较于其他方法节省成本和时间.
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姜黄素与肿瘤：从基础到临床
姜黄是草本植物姜黄属的根茎，作为一味常用的中药早记载于《唐本草》，距今已有1300多年历史。在古代，人们常用姜黄预防与治疗多种疾病，如哮喘、过敏、咳嗽、鼻窦炎和肝脏疾病等。姜黄现已在世界范围内作为一种食品添加剂和防腐剂使用，美国食品药品管理局、加拿大健康产品局、世界粮食及农业组织/世界卫生组织联合专家委员会已确认姜黄对人类的安全性。姜黄素（Curcumin）是从姜黄根茎提取的一种酚类单体化合物（分子式C21H20O6，分子量368.39），是姜黄发挥生物活性的主要物质[1]。姜黄中还存在与姜黄素结构类似的去甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin，分子量338.35）和二去甲氧基姜黄素（bisdemethoxycurcum-in，分子量308.33），其化学结构如图1所示，后二者在姜黄中的含量均低于姜黄素[2]。大量研究发现，姜黄素具有抗感染、抗炎、保肝护心、预防和治疗肿瘤等优点，尤其是其抗肿瘤特性引起较多关注。姜黄素作为一种天然化合物，因其具有针对多项靶点的特性且价格低廉，在预防和治疗肿瘤中具有潜在的应用价值。
