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伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼对慢性粒细胞白血病慢性期患者的临床疗效
目的:观察伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼对慢性粒细胞白血病( CML)慢性期患者治疗的有效性和安全性。方法123例接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者分成3组:A组64例接受伊马替尼治疗;B组31例接受尼洛替尼治疗, C组28例接受达沙替尼治疗,对患者临床资料和随访记录进行总结和分析。治疗18个月后,分析患者的完全细胞遗传缓解百分率( CCyR)、完全血液学缓解率( CHR )和主要分子生物学缓解率( MMR )。结果 A组治疗3,6,12,18个月后 CCyR、CHR和MMR都呈现出上升趋势。 B和C组治疗12,18个月时, CCyR较A组有显著提高(P<0.05);MMR与A组比较差异有显著统计学意义( P<0.01);3组CHR在各时间节点差异无统计学意义(P>0.05)。3组在随访期间的安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论与伊马替尼相比,尼洛替尼和达沙替尼能更快的在患者体内获得完全细胞遗传学缓解和主要分子生物学缓解,且疗效优于伊马替尼。
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甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期及进展期临床研究
目的 探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病患者的疗效及安全性.方法 将50例慢性粒细胞白血病患者分为慢性期组31例及进展期组19例,慢性期组患者给予甲磺酸伊马替尼400 mg·d-1,进展期组患者给予甲磺酸伊马替尼600 mg·d-1.观察48个月.比较两组患者的临床疗效、耐药率、不良反应发生率以及生存率.结果 治疗后慢性期组患者完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率及完全分子学缓解率均显著高于进展期组(P<0.01).慢性期组耐药率及不良反应发生率均显著低于进展期组(P<0.01),生存率显著高于进展期组(P<0.01).结论 甲磺酸伊马替尼治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者疗效显著优于进展期患者,耐药率低,安全性好,患者生存率高.
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慢性髓细胞白血病患者完全细胞遗传学缓解后细胞免疫功能的研究
研究表明,经治疗达完全细胞遗传学缓解(CCR)的慢性髓细胞白血病(CML)患者体内仍残留有107个左右的白血病细胞,这些微小残留的白血病细胞中有相当一部分为白血病性干细胞(LSC).