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生理药代动力学模型在新药研发及监管领域的应用现状
生理药代动力学(PBPK)模型通过整合药物本身理化特征、动物/人体的生理生化特点及药物处置等因素,来描述药物在体内真实存在的结构中的药代动力学-药效学(PK/PD)行为,结果可进行体内外、不同种属、不同情形(年龄/疾病/用药模式)下的外推. PBPK 模型根据其复杂程度分为" bottom -up"及"top-down"两种系统,随着对模型系统理解的深入、体外-体内外推(IVIVE)系统及计算机技术的发展,PBPK模型的应用近年来已从学术界扩展到业界及监管部门,对监管决策的影响表现在不同新药研发阶段直至上市说明书中相关信息的出现.本文旨在介绍PBPK模型的原理及在新药研发中的应用,分析新药注册资料中PBPK模型应用的范围及监管机构(欧洲药品管理局及美国食品药品监督管理局)对模型预测应用的主要关注点.
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我国药品监管中的生物统计学技术审评
生物统计学在药品技术审评工作中是一门关键学科,它为新药是否达到监管标准提供证据,为药品监管决策提供基于科学的、定量的思维方式.本文以描述监管统计科学在先进监管机构的发展为切入点,剖析生物统计学在药品审评与监管中发挥的作用,阐释生物统计学审评的内涵,并介绍我国药品监管统计学审评的建立与发展.
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我国生物药监管科学的发展概述
近年来,美国、欧盟多国、日本等发达国家均大力发展并建立了相对完善的监管科学体系,为医药创新提供了强大的推动力.我国的监管科学研究在前期国家立项支持的基础上,为保障创新生物药安全、有效,推动创新药的研发和产业化,以及服务药品监管执法等方面发挥了重要作用,为我国监管科学的发展打下了良好基础.当前,我国的监管科学研究进入系统发展新阶段,本文在回顾国内外监管科学研究现状的基础上,总结我国生物药监管科学研究取得的经验和进展,并为推动我国监管科学的发展提出建议.
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复杂药物仿制研发与评价的基本考虑
复杂药物的活性物质由多种不能通过物理化学分析方法分离和完全定量、表征其结构的复杂分子组成,例如多肽、复杂的混合物、大分子聚合物以及生物制品.复杂药物的活性物质组成、质量和体内性能高度取决于活性成分的生产过程以及配方.然而,复杂药物仿制药的药学等效性和生物等效性评价对研发和监管提出了新的科学挑战.总体来说,建议采用逐步递进方法进行等效性评价,包括完整的化学、制造和控制(CMC)数据、非临床研究结果,有时候包括比较性临床试验结果.如果总体数据(质量比较、非临床数据和人PK研究)证明了相似性,在患者中进行治疗等效性临床研究是没有必要的.
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从PDUFA I到PDUFA V——FDA通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进
目的:通过回溯性分析PDUFA I到PDUFA V的绩效目标,剖析FDA新药审批的变迁.方法:根据PDUFA、绩效目标、FDA、国会和政府问责办公室的资料及业界报告等,分析在确保上市药品安全性的前提下,FDA新药审评的变迁.结果:在不降低对药品安全、有效与质量要求的前提下,随着PDUFA的施行,FDA的新药审批明显加快,逆转了美国新药上市的迟滞.结论:以科学为基础,合理利用与配置资源,通过加强人才队伍、科技支撑和信息化保障建设,加强与利益攸关者的沟通和良性互动；同时注重基于风险的系统管理,建立覆盖产品全生命周期的上市后监督体系；根据科技发展、产业发展和实施中出现的新情况,始终以立法和法规的完善为手段,为实现目标的工作调整提供保障,从而使新药审评更为一致并更具效率,改善了新药审评的可预期性,有力促进了科技的创新和产业的发展.
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美国监管科学发展简介及对我国食品药品科学监管的思考
目的 对美国“监管科学”学科的发展现状进行了简要介绍,为我国该学科的建设及发展提供参考.方法 检索、介绍美国FDA对该学科的研究现状和未来规划;美国的大学和其他学术机构的研究与教学内容;然后,对我国“监管科学”学科的建立和规划提出个人的一些思考.结果与结论 在医用制品快速、大量出现的今天,监管科学在促进食品药品的科学检验和监管中发挥着越来越重要的作用,一些国外药品监管机构(如FDA)甚至把它作为21世纪重点推动的一个学科.我国在构建和发展监管科学学科时,应特别重视:(1)对国外“监管科学”精髓的引进,并根据自己的监管制度形成有特色的学科内容;(2)重视监管科学所需工具的基础性研究投入;(3)重视术语研究和转化的准确性、规范性;(4)重视国外监管法规的学习和引入;(5)设立专项研究基金;(6)重视与大专院校联合,设置相关学科,大力培育人才.
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监管科学的起源定义及作用
目的：对“监管科学”这一新兴学科的主要内容和应用价值进行简要介绍。方法追溯“监管科学”的起源和发展历程，介绍其定义、基本架构、作用、主要研究工具以及与研究科学之间的区别。结果与结论监管科学成型于20世纪90年代初期；该学科的术语定义多采用美国食品药品管理局(FDA)的官方概念；在FDA和一些学术机构的推动下，已经使该学科的内容和范围更加明晰，并且在药品监管领域，特别是相关药品监管法规的制定和方法学研究等方面，具有广泛的实用价值。
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基于监管科学的医疗器械监管人才培养探索设计
目的:阐述在我国设立医疗器械监管本科专业人才培养方案,为监管科学的发展提供参考.方法:在介绍美国监管科学人才培养实践基础上,总结出值得我国人才培养的借鉴要点,结合监管科学的要求,给我国监管人才培养方案的制定以启迪.结果与结论:医疗器械监督与管理本科专业的设立标志着监管科学正式纳入我国普通高等教育序列,将为我国医疗器械监管事业培养一批专业人才,缓解行业对专业人才的需求,有助于为医疗器械监管培养领军人物打下基础,缩小与发达国家之间的差距.但医疗器械监督管理专业的设立毕竟是全国第一次开设,有些问题亟待解决,有些问题尚未弄清楚,有待于在今后的培养过程中予以总结论证和调整规范.
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MenAfriVac(R)接种推广对我国进一步扩大疫苗接种的启示
疫苗是人类对抗传染性疾病的有力武器,其对人类疾病的预防模式产生了重要影响,从爱德华詹纳使用牛痘脓包作为免疫原预防天花以来,许多疫苗被研制出来以对抗各种传染性疾病[1].据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)估计,接种疫苗每年可挽救全球200万～ 300万人生命,若疫苗接种率进一步提升,每年将额外有150万人幸免于难[2].有研究表明,在儿童疫苗接种上每投入1美元则会获得约44美元的接种回报[3].接种疫苗已成为具成本效益的健康投资之一[4].
关键词： A群脑膜炎 疫苗 接种推广 监管科学 MenAfriVac(R) -
药品安全战略与仿制药一致性评价策略
国家药品安全是体现国家安全和国家主权战略问题,也是保障社会稳定、防病治病、疫情需求、战备需求、经济发展、人民生活和生命质量的民生问题和关系国家、政府和企业安全的政治问题.世界需要合理的药物结构满足医疗需求.从世界创新药-仿制药-非处方药-特殊药结构格局来看,仿制药是世界需求的主体,创新药是企业发展的主题,也是中国药品需求的主体和发展的主题.中国医药产业的品种的合理结构和产量是产业布局的科学依据,也是“调结构,压产能、压库存、压成本、补短板、增效益”供给侧改革的的依据.当前,从“完善质量标准体系,健全以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准体系,提高标准的科学性、合理性、可操作性,强化标准的权威性和严肃性”的要求出发,切实做好提高仿制药质量和一致性评价是对以企业为主体的供给侧改革的挑战.从科学角度来说,监管部门和研发企业均应认识医药研发全过程中“监管科学”与“科学监管”的转换关系,才能有利于创新发展,有利于研发质量和效率的提高.
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英国执行EUTCD的经验和启示--兼谈中国干细胞疗法监管科学框架
英国为执行EUTCD在立法和执法上所作的努力及其所获得的成功，对我国建立人体组织细胞法律制度、发展监管科学、有效治理“干细胞治疗乱象”具有重要的借鉴价值。本文在实证的基础上，经过分析和介绍英国《人体组织法》的基础、基本制度和运作方式，设想中国干细胞疗法监管科学的框架应包括监管的目标和长远战略、科学立法、制度文化、监管体制与执法机制、行业治理、患者维权的伦理-法律问题等。
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国际药品监管科学发展概况
食品药品监管科学是近十几年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视.食品药品监管科学不仅研究制定医药创新产品的监管政策、监管法规构建方法、产品创新技术策略以及各类创新产品的标准等,而且研发评估医药创新产品安全性、有效性、质量及性能和制定科学监管法规具有重要意义,特别在医药产品开发和评价和产品研发、生产、流通监管中具有重要的科学意义和应用价值.分析回顾了国际食品药品监管科学的发展概况,介绍国际药品监管和监管科学发展的情况,希望对该新兴学科发展研究者和管理者获益.
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转化研究:从监管科学到科学监管的药物监管科学的发展
监管科学是近年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视.在医药产品开发和评价中,所用的科学技术必须进行改进,目前主要从8个主要领域来发展监管科学:(1)毒理学的现代化;(2)推动临床评价和个体化医疗的创新;(3)创造新的方法以改进产品的生产工艺并提高产品质量;(4)确保食品药品监管机构已经为创新技术的评估做好充分准备;(5)借助信息科学利用好各种数据;(6)推行以预防为主的食品安全体系;(7)加快制定医疗对策以抵御各种威胁;(8)进一步发展社会和行为科学以帮助消费者在选择产品时做出知情决策.从转化研究角度,从监管科学到科学监管的发展,监管科学面临的挑战和机遇、监管科学与科学监管的关系等方面进行简要论述,并对我国监管科学的发展提出建议.
