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利用日ISA试剂盒检测乙型肝炎血清标志物的几点注意事项
利用ElisA试剂盒检测乙型肝炎血清标志物应是临床免疫实验室的主导技术,操作较简单,但操作或使用不当会影响检测结果.
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穿心莲内酯衍生物ISA胆盐/磷脂混合胶束的制备及大鼠体内药动学研究
目的 制备ISA胆盐/磷脂混合胶束,并对其体外释放特性和大鼠体内药动学特征进行研究.方法 采用薄膜水化法制备ISA胆盐/磷脂混合胶束,以星点设计-效应面法优化处方,透析法考察其体外释放行为,大鼠灌胃给药考察其体内药动学特征.结果 优化所得ISA胆盐/磷脂混合胶束药物浓度为0.87 mg·mL-1,包封率为86.34%,载药量为4.87%,平均粒径为148.3 nm;经拟合ISA胆盐/磷脂混合胶束释放行为符合Rither-Peppas方程;药动学数据经房室模型拟合,ISA与ISA胆盐/磷脂混合胶束均符合二室模型,与原药组相比,胶束组吸收速度常数增加,达峰时间缩短,消除半衰期延长,分布体积减小,清除率降低,AUC增大,MRT延长.结论 ISA胆盐/磷脂混合胶束可增加药物溶解度,提高生物利用度.
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注重免疫抑制剂不良反应的防治策略
半个多世纪以来,免疫抑制治疗一直是器官移植成功的基石,新型免疫抑制剂(immunosuppresive agent,ISA)的研发又极大地推动了临床器官移植的发展.自从20世纪80年代起,随着强力免疫抑制剂如环孢素A(CsA)和他克莫司(Tac)的成功研制和广泛临床应用,移植后排斥反应明显减少,移植物和受者的存活时间明显延长.
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重视免疫抑制的“立体”思维方法提高器官移植的治疗水平
目前,器官移植技术已成为21世纪生物医学工程领域中具有划时代意义的技术之一,它使人类改变了传统药物治疗方式,改变了外科只切不建的习惯定势,已经和正在解决人类重要生命组织损伤和器官功能衰竭的难题,为医学领域带来了革命性变化.免疫抑制治疗一直是器官移植成功的基石,为预防排斥反应的发生,受者在器官移植后必须接受免疫抑制剂(ISA)治疗.移植成功后,受者在恢复原已衰竭脏器功能的同时又进入了另一种病理状态——人为控制的免疫抑制状态及长期药物不良反应造成的累积效应.这种状态影响着受者全身各个系统,并伴随终生,且随受者和移植物的状态而实时改变.ISA既是造成这种病理状态的原因,同时又是临床医生调整这种状态的首要工具.如何用好这个工具,平衡受者机体内各方面的矛盾,使这种状态保持稳态,并尽可能让受者接近健康状况,也是移植医师一直以来关注的问题.本文从以下3个“面”进行立体思维,阐述如何把握ISA的合理应用.
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基质金属蛋白酶以及血管内皮细胞生长因子在颅内囊性动脉瘤的表达及其意义
颅内囊性动脉瘤(ISA)占颅内动脉瘤的绝大多数,但其发病机制目前仍不明确~([1]).我们采用免疫组织化学法检测单发及多发囊性动脉瘤中基质金属蛋白酶(MMP)-2、9及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,透射电镜观察ISA瘤壁超微结构变化,探讨它们的相互关系以及在ISA的表达及意义.
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调节性及辅助性T细胞在人类IgA肾病中的表达及意义
目的 探讨CD4+CD25high调节性T细胞(Treg)及辅助性T细胞亚群(Th1、Th2)比例失衡在IgA肾病(IgAN)免疫发病机制中的作用.方法 用流式细胞仪检测IgAN患者外周血Treg及Th1、Th2的比例.以胞内染色技术检测叉头框蛋白3(FOXP3)的表达.Treg及Th1、Th2的比例与IgAN各项临床病理指标的相关性分析采用Spearman或Pearson相关分析法.结果 IgAN患者外周血中Treg比例明显高于健康人p(2.14±0.82)%比(1.59±0.53)%,P<0.05],与血IgA水平呈正相关(r=0.397,P<0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.376,P<0.05).IgAN患者外周血中Th2细胞比例显著高于健康对照组[(2.57±0.72)%比(1.81±1.10)%,P<0.05],与血IgA水平呈正相关(r=0.468,P<0.05).IgAN患者Th1/Th2比值显著低于健康对照组(5.75±1.89比12.73±9.79,P<0.05),但与临床各指标间没有相关性.结论 IgAN患者体内存在T细胞亚群表达紊乱.Treg在外周血中的增多以及以,Th2为优势的Th1/Th2失衡可能在IgAN的发病中起重要作用.