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沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病的应用观察
目的:对沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效进行研究,为临床提供参考.方法:选取本院收治的65例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机将其分成实验组和对照组,观察两组患者的临床疗效.结果:实验组患者的总改善率为96.00％;对照组患者的总改善率为82.00％,实验组患者的总改善率明显高于对照组患者,实验组与对照组比较,p＜0.05,差异具有统计学意义.结论:沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效显著,值得应用并推广.
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为老年哮喘患者联用茶碱控释片和沙丁胺醇气雾剂进行治疗的效果研究
目的:探究为老年哮喘患者联合使用茶碱控释片和沙丁胺醇气雾剂进行治疗的临床效果.方法:选取2013年8月至2016年2月期间四川省攀枝花市第二人民医院呼吸科收治的148例老年哮喘患者作为研究对象.根据用药方案的不同,将这些患者分为气雾剂组和控释片-气雾剂组,每组各74例患者.为气雾剂组患者单独使用沙丁胺醇气雾剂进行治疗,为控释片-气雾剂组患者在使用气雾剂组患者治疗方案的基础上,加用茶碱控释片进行治疗.治疗结束后,对这两组患者均进行为期3个月的病情随访.然后比较两组患者的治疗效果、在接受治疗前后其肺功能相关指标的变化情况以及在接受治疗期间其不良反应的发生情况.结果:控释片-气雾剂组患者治疗的总有效率明显高于气雾剂组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).在接受治疗前,两组患者FEV1/FVC(第一秒呼出量占用力肺活量的百分比)、FEV1(第一秒用力肺活量)和PEF(呼气峰值流速)的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05).在接受治疗后,两组患者FEV1/FVC、FEV1和PEF的水平均有明显的上升,且控释片-气雾剂组患者FEV1/FVC、FEV1和PEF水平上升的幅度更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05).在接受治疗期间,两组患者均未发生明显的不良反应.结论:为老年哮喘患者联合使用茶碱控释片和沙丁胺醇气雾剂进行治疗,可有效地提高其治疗的效果,改善其肺功能,且安全性较高.
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小剂量茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂对COPD稳定期患者肺功能及血清CD4+/CD8+水平的影响
目的 观察小剂量茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及血清CD4+/CD8+水平的影响.方法 选取2017年8月—2018年5月本院收治的106例COPD稳定期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各53例.对照组予以沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组予以小剂量茶碱缓释片+沙丁胺醇气雾剂治疗.对比两组不良反应发生率、治疗前后慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1％)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+).结果 治疗后两组CAT评分均降低,观察组较对照组低(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、FEV1/FVC较对照组高(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.09％(8/53),与对照组的7.55％(4/53)对比无显著差异(P>0.05).结论 小剂量茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂治疗COPD稳定期患者,可进一步缓解患者病情,改善肺功能,调节免疫力,安全性高.
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布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗小儿毛细支气管炎的效果评价
目的 探讨小儿毛细支气管炎应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂与阿法骨化醇软胶囊联合治疗的临床疗效.方法 选取2016年1月～2017年1月我院收治的100例小儿毛细支气管炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗.对比治疗后两组患者各临床症状改善情况.结果 观察组各临床症状缓解时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P>0.05);观察组IgG、IgEIU/L及IgA值均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短患儿临床症状改善时间,消除炎症因子,有较高临床应用价值.
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噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的临床研究
将我院收治的94例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为对照组和治疗组各47例。两组患者均给予常规西医治疗，对照组患者加用沙丁胺醇气雾剂吸入，治疗组患者则给予噻托溴铵、沙丁胺醇气雾剂联合治疗，连续治疗1w。观察临床治疗的有效性和不良反应，检测肺功能变化，观察血气分析指标改善情况。结果治疗组的有效率89.3%较对照组70.2%明显增高，肺功能改善较对照组明显，肺功能相关指标FEV1/FVC、FEV1%及血气分析指标PaO2、SaO2水平显著高于对照组患者，PaCO2水平则显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂协同应用疗效显著，利于提高稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能，改善血气分析，安全性较好。
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孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的：观察孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将67例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组（34例）和对照组（33例）。对照组予以口服10 mg孟鲁司特治疗，1次／d；观察组在对照组基础上给予喷吸沙丁胺醇气雾剂治疗，每次0．1～0．2 mg，必要时每4 h重复喷吸1次。观察两组临床疗效、肺功能改善情况、治疗前后血清IL-6和TNF-α水平变化。结果观察组治愈22例、有效11例、无效1例，对照组分别为13、14、6例，两组比较，P＜0．05。两组治疗后FVC、FEV1及FEV1／FVC水平较治疗前高（P均＜0．05），且观察组高于对照组（P均＜0．05）。两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前低（P均＜0．05），且观察组低于对照组（P均＜0．05）。结论孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸较单用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果好。
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平喘固本汤联合补肺汤对稳定期COPD患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响
目的:观察平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响.方法:79例稳定期COPD患者随机分为对照组35例和观察组44例.对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上给予平喘固本汤、补肺汤.比较两组患者治疗前后肺功能指标:第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)及FEV1/FVC,中医证候积分,免疫功能指标:CD3+、CD4+、CD4+/CDs+,并比较两组患者临床疗效.结果:治疗前两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组中医证候积分均显著下降(P<0.05),且观察组咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、皮肤晦暗无泽、口干口渴、疲倦乏力及盗汗自汗等证候积分均显著低于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者CD4+、CD4 +/CD8+均显著改善(P＜0.05),观察组CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P＜0.05).观察组有效率为93.18％,对照组为74.29％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可显著改善患者肺功能、免疫功能及临床症状.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法 选择2016年1月至2017年1月合肥京东方医院收治的100例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组50例.在常规治疗的基础上,观察组患者给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗;比较2组患者咳嗽缓解时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间及治疗前后呼气流速峰值(PEFR)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、嗜酸粒细胞(EOS)计数.结果 观察组患者咳嗽缓解时间、气促缓解时间及哮鸣音消失时间显著短于对照组(P＜0.05).治疗前2组患者PEFR、FVC及FEV1比较差异均无统计学意义(P＞0.05),2组患者治疗后PEFR、FVC及FEV1显著高于治疗前(P＜0.05);治疗后,观察组患者PEFR、FVC及FEV1显著高于对照组(P＜0.05).治疗前2组患者血清IgE水平及EOS计数比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者治疗后血清IgE水平及EOS计数显著低于治疗前(P＜0.05);治疗后,观察组患者血清IgE水平及EOS计数显著低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入可以快速改善支气管哮喘急性发作患者的临床症状,减轻炎症反应,提高肺功能.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 布地奈德混悬液 沙丁胺醇气雾剂 雾化吸入 -
地塞米松、沙丁胺醇气雾剂联合红景天治疗100例急性高原反应的临床观察
目的:观察地塞米松、沙丁胺醇气雾剂联合红景天治疗急性高原反应的临床疗效.方法:选择急性高原反应患者100例作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用地塞米松、沙丁胺醇气雾剂联合红景天口服液进行治疗.对照组采用红景天口服液进行治疗.在用药15 d后测定患者呼吸频率、脉搏、血压、红细胞计数及血红蛋白水平等指标,比较2组疗效.结果:观察组总有效率高于对照组(84.0％vs 62.0％,P＜0.05).用药后2组高原反应基础生理指标中呼吸频率、收缩压及观察组脉搏、舒张压、红细胞计数及血红蛋白水平均显著降低(P ＜0.05或P＜0.01),且观察组上述指标均显著低于对照组(均P＜0.05或P＜0.01);观察组患者的急性高原反应评分明显低于对照组,血氧饱和度明显高于对照组(均P＜0.01).结论:地塞米松、沙丁胺醇气雾剂联合红景天能够有效控制患者的急性高原反应症状,改善患者的高原反应基础生理指标,降低患者的急性高原反应评分,缩短病程.
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妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究
目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组(n=80)和对照组(n=80),两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂；观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为(5.08±2.35) d,哮鸣音消失时间为(3.26±1.87)d,住院天数为(6.15±2.27)d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为(6.75±2.47)d,哮鸣音消失时间为(5.50±1.78)d,住院天数为(7.59±2.11)d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。
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中药穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期临床疗效观察
目的:探讨中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性.方法:将138例支气管哮喘缓解期患儿随机分为两组.对照组69例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组69例给予中药穴位敷贴疗法治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组总有效率为89.96％,对照组总有效率为88.41％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后血清NO浓度均比本组治疗前降低(P＜0.05),观察组治疗后血清NO浓度与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:中药穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘缓解期患儿疗效与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗比较基本相当,但该法安全、方便,能降低哮喘复发率,患儿易于接受.
关键词： 儿童哮喘 缓解期 中药穴位敷贴 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙丁胺醇气雾剂 -
沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察
目的 探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例.对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液,观察比较2组的疗效和副作用.结果 症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异( P<0.01),且未发现明显副作用.结论 应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法.
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中西医结合治疗支气管哮喘发作期120例临床观察
目的:观察中西医结合治疗对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效.方法:将120例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为2组各60例.2组均给予常规治疗,对照组给予西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予黄芪生脉饮,2组均治疗4周.观察2组患者临床症状评分,肺功能变化,疗效和免疫球蛋白E (IgE)、白细胞介素-4 (IL-4)和干扰素-y(IFN-γ)水平的变化.结果:治疗组患者经治疗后咳痰、喘息和哮鸣音评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.01),PEF及FEV1/FVC水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜ 0.01),且均优于对照组.临床疗效总有效率治疗组91.7％,高于对照组73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组经治疗后IgE和IL-4水平下降,IFN-γ水平上升,差异均有统计学意义(P＜0.01);分别与对照组比较,差异有统计学意义(P＜ 0.01).结论:黄芪生脉饮结合西医疗法治疗急性发作期哮喘患者疗效确切,其作用机制可能与降低IgE、IL-4和上调IFN-γ的水平有关.
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布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的 探讨布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法 选取于2015年2月～2017年2月收治的小儿哮喘急性发作患儿142例作为研究对象,将其分为对照组(72例)和观察组(70例).患儿入院后均予以对症治疗,对照组联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿的相关症状消失时间、肺功能指标变化情况及疗效.结果 观察组相关症状消失时间明显短于对照组;治疗前,两组患儿肺功能指标无明显差异;治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平、动脉血氧分压(PaO2)水平和大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF％)均优于对照组观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作效果显著.
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丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂辅助治疗小儿肺炎109例疗效观察
目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂加沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎的疗效.方法 109例伴喘息的肺炎患儿按照随机数字表法分为治疗组(n=55)及对照组(n=54),两组均予抗感染、化痰止咳等对症治疗,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松和沙丁胺醇气雾剂吸入.观察两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率(96.36％)明显高于对照组(85.19％),咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 丙酸氟替卡松气联合沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎疗效显著,值得临床推广应用.
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浅谈社区应用沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘
目的：探讨社区咳嗽变异性哮喘采用沙丁胺醇气雾剂治疗临床效果。方法本次选取咳嗽变异性哮喘100例,均为我社区医院2013年5月~2015年5月收治,随机分组,就酮替芬治疗(对照组,n=50)与联用沙丁胺醇气雾剂治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果观察组选取咳嗽变异性哮喘病例经统计总有效率为96%,明显高于对照组70%,有统计学差异(﹤0.05)。两组治疗前FEV指标、FEV1指标、FEV1/FEV指标差异不明显(>0.05),治疗后均有增高,但观察组增高幅度显著高于对照组(﹤0.05)。结论针对咳嗽变异性哮喘患者,采用沙丁胺醇气雾剂治疗,可显著提高治疗效果,大程度改善患者肺功能。
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孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响
目的 探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响.方法 选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗.比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况.结果 治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3％和96.7％,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异.治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著(P＜0.05);且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-oα水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著(P＜0.05);且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平.
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沙丁胺醇气雾剂微生物限度检查供试液制备方法的探讨
目的:改进沙丁胺醇气雾剂的供试液制备方法,提高检出率.方法:参考中国药典和美国药典32版等进行试验,将沙丁胺醇气雾剂的原液进行薄膜过滤后,检查其微生物限度,并对所采用的方法进行方法学验证.结果:本方法满足中国药典2010年版验证试验的基本要求.5株验证菌株的回收率均大于90％.结论:用该法进行微生物限度检查能达到检测目的.对同类局部给药制剂的微生物限度有借鉴作用.
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以氯氟烃(CFC)和氢氟烷(HFA)为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性比较
目的:比较分别以氯氟烃(CFC)和氢氟烷(HFA)为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性.方法:测定使用2种抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的每揿主药含量和含量均匀度,使用8级Anderson多级圆盘撞击取样器测定空气动力学雾粒大小分布、测定其温度下降效应及年泄漏率等项目.结果:2种气雾剂各3批样品的10瓶的每揿主药含量均在标示量的80%～120%之间;以CFC为抛射剂的气雾剂的质量中间空气动力学直径(MMAD)为3.82～3.98 μm,以HFA为抛射剂的气雾剂的MMAD为3.40～3.41μm;使用HFA为抛射剂的气雾剂,其温度下降值比使用CFC为抛射剂的气雾剂大;年泄漏率均小于1.8%.结论:2种气雾剂在体外具有相似的特性;所建立的气雾剂体外质量评价项目为CFC抛射剂替代品的研究提供了参考.
关键词： 沙丁胺醇气雾剂 抛射剂 空气动力学雾粒大小分布 体外质量评价 -
噻托嗅铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:观察老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用噻托嗅铵粉吸入剂+沙丁胺醇气雾剂治疗的疗效.方法:选取87例COPD老年患者分组治疗,对照组(40例;噻托嗅铵粉吸入剂治疗)、研究组(47例;噻托嗅铵粉吸入剂+沙丁胺醇气雾剂治疗),对比临床疗效结果.结果:对照组患者总有效率为82.5％低于研究组95.74％,研究组患者治疗后FEV1、FVC、FEV/FCV等肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组、研究组不良反应发生率方分别为5％、4.26％,差异无统计学意义(x2=0.027,P＞ 0.05).结论:噻托嗅铵粉吸入剂+沙丁胺醇气雾剂联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效显著,推广价值高.
