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杀虫气雾剂烃类抛射剂初探
抛射剂的作用,是常温下能在密封的容器内提供必要的压力,揿按阀门即将容器内的有效物质从喷嘴中喷射出来,均匀飘浮在空中,或涂布于害虫经常出没的地方.因此,选择抛射剂时,必须考虑喷雾的状态、压力、溶解度、稳定性、安全性及成本等.由于烃类对臭氧层无破坏作用,喷雾压力适中,稳定性好,毒性低,比重小,价格低,是目前杀虫气雾剂中使用多的抛射剂.
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药用抛射剂含氯氟烃代用品的研究进展
气雾剂作为众多药物剂型中的一个分支,具有分布均匀、奏效快、使用方便、剂量小等特点,经过多年来的发展,现已广泛为人们所接受.传统的气雾制品采用含氯氟烃(chlorofluorocarbon,CFC)作为抛射剂.但由于CFC对大气臭氧层的破坏作用,近年来其应用受到了限制,国内外都在积极寻找CFC代用品,相继出现了无氯氟代烷烃如四氟乙烷,七氟丙烷等.由此也促使不含CFC的新型肺部药物传递系统取得了重大发展.本文对药用气雾剂中抛射剂CFC代用品的相关研究进展作一综述.
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哮喘
治疗:哮喘哮喘的气雾剂疗法就哮喘而论,气雾剂给药具有定点释放优势,因此可增加治疗率.2,24吸入短效的β2激动剂与注射和口服药物相比可产生更加快速的支气管舒张作用,同时大程度的对抗EIB和其他激发因素.25吸入肾上腺皮质激素比全身给药更能减低BHR.2某些特定药物(如色甘酸钠、萘多罗米、福莫特罗、沙美特罗和异丙托溴铵)只有吸入给药有效.2,24由于全球禁止生产和使用氟立昂(CFC),以CFC作为抛射剂的定量吸入器(MDIs)生产厂商,正在开发新的装置来输送局部活性药物.
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气雾剂标准问题及建议
气雾剂由于直接使药物到达作用部位或吸收部位,具有起效快,剂量小,使用方便等优点,深受临床欢迎.尤其呼吸系统疾病,吸入给药是一种非侵袭性给药方式,药物直接进入肺部,不但迅速起效,且能减少药物的副作用,避免口服给药的肝脏首过效应,还可以通过肺部达到全身性吸收治病的目的.随着包装容器日臻完善,抛射剂及其灌装方法不断改进,气雾剂的品种类型,产量和临床应用范围大幅度提高;中药气雾剂也迅速发展.
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对几种气雾剂的质量考察和新版药典气雾剂质量标准修订的建议
气雾剂指药液与适宜抛射剂共同装封于耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的制剂.该剂型具有使用方便、起效快、易吸收等特点,具有广泛的应用前景.我国药典在1990年版制剂通则中开始收载这一剂型.
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关于完善中药气雾剂质量标准的建议
气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.
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烷烃类抛射剂质量研究
目的 建立丙烷、丁烷、异丁烷等烷烃类抛射剂的质量标准研究方法 .方法 利用红外、露点仪及气相色谱法分别进行抛射剂的理化鉴别及含量测定.含量测定通过气体进样阀进样,检测器为氢火焰离子化检测器,采用面积归一化法.结果 丙烷、丁烷和异丁烷存在特征红外吸收峰;每1毫升中含高沸点残留物分别为3.6、6.9和5.0μg;含量分别为99.6%、99.9%和99.9%.结论 所拟定的方法 可用于烷烃类抛射剂的质量研究.
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克伤痛气雾剂抛射剂替代研究
目的:优选抛射剂及用量,制备以四氟乙烷为抛射剂的中药克伤痛气雾剂。方法:以喷射速率、喷出量作为评价指标,对抛射剂及用量进行优化,对成品进行低温、加速稳定性试验。结果:对以四氟乙烷为抛射剂生产的克伤痛气雾剂产品进行加速稳定性试验,结果显示,产品质量稳定,符合气雾剂制剂要求。结论:所选抛射剂性能稳定可靠,适合克伤痛气雾剂的生产。
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关注制剂中辅料的不良反应
近年来,随着新剂型和给药系统的开发上市,药用辅料的应用越来越广泛,它们在药物成型、保持药剂的质量稳定、提高生物利用度、降低主药的毒副作用等方面发挥了积极的作用.目前有上千种辅料用于不同制剂中[1],按作用不同大致分为稀释剂、崩解剂、溶剂、助溶剂、增溶剂、乳化剂、抗氧剂、絮凝剂、pH和等渗调节剂、局部止痛剂、抛射剂、吸收促进剂、防腐剂、着色剂、矫味剂等等.辅料应是非活性的,既不影响主要药理作用的发挥,又不与处方中其他组分或容器发生不良相互作用.
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071 不含氯氟烃的曲安缩松吸入治疗成人持续哮喘的对照研究
[英]/Welch M…//Chest.-1999,116(5).-1034~1312美国从1948年开始将吸入皮质类固醇曲安缩松(TAA)用于治疗成人及≤6岁的儿童慢性哮喘,它是用含氯氟烃(CFC)即二氯二氟烷(P-12)作为抛射剂,以定量式吸入器加间隔器供患者使用的.约有20%的患者吸入激素而且TAA占相当比例.但近年CFCs包括P-12被提出能破坏大气臭氧层,此后包括美国在内的许多国家已认可用更具环保作用的抛射剂,在医用气溶胶中取代CFCs.有一种抛射剂是氢氟烷烃-134a(HFA),对臭氧层影响不大,并且毒性作用时间较短.
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浅谈药用气雾剂工业发展及其前景
本文对药用气雾剂的发展从含义、抛射剂、包装系统和生产技术等几个方面进行了概述,并对其发展前景进行预测.
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对卫生部《药品标准》中止喘灵气雾剂质量标准的改进
止喘灵气雾剂是由盐酸克仑特罗和洋金花总生物碱的乙醇液加抛射剂制成的中西药复方制剂.用标准所述的方法[1],鉴别(1),(2)项反应不易观察,且无专属性.含量测定在测定成品时,其结果总是比半成品含量高出很多,有显著性差异(P<0.01).造成误差的主要原因估计是氟利昂的干扰.为能更好地控制产品质量,参照有关文献[2]进行了试验,修改了鉴别方法和含量测定中的取样及前处理方法,即用薄层色谱法鉴别其有效成分,在含量测定时将药液蒸干再加水溶解,可有效排除抛射剂氟利昂的干扰,结果满意.
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氢氟烷烃驱动对倍氯米松气雾剂效价的影响
由于环保问题,定量压力气雾剂的抛射剂氟氯烷烃已逐渐被氢氟烷烃替代.2012年以后的全球哮喘管理和预防策略(GINA)指出,替代后倍氯米松气雾剂中倍氯米松的有效剂量可减少一半,对此现象,不少临床医师提出疑问.本文从抛射剂的理化特点、气溶胶在肺部的沉积率、倍氯米松体内药动学过程及药效学的变化来详细阐述氢氟烷烃替代造成倍氯米松剂量变化的原因,以期为临床医师解疑答惑.
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压力定量吸入气雾剂处方优化技术的研究进展
压力定量吸入气雾剂(pMDI)起效迅速、全身不良反应少、应用方便.目前正逐步采用环保型抛射剂氢氟烷烃(HFA)替代传统氟利昂(CFC),但因HFA所具有的独特性质,pMDI面临了诸多问题,如许多用于CFC处方中的辅料和药物在HFA中溶解度差、药物在HFA中的稳定性差等,这使得重新开发新型HFA-pMDI并进一步优化其性能成为必然.本文从处方前和制剂因素两方面,综述了pMDI在制剂技术优化方面的进展,并结合新研究成果,提出未来pMDI的发展方向.
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浅谈国内外消费品中VOCs的控制
VOCs在我们日常生活中广泛存在,如有机溶剂、清洗剂、各种气雾剂所用的抛射剂等等,几乎时时刻刻都在向大气中挥发.
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GC-14B气相色谱仪分析HAPs时产生"分叉"峰现象的探讨
1 基本情况HAPs(烃类抛射剂)是目前气雾杀虫剂行业应用广泛的抛射剂[1],其主要成分由丙烷和丁烷(包含异丁烷和正丁烷)及少量甲烷、乙烷、戊烷以及C3、C4烯烃组成,按照一定比例调配并通过分子筛脱臭处理后使用,在一定范围内通过调控丙丁烷的组成比例即可使HAPs满足不同种类气雾剂的各自性能要求.
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吸入气雾剂治疗糖尿病和疫苗接种研究若干进展
吸入雾化药物治疗疾病有悠久的历史,但直至晚近主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD),80年代末由于配方中氟碳氯化合物抛射剂的环保威胁,而被1991年蒙特利尔方案取消用于所有制药技术,此后研发新的气雾装置包括干粉吸入器与液体气雾输送等新装置有了重要进展,气雾剂成为输送蛋白和多肽类等药经肺进入全身循环治疗疾病的新途径,尤其适于药物昂贵而治疗窗窄的生物技术药物[1].自80年代墨西哥首次气雾麻疹疫苗预防接种获得成功后,群众性气雾接种疫苗活动在发展中国家得到推广.本文简述近年来吸入气雾剂治疗糖尿病和接种疫苗若干研究进展.
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双黄连气雾剂中黄芩苷含量降低影响因素探讨
目的通过对双黄连气雾剂黄芩苷含量的影响因素进行分析,确定佳制备工艺.方法考察气雾阀门处理方法、灌装抛射剂装量对制剂中黄芩苷含量的影响.结果气雾阀门直接使用(不处理)、抛射剂装量为7.0~7.2 g时,黄芩苷含量降低小.结论双黄连气雾剂优制备工艺为气雾阀门直接使用、抛射剂装量7.0~7.2 g.
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药用气雾剂的喷雾研究与环境保护
气雾剂是指将药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中所制成的一种给药系统,使用时借助抛射剂的压力,将容器中的内容物喷射成雾滴或泡沫等形式于呼吸道、阴道、鼻腔黏股或皮肤表面,发挥局部或全身作用,还可用于环境空间消毒.
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沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作
吸入疗法在临床中已应用多年,由于它具有较多的优点,在不断的改进过程中,应用范围也越来越广.雾化药物在80年代末由于配方中氟碳氯化合物抛射剂的环保威胁,被1991年蒙特利尔方案取消用于所有制药技术,此后研发新的气雾装置包括干粉吸入器与液体气雾输送等新装置有了重要进展.治疗范围也跟着进一步扩展,除了治疗呼吸系统疾病外,还用于肺部肿瘤化疗和治疗糖尿病等[1].自2007年1月~2008年10月对我院收治的34例支气管哮喘患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,效果显著,报道如下.