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颈舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究
目的:对颈舒胶囊进行抗炎、镇痛等有关药效学方面的实验研究.方法:采用角叉菜胶致炎法、二甲苯致耳廓肿胀法、热板法、扭体法等多种动物模型和方法.结果:颈舒胶囊对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有较好的抑制作用,可抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,对大鼠棉球肉芽肿有较好的抑制作用;对小鼠热板致痛及醋酸诱发的小鼠腹痛有较好的镇痛作用;对大鼠佐剂性关节炎的足跖肿胀有较好的治疗作用.结论:颈舒胶囊有抗炎、镇痛、消肿等作用.
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颈舒胶囊镇痛抗炎活血化淤作用研究
目的 观察颈舒胶囊的镇痛、抗炎及活血化淤作用.方法 用热板法和扭体法观察颈舒胶囊对小鼠的镇痛作用,观察该药二甲苯致小鼠耳肿胀和血管通透性的影响,用急性血淤模型观察该药的活血化淤作用.结果 颈舒胶囊对小鼠耳肿胀、血管通透性增加均有明显的抑制作用;可显著对抗醋酸刺激和热板刺激引起的小鼠疼痛;还能明显降低急性血淤模型大鼠的全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数,并能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集.结论 颈舒胶囊具有明显的镇痛、抗炎及活血化淤的作用.
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颈舒胶囊的质量控制
目的:建立颈舒胶囊口服制剂的质量控制方法.方法:根据处方中药材的理化性质,采用薄层色谱鉴别法对制剂中川芎、白芍、人参等3味药进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中之君药川芎中阿魏酸进行了含量测定.结果:川芎、白芍、人参3味药材的薄层色谱鉴别专属性强,分离度好;阿魏酸在0.102 5～0.512 5 μg范围内线性关系良好,r=0.999 97,平均回收率为97.91%,RSD为1.12%.结论:本方法简单易行,重复性好,专属性强,可用于颈舒胶囊的质量控制.
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颈舒胶囊质量标准研究
目的 建立颈舒胶囊的定性鉴别和含量测定方法.方法 用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的黄芪、白术、狗脊、茯苓；采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中葛根素的含量,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(8∶2)为流动相,检测波长为250 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样质量浓度在5.2 ～ 104.0 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率97.71％,RSD=0.79％.结论 所建立的定性、定量分析方法可用于颈舒胶囊的质量控制.
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颈舒胶囊治疗颈椎病170例观察
自2003年4月以来,笔者用本院自制颈舒胶囊治疗颈椎病(交感神经型、脊髓型颈椎病除外)170例,疗效较好,总结如下.1 一般资料根据国家中医药管理局颁布的<中华人民共和国中医药行业标准*中医病证诊断标准>诊断分型.共233例,分为两组.治疗组170例,其中住院患者68例,门诊102例;男93例,女77例;年龄大75岁,小22岁,平均48.5岁;颈型42例,神经根型57例,椎动脉型39例,混合型(具有两种或两种以上的症状、体征)32例;病程短15天,长10年;颈部有明显外伤史者57例,有明显受寒及劳累史者91例,长期从事伏案工作者109例.对照组63例,其中住院患者33例,门诊30例;男35例,女28例;年龄大76例,小24岁,平均50岁;颈型16例,神经根型20例,椎动脉型14例,混合型13例;病程短13天,长11年;颈部有明显外伤史者13例,有明显受寒及劳累史者29例,长期从事伏案工作者37例.两组病例性别、年龄、病程方面无显著差异(P＞0.05),具有可比性.
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高效液相色谱法测定颈舒胶囊中葛根素含量
目的：用高效液相色谱法测定颈舒胶囊中葛根素的含量，以确定制剂的定量标准。方法：以NH柱合硅胶为填充剂，以乙腈、水（40∶60）为流动相，检测波长为250nm。结果：葛根素在5.2～104.0μg/mL范围与其峰面积积分值之间线性关系良好，平均回收率97.6%，葛根素含量为0.045%。结论：高效液相色谱法可测定颈舒胶囊中葛根素的含量，明确葛根素的定量标准。
