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TRIPS框架下药品试验数据保护的适用范围与我国的立法选择
WTO框架下的TRIPS协议对其成员国提出了实施药品试验数据保护的基本要求.基于相关条款的模糊性和灵活性,各个国家在本国的立法实践上存在很大的区别,其中药品试验数据保护的适用范围的差异大.本文首先对TRIPS的相关条款进行梳理,从法理的角度探讨药品试验数据保护适用范围的理论依据;通过构建试验数据保护范围的评价指标体系,选取14个保护范围明确的国家进行比较,分析药品试验数据保护适用范围应该遵循的规律和原则;结合我国药品试验数据保护的发展现状及应该解决的实际问题,提出我国药品试验数据保护适用范围的界定的合理化建议.
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TRIPS下我国中药复方专利保护的困境与立法对策
我国现行的中药专利保护制度没有充分利用《与贸易有关的知识产权协议》(以下简称TRIPS)协定的弹性条款,从而使我国的中药专利保护遇到困境,造成我国传统中药复方资源的大量流失.要积极推进我国中药专利保护与TRIPS的立法协调,建立适应保护我国传统中药复方的专利制度,从而获得我国中药复方应有的利益.
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加强对地理标志的商标保护
目的提高全民保护地理标志的意识,加大对地理标志国际保护的力度.方法结合目前我国的相关规定,采用分析的方法,借鉴国际条约和国外的做法,提出我国应采取的策略.结果修改和完善我国的商标法,全方位对地理标志进行保护.结论地理标志保护意义重大,必须从立法、执法等各方面加强对地理标志的商标保护.
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四种危重评分法预测新生儿危重症的研究
目的:探讨NCIS、TRIPS、SNAP-Ⅱ和SNAPPE-Ⅱ评分法对新生儿危重症预测的准确性及评估的优越性.方法:收集2015年本院新生儿重症监护室的临床资料进行前瞻性研究,比较4种评分法在对死亡、Ⅲ度颅内出血、中重度HIE、机械通气、败血症、用氧时间＞21 d、喂养不耐受＞7 d、住院时间＞28 d、3次输血治疗等9种新生儿危重症发生率预测的准确性及评估优越性方面的价值.结果:480例新生儿纳入研究.H-L拟合度检验示4种评分模型均有较好的拟合度(P＞0.05),P值分别为0.53、0.68、0.92、0.94.分别分析发生9种危重症时,4种评分法的受试者工作特征曲线下面积(AUC)均＞0.5;其中对死亡、中重度HIE、机械通气预测的准确性较高,AUC均＞0.8.TRIPS和SNAPPE-Ⅱ预测上述3种新生儿危重症的准确性高.结论:TRIPS和SNAPPE-Ⅱ有较高的新生儿死亡、中重度HIE、机械通气的预测准确性,可以在临床中应用.TRIPS评分简单,可快速取得,可在基层医院推广使用.
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浅析药品专利强制许可制度
文章梳理了药品专利强制许可制度在国际上的演变过程,列举了实践案例,进而分析了我国药品专利强制许可制度的建设和实践情况,指出我国药品专利强制许可存在缺乏路径、客体范围窄等问题,由此建议应进一步明确药品专利强制许可标准、扩大客体范围、重视非传染性疾病强制许可,以更好地应对公共健康危机,缓解社会矛盾.
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入世后期刊工作中版权问题初探
从我国加入WTO后期刊工作所面临的巨大冲击着眼,探讨了期刊工作中的版权问题,旨在提高人们的版权意识.
