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罗米司亭的药理与临床评价
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,系抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血.常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但这些疗法会引起复发或许多不良反应.近的研究显示:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,罗米司亭是一种重组Fc肽融合蛋白,能增加慢性ITP患者的血小板数量.文中综述了其作用机制、药效学、药动学和临床评价.
关键词: 罗米司亭 特发性血小板减少性紫癜 药理作用 临床评价 -
治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜的首个骨髓刺激剂——罗米司亭
慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的血小板计数很低,目前的治疗方法是使用皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术.2008年8月20日美国FDA批准上市、由美国Amgen公司生产的新药罗米司亭(romiplostim,商品名:Nplate),是用于血小板减少症的第一个骨髓刺激剂,是在上述方法无效时的又一选择[1].
关键词: 罗米司亭 促血小板生成素受体 慢性免疫性血小板减少性紫癜 -
第2代促血小板生成剂的临床应用及研究进展
血小板生成素(TPO)是血小板生成的主要调控因子.第1代促血小板生成剂因可造成血小板减少症患者产生中和性抗体而研究停滞.第2代促血小板生成剂即血小板生成素受体激动剂(TPORA)包括罗米司亭、艾曲波帕及avatrombopag,可有效提高血小板减少症患者血小板计数,对治疗该病的安全性和有效性较高.目前,TPORA已被批准应用于原发性免疫性血小板减少症(ITP)、严重再生障碍性贫血(SAA)和丙型肝炎病毒(HCV)相关慢性肝病的治疗,亦有大量临床试验研究TPORA在其他疾病相关的血小板减少症中的安全性和有效性.笔者拟就TPORA的作用机制、临床应用及未来研究方向进行综述.
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血小板生成素受体激动剂的临床应用及研究进展
血小板减少症为临床常见的疾病,可见于血液系统疾病与非血液系统疾病.随着对促血小板生成药物研究的深入,血小板生成素受体激动剂(TPORA)罗米司亭及艾曲泊帕的临床应用,可有效提高患者血小板计数,为治疗血小板减少症提供新的治疗方法.笔者拟就TPORA的作用机制、其在血液系统疾病及肝病相关的血小板减少症中的临床应用的进展进行综述.
关键词: 血小板生成素受体激动剂 罗米司亭 艾曲泊帕 血小板减少症 药物疗法