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新型肠外营养药物甘氨酰谷氨酰胺
谷氨酰胺(Gln)可有效减轻肠道黏膜萎缩,增强小肠和结肠细胞的活性,增强肠黏膜功能,减少肠道内细菌和内毒素易位,在肠外营养(PN)中起重要作用.甘氨酰谷氨酰胺(GlyGln)为Gln的二肽,对其药理作用机制、药效学、药动学、毒理学以及临床应用做一综述.
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甘氨酰谷氨酰胺二肽改善猪自体移植小肠的组织结构
观察甘氨酰谷氨酰胺(Gly-Gln)二肽对猪自体移植小肠组织结构的作用.取杂种猪10只,行自体小肠移植,术后随机分为两组,标准TPN组(STPN组,n=5),接受标准TPN支持28天;Gly-Gln二肽组(GTPN组,n=5),接受含Gly-Gln的TPN支持28天.
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甘氨酰谷氨酰胺对缺氧/复氧损伤心肌细胞的保护作用及机制研究
目的 观察甘氨酰谷氨酰胺(Gly-Gln)对缺氧/复氧(H/R)损伤后心肌细胞凋亡、线粒体膜电位及心肌酶释放的影响,探讨Gly-Gln对心肌H/R损伤的防治作用及机制.方法 利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立体外心肌H/R模型,实验分为Control组,H/R组,H/R+Gly-Gln(1,4,16 mmol·L-1)组,Gly-Gln(1,4,16 mmol·L-1)组.采用MTT法测定各组心肌细胞存活率;并检测各组培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量;以Annexin V联合PI染色法检测各组心肌细胞凋亡率;以JC-1为荧光分子探针检测各组心肌细胞线粒体膜电位(△Ψm)变化.结果 H/R组心肌细胞活力低于对照组(P<0.01),而培养液中心肌细胞释出的LDH、CK含量则高于对照组(P<0.01);H/R+Gly-Gln组心肌细胞活力高于H/R组(P<0.01),而培养液中LDH、CK含量则低于H/R组(P<0.05),其效应在一定浓度范围内呈剂量依赖关系.H/R组心肌细胞凋亡率升高,线粒体膜电位明显低于对照组(P<0.01);H/R+Gly-Gln组心肌细胞凋亡率较H/R组降低(P<0.05),且心肌细胞线粒体膜电位升高,与H/R组比较差异有显著性(P<0.01).结论 Gly-Gln可对抗H/R损伤,发挥细胞保护作用,维持心肌细胞活力,减少心肌细胞H/R损伤所致心肌酶(LDH、CK)释放,并可抑制心肌细胞凋亡,具体机制可能与其稳定心肌细胞线粒体膜电位等有关.
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二肽类药物甘氨酰谷氨酰胺有关物质检测方法的研究
目的 建立二肽类药物甘氨酰谷氨酰胺有关物质检测方法,为甘氨酰谷氨酰胺的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法 采用Kromsial NH2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为215 nm.结果所建立的高效液相色谱检测方法能分离各组分,具有较好的精密度、准确度和稳定性.结论 采用高效液相色谱检测方法简单,精密度好,准确度高,可用于甘氨酰谷氨酰胺中环(甘氨酰-谷氨酰胺)、L-焦谷氨酸、甘氨酰甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰谷氨酸四种已知杂质和未知杂质的质量控制和工艺评价.
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鲎试验检测甘氨酰谷氨酰胺中细菌内毒素的方法学研究
目的:确定甘氨酰谷氨酰胺细菌内毒素鲎试验检查法的可行性.方法:供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测.结果:三批样品稀释至20 mg/mL、10 mg/mL时,对细菌内毒素的检测均无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0.025 EU/mg.结论:所建立方法检查甘氨酰谷氨酰胺的细菌内毒素可行.
