首页 > 文献资料
-
化积口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
-
培菲康加小儿化积口服液干预新生儿黄疸的临床效果观察
新生儿早期由于生理或病理的特点,60%的足月儿和80%的早产儿可以出现黄疸.其发病机制复杂,据有关资料调查结果[1]:2.08%的高胆红素血症患儿发生胆红素脑病,0.59%的高胆红素血症患儿死于胆红素脑病.因此,早期干预新生儿黄疸,使其胆红素维持在相对安全的范围很有必要.我们于2002年1月至2003年12月期间应用培菲康散剂、小儿化积口服液口服干预新生儿黄疸,取得了满意的疗效,现报道如下.
-
抚触联合化积口服液治疗小儿厌食症临床疗效观察
目的:探讨抚触联合化积口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将厌食症患儿随机分为2组,对照组给予化积口服液治疗,观察组在对照组基础上给予抚触。1个月疗程结束后观察2组的疗效。结果治疗组总有效率为88.46%,对照组总有效率为72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抚触联合化积口服液治疗小儿厌食症有较好的临床疗效。
-
王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良110例疗效观察
目的:观察王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良的临床疗效.方法:将200例患儿随机分为2组,其中观察组110例,口服王氏保赤丸;对照组90例,口服化积口服液.观察2组的疗效及患儿治疗前后餐后饱胀不适、早饱感、上腹痛、上腹烧灼感症状的变化.结果:治疗后,与对照组相比,观察组患儿餐后饱胀不适、早饱感、上腹烧灼感症状显著改善,总治疗有效率显著更高(均P<0.05).结论:王氏保赤丸能改善儿童功能性消化不良的临床症状,疗效良好.
-
化积口服液治疗小儿厌食症56例
目的:观察化积口服液治疗小儿厌食症的临床疗效.方法:治疗组(56例)予化积口服液治疗,对照组(56例)予多酶片加葡萄糖酸锌颗粒治疗.比较治疗后2组的临床疗效、进食量及尿D-木糖排泄率的变化情况.结果:治疗组总有效率为89.29%,对照组总有效率为55.36%,2组比较有极显著性差异(P<0.01).治疗组在增加进食量及提高尿D-木糖排泄率方面较对照组明显,与对照组比有极显著性差异(P<0.01).结论:化积口服液对小儿厌食症有效.
-
醒脾健儿汤治疗小儿厌食症300例
近年来,笔者采用自拟醒脾健儿汤治疗小儿厌食症,取效满意,现总结报道如下.
-
醒脾养儿颗粒加化积口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效观察
目的:观察醒脾养儿颗粒加化积口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效.方法:86例确诊为肠系膜淋巴结炎的患儿随机分为2组,观察组和对照组,观察组口服醒脾养儿颗粒加化积口服液,对照组口服头孢克肟分散片和山宕碱,结果:观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为65.12%,两组相比有显著差异(p<0.01).结论:醒脾养儿颗粒加化积口服液口服治疗小儿肠系膜淋巴结炎,不需使用抗生素,无明显不良反应,疗效显著,值得临床推广应用.
-
枯草杆菌二联活菌颗粒联合化积口服液治疗儿童厌食症并营养不良45例
目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合化积口服液治疗儿童厌食症并营养不良的临床效果和安全性.方法 选择100例厌食症并营养不良患儿,随机分为治疗组和对照组.两组均应用化积口服液,治疗组联用枯草杆菌二联活菌颗粒,疗程6周.结果 治疗后两组患儿食欲、进食量、进食时间评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后3个月随访两组体质量和身高比较差异有统计学意义(P<0.05);均未发现不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合化积口服液治疗儿童厌食症并营养不良疗效显著,安全度高,具有较高的临床应用价值.
关键词: 厌食症 营养不良 枯草杆菌二联活菌颗粒 化积口服液 -
脾胃宁口服液治疗小儿厌食症的临床观察
目的观察脾胃宁口服液治疗小儿厌食症的临床疗效. 方法小儿厌食症患者48例遵循平行对照、随机、双盲等原则分为治疗组与对照组,两组分别服用脾胃宁口服液和化积口服液.结果治疗组总疗效优于对照组,但无统计学差异(P》0.05).结论脾胃宁口服液治疗小儿厌食症疗效确切.
-
化积口服液定性定量方法研究
目的:建立化积口服液的定性定量方法.方法:以TLC法对方中的红花进行定性鉴别:采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯(5∶3)为展开剂,在紫外光灯(365 nm)下检视;以HPLC法测定化积口服液中红花的活性成分对香豆酸的含量:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(18:82)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长308 nm,柱温30℃.结果:TLC鉴别,可检出红花;HPLC测定,对香豆酸进样量在0.02~ 0.42 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.8%,n=6).结论:该法能准确鉴别出化积口服液中的红花,新增的对香豆酸含量测定方法经方法学考察,方法可行,可用于化积口服液质量控制.