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阿片对人遗传物质的损伤效应
目的:了解阿片对人体产生的细胞遗传学效应.方法:运用微量人全血培养方法研究了阿片滥用者的外周血淋巴细胞染色体畸变、微核形成及细胞分裂指数.结果:滥用阿片能够诱发人血淋巴细胞染色体畸变,提高微核形成率,并可使细胞分裂指数下降.随着滥用史的延长,其损害作用具有显著增加的趋势.结论:阿片是人血淋巴细胞染色体的损伤因子.
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应用左炔诺孕酮硅胶棒避孕者后代细胞遗传学研究
目的探讨左炔诺孕酮硅胶棒对应用者后代细胞遗传学的影响.方法1997年1月至2001年12月沈阳市生殖医学中心等检测了平均埋棒3.86年、取药1.01年后妊娠夫妇的后代及正常夫妇的后代染色体随体联合发生率及细胞分裂指数.结果观察组和对照组染色体随体联合率的平均值比较差异无显著性(P＞0.05),淋巴细胞分裂指数的平均值在统计学上差异有显著性(P＜0.05),但由于观察组淋巴细胞分裂指数平均值高于对照组,所以在统计学上虽然有意义,却无临床意义.结论左炔诺孕酮硅胶棒对应用者后代不产生潜在的细胞遗传学损伤效应.
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多形性黄色星形细胞瘤的临床研究进展
多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)是一种少见的颅内原发性肿瘤,既往认为该肿瘤为良性,手术全切除后颅后良好,但近年来复发和广泛转移的病例报道逐渐增加.对于该肿瘤的治疗,除手术以外,放疗和化疗效果并不确切,对于复发和广泛转移者,治疗非常困难,预后不佳,术后是否需辅以放疗和化疗尚无定论.近年来关于PXA的病理和遗传学研究上取得了一定进展,给PXA的分子治疗提供了研究方向.
关键词： 多形性黄色星形细胞瘤 神经胶质纤维酸性蛋白 细胞分裂指数 放射治疗 化学治疗 -
麻花艽愈伤组织培养过程中龙胆苦苷含量的变化
目的:研究麻花艽愈伤组织培养过程中龙胆苦苷含量的变化,为通过愈伤组织培养或细胞悬浮培养生产龙胆苦苷奠定基础.方法:通过生物量测定,确定愈伤组织的生长曲线;采用染色体压片和原生质体观察,确定不同生长时期愈伤组织中的细胞分裂指数;并通过HPLC法测定不同生长时期愈伤组织中龙胆苦苷的含量.结果:愈伤组织生长曲线呈“S”型,生长周期为33 d,可分为4个时期,即延滞期、对数生长期、稳定期和衰退期;每一时期的细胞分裂指数分别为22.18％、54.23％、67.55％和26.97％,各时期对应的龙胆苦苷含量分别为7.92、15.01、25.02和14.04 mg/g DW.结论:龙胆苦苷的积累与愈伤组织的增殖呈同步趋势,在稳定期达到大值.
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CENP-Ⅰ表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响
目的 构建CENP-Ⅰ特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-Ⅰ基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响.方法 构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞.转染后24、48、72 h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-Ⅰ蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及佳干扰时间.MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本.结果 成功构建CENP-Ⅰ siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-Ⅰ-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72 h后可使CENP-Ⅰ蛋白及mRNA表达显著下调.CENP-Ⅰ表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大.结论 RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-Ⅰ的表达.CENP-Ⅰ的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长.
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苏拉明对体外培养视网膜色素上皮细胞增殖的影响
目的研究苏拉明(suramin)对培养人视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)增殖的影响.方法将不同质量浓度的苏拉明(1.5,15和150 mg·L-1)加入RPE细胞培养液,采用四甲基偶氮唑盐(tetrazolium,MTT)比色法,细胞分裂指数计数和核仁组成区嗜银染色(AgNORs)检测苏拉明对RPE增殖活力的影响.结果含有100 mL·L-1小牛血清的培养液可以显著刺激RPE的增殖(P<0.01),无血清组A值为0.19±0.01、含血清组A值为0.30±0.01;苏拉明抑制了100 mL·L-1血清条件下RPE的增殖,呈剂量依赖性,大抑制率达51%,3种浓度组A值分别为0.29±0.01,0.24±0.01和0.14±0.01,对细胞的形态无明显影响.结论苏拉明对血清刺激RPE增殖有显著非毒性抑制作用.
