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高分离度快速液相色谱质谱联用同时测定不同部位和不同加工方法的萝蘑中氨基酸和核苷类成分含量
目的 高分离度快速液相色谱质谱联用(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同组织部位和加工方法萝藦中15种氨基酸和12种核苷类成分的方法.方法 采用Waters XBridge Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),以0.2％甲酸乙腈-0.2％甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·rnin-1,柱温为30 qC,正离子多反应监测(MRM)模式测定.用灰色关联度分析(GRA)和TOPSIS分析进行综合性评价.结果 15种氨基酸成分和12种核苷成分在一定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997 3,平均加样回收率为98.17％～ 100.75％,相对标准偏差在0.90％～2.49％之间.不同部位和加工方法有一定的差异性,低温烘干的叶中氨基酸和核苷综合质量较好.结论 该方法准确可靠,为选择优处理方法提供可靠的方案.
关键词： 高分离度快速液相色谱质谱联用 萝藦 氨基酸 核苷 -
建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法
目的 探讨提取萝藦中总皂苷的方法并确定纯化树脂类型并做含量测定,研究其药用价值.方法 使用乙醇提取 萝藦中总皂苷,研究各变量对提取效果的影响,采用正交实验;比较所供四种树脂的吸附力,指标为总皂苷含量,选取 优;以薯蓣皂苷为标准,采用分光光度法,计算萝藦总皂苷的含量.结果 优提取方案为,乙醇浓度 80%,料液比 1:8,温度 70℃,时间 1.5 h;D101 大孔吸附树脂效果好;萝藦总皂苷含量为 15.9%.结论 乙醇浓度,提取温度对萝藦皂苷 的提取影响较大,优选出的佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对萝藦皂苷进一步开发有很好的参考价值.
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鲜萝藦小分子提取物抗癌活性实验研究
本实验应用新鲜萝藦经低温匀浆、乙醇回流提取、乙酸乙酯及正丁醇萃取,所获萃取液用回旋流--切向流超滤器超滤,所得小分子提取物用于荷瘤小鼠的体内抗癌活性实验,经初步观察其有较好的抗小鼠肝癌H22和肉瘤S180的作用.现将实验观察结果报告如下:
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萝藦化学成分的研究
目的 研究萝藦Metaplexis japonica(Thunb.) Makino的化学成分.方法 萝藦95％乙醇提取物的二氯甲烷部位采用硅胶、制备HPLC柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、(Z)-2-亚乙基-3-甲基琥珀酸(2)、脱氢地芰普内酯(3)、皮树脂醇(4)、异香草醛(5)、吐叶醇(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)、孕烯醇酮(9).结论 化合物2～4为首次从萝藦属植物中分得,化合物5～8为首次从该植物中分得.
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萝藦质量标准研究
目的：对萝藦质量标准进行研究。方法：研究萝藦药材粉末显微特征，并以标准药材为对照，研究建立萝藦药材的薄层鉴别方法。采用药典方法检测药材中水分、灰分等含量，测定萝藦药材水溶性及醇溶性浸出物含量。结果：建立了萝藦药材粉末的显微鉴别，以及药材的薄层鉴别方法，并确定了萝藦药材浸出物含量。结论：完善了萝藦药材质量控制方法，为建立该药材国家标准奠定了实验基础。
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萝藦在常见疾病中的应用
萝藦属于萝藦科萝藦属多年生藤本植物，自春秋时代开始就有医家用于治疗疾病，疗效肯定，但其运用仅限于少部分医家，并未跻身于常用中草药的行列，目前相关的研究较少，鉴于上述情况，本文主要探讨了萝藦在常见疾病中的运用，以期获得临床广泛认识和深入研究。
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《证类本草》女青的本草考证
女青首载于《神农本草经》,之后的历代本草都对其进行了考证,但是仍存在诸多质疑.通过古今文献考证和植物学比较研究,结合疗效进行分析,认为首载于《神农本草经》中的女青并非寻常所说为地梢瓜或鸡矢藤,也不是蛇含委陵菜.经考证,疑为萝藦科萝藦属的植物萝藦Metaplexis japonica (Thunb.) Makino.鉴于古方本草罕用女青之名,现代更无此药材的存在,在物种上又并非独立品种.因此,我们建议废弃女青之名,在植物分类鉴定上也不要用女青作地梢瓜或鸡矢藤的别名之类.
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萝藦的化学成分研究
目的:研究萝藦Metaplexis japonica(Thunb.)Makino的化学成分.方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到11个化合物,5个化合物经鉴定分别为α-香树脂醇乙酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇正已酸酯(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅴ)、山奈酚-3,4'-O-α-L-二鼠李糖苷(Ⅵ).结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该植物中分离得到.
