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冷水花抗菌活性成分研究
目的 研究冷水花的抗菌活性成分.方法 基于抗菌活性测试,利用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20及重结晶等方法分离冷水花提取物的化学成分,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从冷水花乙醇提取物的乙酸乙酯抗菌活性部位中分离鉴定了9个化合物,分别为豆甾-4-烯-3-酮(1),胆甾醇(2),豆甾醇(3),豆甾-7-烯-3β-醇(4),大黄素(5),芹菜素(6),木犀草素(7),木犀草苷(8)和大波斯菊苷(9).抗菌活性跟踪测试显示化合物8、9对所试菌株的抑制活性均高于阳性对照药剂庆大霉素.结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物8、9具有明显的抗菌活性.
关键词： 冷水花 抗菌活性 大波斯菊苷 豆甾-4-烯-3-酮 豆甾-7-烯-3β-醇 -
葎草不同部位中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定
目的 测定葎草的根、茎、叶、叶柄不同部位所含的木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量.方法 采用HPLC法测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm.结果 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999);大波斯菊苷在0.072～0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997).根与叶中主要含有木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷,且叶中的含量高.茎与叶柄中含有较多的其他成分.结论 该方法可用于律草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定.律草的叶与其他部位应分别药用.
关键词： 葎草 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 大波斯菊苷 含量测定 不同部位 -
不同季节的律草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定
[目的]同时测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定薇草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC18,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为350 nm. [结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.072～0.36 μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999),精密度相对平均标准差(RSD)=2.06%,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.8%;大波斯菊苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD=1.73%,平均加样回收率为100.2%,RSD%为2.7%.葎草中木犀草索-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量高,大波斯菊苷在6月份含量高.[结论]该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定.葎草适宜的采收季节应在6～8月份.
关键词： 葎草 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷 大波斯菊苷 含量测定 季节 -
葎草茎叶化学成分研究
目的 研究葎草Humulus scandens茎和叶中的化学成分.方法 应用正、反相硅胶柱色谱,半制备HPLC等色谱手段进行分离纯化;根据理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从葎草茎和叶甲醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到了10个化合物,分别鉴定为N-p-香豆酰酪胺(1)、N-反式-阿魏酰基酪胺(2)、大波斯菊苷(3)、3,3'-dimethoxy-4,8'-oxyneoligna-9,4',7',9'-tetraol (4)、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one (5)、4,5-dihydroblumenol (6)、东莨菪素(7)、柑桔素C(8)、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside (10).生物活性研究发现化合物2、4、7和9对DPPH的IC50分别为0.01、3.36、10.55和18.15 μg/mL.结论 化合物2、4～6、8～10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4～6、9和10为首次从葎草属植物中分离得到,化合物2、4、7和9具有较好的自由基清除活性,可为开发抗氧化和抗老化方面的药物先导化合物提供科学依据.
关键词： 葎草 自由基清除活性 N-反式-阿魏酰基酪胺 大波斯菊苷 东莨菪素 -
HPLC法同时测定翠菊不同部位中5种黄酮类成分
目的 利用HPLC法对翠菊不同部位中的5种黄酮类成分同步检测.方法 色谱柱为XUnion C18(250 mm×4.6 mrn,5 μrn);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0～65 min,13％～45％A;体积流量1 mL/mim柱温25℃;检测波长210nm;进样量20 μL,测定翠菊花瓣、花托、花杆75％乙醇提取物,醋酸乙酯萃取部位中芹菜素、大波斯菊苷、山柰酚、金丝桃苷、木犀草素的量.结果 金丝桃苷、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素、山柰酚色谱分离良好,均在2.5～200 mg/L线性关系良好,r均大于0.999 0,加样回收率为95％～105％.结论 方法快速、准确,可为翠菊不同部位的质量控制提供依据.
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葎草中黄酮类成分的分离鉴定及对小鼠肺水清除率的影响
目的：对草中主要黄酮类成分进行提取分离，并对其结构进行鉴定；探讨草中黄酮类单体成分对小鼠肺水清除率（AFC）的影响。方法草乙醇提取后，除色素，柱分离得单体成分，利用光谱法对其结构进行鉴定；通过气管给药后，酶标仪测定肺内吸出液的小牛血清白蛋白浓度的方法，计算木犀草苷（LGL）和大波斯菊苷（AGL）影响下的小鼠在体 AFC。结果草中的主要成分为木犀草苷和大波斯菊苷；二者均能促进 AFC。结论草中的主要成分均可降低肺内的积水。
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葎草中黄酮类成分的分离鉴定及对HepG2细胞的抑制作用
目的：：对葎草中主要黄酮类化学成分进行提取分离,并检测其对HepG2细胞的抑制作用。方法：乙醇提取葎草后,采用柱层析技术分离纯化提取的有效成分,并通过光谱法分析鉴定化合物结构。采用台盼蓝染色法检测葎草中木犀草苷( LGL)和大波斯菊苷( AGL)对HepG2细胞的抑制作用。结果：葎草中的主要黄酮类成分为木犀草苷和大波斯菊苷。台盼蓝实验结果显示,当LGL和AGL的浓度由6.25μmol·L-1升到100.0μmol·L-1时,LGL对HepG2细胞增殖抑制率由28.8%上升至95.2%,AGL对HepG2细胞增殖抑制率由3.6%上升至21.3%。结论：木犀草苷对HepG2细胞生长具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,而大波斯菊苷对HepG2细胞生长抑制作用不明显。
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HPLC法测定白背叶中大波斯菊苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定白背叶药材中大波斯菊苷含量的方法.方法:采用Gemini-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液(40∶60)为流动相,柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长:336nm.结果:大波斯菊苷达到基线分离,在0.04486～0.8972μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),大波斯菊苷平均加样回收率(n=6)为97.67％ (RSD=1.94％).结论:所建立的含量测定方法操作简单、快速、重复性好,可用于白背叶药材的质量控制.
