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人参皂苷Rg3对肿瘤放疗患者外周血淋巴细胞的体外免疫增强作用
目的观察人参皂苷Rg3(Rg3)对肿瘤化疗患者外周血淋巴细胞的免疫增强作用.方法分离纯化肿瘤化疗患者外周血淋巴细胞,与不同浓度Rg3共培养48 h或72 h后用流式细胞仪进行各项指标测定,观察Rg3对淋巴细胞增殖率、细胞膜表面分子表达率及Th1/Th2细胞的影响.结果Rg3能增强ConA诱导的淋巴细胞增殖,增加HLA-DR,HLA-ABC,CD3,CD56+16等分子表达,使CD+4/CD8+及Th1/Th2向免疫增强的方向漂移.结论Rg3能增强肿瘤化疗患者外周血淋巴细胞的免疫功能,包括特异性和非特异性免疫.
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MHC Ⅱ类反式激活蛋白调控肿瘤细胞HLA分子的表达
为研究肿瘤细胞MHCⅡ类分子表达及对IFN-γ诱导HLA分子表达的反应性与CIITA表达的关系,本文采用Westemblot、免疫组化和流式细胞术检测肿瘤细胞HLA分子表达,以RT-PCR检测肿瘤细胞CIITA基因表达.肿瘤细胞HLAⅡ类分子表达与CIITA表达一致;组成性或诱导性表达CIITA的肿瘤细胞,经IFN-γ作用后其HLAⅠ、Ⅱ类分子表达增高;IFN-γ诱导后仍不表达CIITA的肿瘤细胞,其对IFN-γ促HLA表达的作用不反应.提示,某些肿瘤细胞对IFN-γ不能诱导HLA分子表达与CIITA诱导性表达缺陷有关.表面CIITA参与调控肿瘤细胞HLAⅠ、Ⅱ类分子表达.
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冷冻影响肝癌细胞HLA和B7分子表达的实验研究
目的探讨冷冻治疗后机体免疫功能提高的机制.方法应用流式细胞仪检测人肝癌细胞经0℃或-20℃冷冻后,HLA和B7分子表达率和平均荧光强度的变化.结果0℃组与对照组比较,HLA-Ⅰ分子和B7-2分子的表达率和平均荧光强度均无明显变化;HLA-Ⅱ分子和B7-1分子的表达率增高,平均荧光强度增强.-20℃组与对照组比较,HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、B7-1和B7-2分子的表达率均增高,平均荧光强度均增强.-20℃组和0℃组比较,HLA-Ⅱ和B7-1分子的表达率和平均荧光强度均无显著性差异;HLA-Ⅰ和B7-2分子表达率均增高,平均荧光强度均增强.结论0℃和-20℃冷冻可增强人肝癌细胞HLA和B7分子的表达,这可能是冷冻治疗提高机体免疫功能的机制之一.
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贵州人群EHF疫苗应答与HLA-I类分子相关性研究
目的探讨EHF疫苗接种者特异性抗体应答与HLA-I类分子遗传多态性的相关性.方法对60名贵州省世居三代以上健康志愿者进行EHF双价灭活疫苗标准全程接种,共3次(第0、7、28天),末次接种后2周用间接免疫荧光法(IFA)检测血清抗EHF抗体水平,效价≥1:640为高应答者;效价≤1:80为低应答者.同时对受试者进行HLA-I类抗原多态性检测.结果高应答者15人(25.0%),低应答者9人(15.0%);低应答者与HLA-B46有显著相关性,RR=8.125,x2=4.83,P＜0.05.结论在贵州人群中,EHF疫苗接种后HLA-B46表型阳性个体的抗体应答水平明显低于其它个体.
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体对异基因造血干细胞移植的影响
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及与其配体HLA Ⅰ类分子之间的相互作用是近年来异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的研究热点.供受者间KIR受体-HLA配体不相合对allo-HSCT预后的影响可能因移植模式和疾病不同而不一.除了抑制型KIR外,活化型KIR对allo-HSCT预后的影响也逐渐引起注意.本文就KIR对allo-HSCT预后影响的研究进展作一综述.
关键词： 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 HLA分子 异基因造血干细胞移植 预后 -
人卵巢癌细胞HLA分子与其相关基因表达的研究
目的: 探讨人卵巢癌细胞中HLA分子及其相关基因的表达与IFN-γ诱导HLA分子表达的相互关系. 方法: 采用Western blot、免疫组化和流式细胞术, 检测卵巢癌细胞中HLA分子表达, 以RT-PCR技术, 分析卵巢癌细胞TAP、LMP和MHC II类分子反式激活蛋白(CIITA)基因表达. 结果: 被检测的11株卵巢癌细胞中, HLA-I 类分子异常的表达率达为45%.而HLA-I类分子表达的异常与TAP1、TAP2、LMP2和LMP7 4种基因表达的异常有关.卵巢癌细胞或其他肿瘤细胞HLA-II类分子的表达与CIITA基因的表达一致.组成性或诱导性表达CIITA基因的肿瘤细胞, 经IFN-γ作用后, 其HLA-I、-II类分子的表达增强; 而诱导后仍不表达CIITA基因的肿瘤细胞, 其HLA分子的表达无增强作用. 结论: 卵巢癌细胞中TAP和LMP基因表达的缺陷, 是引起HLA-I类分子表达异常的重要因素, 提示CIITA基因参与了调控肿瘤细胞HLA-I、-II类分子的表达.
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肿瘤细胞HLA分子的表达及IFN-γ的调控作用
目的研究肿瘤细胞表面HLA分子表达及IFN-γ的调控作用.检测TIL细胞中T细胞亚群的变化,并与PBMC比较.方法采用FACS检测细胞表面的CD抗原,采用ABC免疫组化染色检测肿瘤细胞HLA-I、Ⅱ类分子的表达.以IFN-γ诱导建系的卵巢癌细胞表达HLA分子.结果肾细胞癌患者TIL细胞中的T细胞明显多于大肠癌患者.肿瘤患者PBMC中的T细胞数少于正常对照;肿瘤组织HLA-Ⅰ类抗原的表达明显低于正常组织,HLA-Ⅱ类抗原的表达高于正常组织.与正常组织相比较,大肠癌患者比肾细胞癌患者HLA-Ⅰ类抗原的表达更低.IFN-γ可诱导建系卵巢癌细胞表达HLA-Ⅰ类抗原,但不能诱导HLA-Ⅱ类抗原的表达.结论肿瘤组织HLA表达的变化与肿瘤组织中TIL的数有关;IFN-γ能选择性地诱导卵巢癌细胞表达HLA-Ⅱ类分子,在抗肿瘤免疫中具有重要的意义.
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HLA分子表达的转录调控及其意义
HLA分子是免疫应答过程中的重要分子,其表达受到多种因素的影响.调控HLA基因表达的主要环节在转录水平,转录起始点上游250bp中顺式作用元件和反式作用因子的相互作用是影响HLA基因转录的重要因素.了解HLA分子表达的复杂调控机制在免疫学中有着重要的理论和实用价值.
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超抗原葡萄球菌肠毒素A、B和C1的T细胞抗原HLA表位预测
为预测超抗原葡萄球菌肠毒素(SE)家族中的SEA、SEB和SEC1的HLAI和HLAⅡ抗原结合表位,并对其活化T细胞作用的机理进行探讨,根据已发表的SEA、SEB和SEC1基因全序列,用T细胞抗原表位预测软件Guotif 2.0对其进行T细胞抗原表位预测,统计与HLAI和HLAⅡ各抗原位点结合的SEA、SEB和SEC1肽段的出现次数.结果显示,SEA、SEB和SEC1具有共同的特点,即都是主要与HLAⅠ类分子的A3位点和HLAⅡ类分子的DR1位点具有较强的结合.说明SEA、SEB和SEC1与HLAⅠ类分子和HLAⅡ类分子都有很强的结合性.三者在HLAⅠ和HLAⅡ结合位点上具有较强的同源性.本研究为SE活化T细胞作用机制的功能实验提供了依据.
