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Na+/H+交换系统与心脏疾病
目的综述Na+/H+交换泵(NHE)的转录及活性调节机制,为诊治心脏疾病提供新的手段.方法根据近期国外文献报道,较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色.结果与结论 NHE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白,该蛋白质涉及细胞的多种功能,包括细胞内pH值调节、细胞体积的控制以及离子转运等.目前已克隆了6个NHE亚型的cDNA,构成脊椎动物细胞离子转运泵的一个基因家族,这6个亚型的表达水平及活性受多种因素的调节.心肌缺血、缺氧可激活NHE,进而激活Na+/Ca2+交换引起心肌细胞内钙超载导致心肌损伤,NHE抑制剂可预防缺血/再灌注损伤和减轻心肌梗死后心力衰竭.
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Na+/H+交换泵抑制剂EIPA对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
目的 探讨Na+/H+交换泵抑制剂EIPA对SD大鼠肝缺血再灌注损伤的影响.方法 30只成年SD大鼠随机分成空白组,缺血再灌注组,EIPA预处理组,每组10只.用Pringle's法建立肝缺血模型.比较各组之间的ALT、AST、肝组织湿/干比、肝组织匀浆内髓过氧化物酶(MPO)活性、肝组织Ca2+浓度、肝组织形态学变化及EIPA对上述指标的影响.结果 肝缺血再灌注损伤时,血清转氨酶、肝组织Ca2+浓度、湿/干比、MPO活性均明显升高(P＜0.05),肝脏呈现不同程度的病理改变;使用EIPA预处理后,上述指标的异常变化均明显减轻,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EIPA可能通过降低细胞内Ca2+超载减轻肝组织水肿,抑制中性粒细胞活性,从而改善缺血肝组织的能量代谢和肝脏组织微循环,对SD大鼠肝脏缺血再灌注损伤产生保护作用.
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抗肝纤维化的新靶点:Na+/H+交换泵
Na+/H+交换泵(NHE)是调节细胞内pH和容积的重要膜蛋白.对启动细胞增殖、分化和凋亡起重要作用.NHE参与介导细胞因子和氧应激激活肝贮脂细胞和胶原的合成,因而与肝纤维化的形成密切相关.NHE有望成为重要的抗肝纤维化药物的靶点.
