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米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产的效果观察
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产的效果.方法:选择2015年1月-2017年1月在我院治疗的稽留流产患者234例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各117例.对照组给予戊酸雌二醇片(2 mg,tid)联合无痛清宫术治疗,研究组给予米非司酮(100 mg,qd)配伍米索前列醇(600μg,qd)联合无痛清宫术治疗.观察两组宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、妊娠物排出时间、丙泊酚用量、1次清宫成功率.结果:研究组手术时间、术中出血量、妊娠物排出时间、丙泊酚用量均显著低于对照组(P<0.05),1次清宫成功率显著高于对照组(P<0.05).研究组宫颈扩张有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产具有明显优势,值得推广应用.
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药物流产联合无痛钳刮终止10～14周妊娠98例临床观察
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果,用药后在无痛钳刮术中的优势.方法:选择停经10～14周,CRL 28～70 mm,无用药及手术禁忌证的98例患者口服米非司酮及米索前列醇3 h后行无痛钳刮及清宫术.结果:46例3 h内胎儿胎盘完整排出或胎儿排出,52例胎儿未排出,98例均行无痛清宫及钳刮术,术中、术后顺利,其中包括4例畸形子宫.结论:该方法安全、可靠、损伤小,值得推广.
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心理干预在稽留流产患者行无痛清宫术中的应用
目的 探讨心理干预在行无痛清宫术的稽留流产患者中的应用效果.方法 选取我院2016年5月至2017年5月收治的116例无痛清宫术的稽留流产患者为研究对象,将其随机等分为对照组和试验组,对照组实行常规干预,试验组实行心理干预,比较两组患者的焦虑抑郁评分以及护理满意度.结果 试验组稽留流产患者的临床护理满意度高于对照组(P<0.05),焦虑、抑郁评分均低于对照组(P<0.05).结论在稽留流产患者行无痛清宫术过程中采取心理干预效果显著,可提升患者满意度,改善患者不良情绪,对于顺利完成手术具有重要意义.
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～14孕周妊娠的应用价值
目的 评价米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～14孕周妊娠的应用价值.方法 选择2010年7月-2012年7月门诊收治的113例孕9～14周要求终止妊娠的患者作为研究组先行药物流产,未完全流产者行无痛清宫术;48例作为对照组直接行无痛钳刮术.结果 研究组113例患者完全流产27例(23.9%),剩余86例患者进行无痛清宫术,与对照组比较,研究组宫颈扩张优良率优于对照组(87.2% vs 18.8%),手术时间、手术出血量明显优于对照组(P＜0.05);2组术后阴道出血时间、月经复潮时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于终止9～14周妊娠有一定的成功率,对失败者行无痛清宫术具有手术时间短、出血量少等优点,安全可靠,值得推广.
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高危妊娠药流无痛清宫术安全性的临床观察
目的:对高危妊娠药流联合无痛清宫术的安全性进行探讨.方法:选取我站确诊为宫内妊娠且存在高危因素的180例患者,对该类患者采用米非司酮伍米索前列醇终止早妊,行无痛清宫术.并对安全性进行观察评估.结果:实施药流及无痛清宫术后,完全流产率及不完全流产率分别为97.78%和2.22%,无流产失败.平均阴道出血时间、平均阴道出血量、平均腹痛时间和总不良反应发生率分别为3.55±2.31min,30.30±2 06ml,4.61±0.32min,5.01%.结论:对高危妊娠孕妇实施药流联合无痛清宫术的方式干预,能够取得较好的安全性效果,阴道出血及腹痛时间均较短,出血量也较少,不良反应轻微且发生率较低,值得基层医疗单位推广应用.
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米非司酮、米索前列醇联合B超引导下无痛清宫术治疗稽留流产的效果
目的:探讨使用米非司酮、米索前列醇联合B超引导下无痛清宫术治疗稽留流产的效果.方法:选取2014年1月至2017年6月期间江苏省张家港市澳洋医院收治的178例稽留流产患者作为研究对象.根据随机数表法将这些患者分为对照组(n=89)和研究组(n=89).为对照组患者使用乙烯雌醇联合B超引导下无痛清宫术进行治疗.为研究组患者使用米非司酮、米索前列醇联合B超引导下无痛清宫术进行治疗.然后观察两组患者宫颈软化与扩张有效、自然排出胚胎、一次清宫成功、发生大出血及子宫穿孔的情况.结果:研究组患者的宫颈软化与扩张有效率、自然排出胚胎率、一次清宫成功率均高于对照组患者(P<0.05),其大出血及子宫穿孔的发生率均低于对照组患者(P<0.05).结论:使用米非司酮、米索前列醇联合B超引导下无痛清宫术治疗稽留流产可有效地软化和扩张患者的宫颈,提高其自然排出胚胎及一次清宫成功的几率,降低其并发症的发生率.
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超声监视下无痛清宫术用于剖宫产瘢痕部位妊娠效果观察
目的 探讨超声监视下无痛清宫术用于剖宫产瘢痕部位妊娠(CSP)的效果.方法 对42例CSP患者实施超声监视下无痛清宫术,回顾性分析其临床资料.结果 42例手术过程顺利.手术时间为(4.20±0.70)min,术中出血量为(16.40±7.20)mL,术后阴道流血时间为(6.20±1.24)d.未发生漏吸、人工流产综合征等并发症.2周后复查超声均未发现宫内异常回声.随访6个月,月经复潮时间为(32.1±3.60)d,月经周期及经量均恢复正常.结论 对CSP患者实施超声监视下无痛清宫术,具有操作简便、准确率高、经济、并发症少等优势,有利于促进孕妇恢复.
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戊酸雌二醇联合维生素D3对稽留流产患者无痛清宫术后 T细胞亚群水平及生活质量的影响
目的 研究戊酸雌二醇联合维生素D3对稽留流产患者无痛清宫术后T细胞亚群水平及生活质量的影响.方法 选取2016年7月至2017年2月遂平县妇幼保健计划生育服务中心收治的76例稽留流产患者,依照治疗方案分组,各38例.对照组予以戊酸雌二醇治疗,观察组在对照组基础上联合维生素D3治疗.比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平及生活质量.结果 治疗前后两组CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CD4+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 戊酸雌二醇联合维生素D3可改善稽留流产患者行无痛清宫术后免疫功能,提高生活质量.
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米非司酮、伍米索前列醇联合无痛清宫安全性评价
目的:探讨米非司酮、伍米索前列醇联合无痛清宫的安全性.方法:将384例高危妊娠女性平均随机分成A组、B组和C组,分别给予米非司酮、伍米索前列醇联合无痛清宫,药物流产和人工流产手术干预.对镇痛效果及平均腹痛时间,流产状况,阴道流血及副反应状况等安全性指标进行评价.结果:A组镇痛效果较好,腹痛时间较短,完全流产率高,阴道出血时间短,出血量少,副反应较轻微且发生率低.B组镇痛效果不佳,腹痛时间长,流产状况不理想,阴道流血时间长,流血量多,但副反应轻微,发生率较A组高,并明显低于C组.C组镇痛效果较好,腹痛时间较短,完全流产率较高,阴道出血时间短,出血量也较少,但副反应较多而且发生率高.结论:米非司酮、伍米索前列醇联合无痛清宫具有安全性高的优势,值得临床广泛应用.
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蹄甲多肽片联合无痛清宫术治疗人工流产后阴道出血
药物流产后阴道出血常有发生，然而出血量偏多、出血时间过长不但给患者带来身体伤害和痛苦，更给心里带来创伤。作为生化型制剂蹄甲多肽片联合无痛清宫术治疗人工流产后出血方面有简单、高效、并发症少等特点，在临床上广泛应用，蹄甲多肽片是新的生化制剂，现对甲多肽片联合无痛清宫术治疗人工流产后阴道出血进行综述。
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蹄甲多肽片联合无痛清宫术对214例人工流产后阴道出血的疗效分析
目的：探讨观察蹄甲多肽片联合无痛清宫术用于人工流产术后阴道出血的疗效。方法：将2012年1月－2014年6月与我院妇产科门诊行人工流产术终止妊娠，且术后阴道出血患者428例，以随机及自愿接受治疗为原则，分成观察组和治疗组，每组214例（观察组接受蹄甲多肽片联合无痛清宫术治疗，对照组接受蹄甲多肽片治疗。结果：与对照组相比，观察组阴道流血量小，且出血时间更短，两组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：蹄甲多肽片联合无痛清宫术可以有效减少人流术后阴道流血量及出血时间，促进人工流产术后的康复。
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药物流产结合无痛清宫术对10例畸形子宫早孕的临床应用
畸形子宫合并妊娠少见,早孕时需终止妊娠可采用药物流产结合无痛清宫术.药流时,药物直接作用于妊娠子宫,使绒毛滋养细胞变性坏死,宫颈扩张而胚胎排出,但由于畸形子宫特殊,较易产生宫内残留.
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微波治疗仪治疗宫颈糜烂合并宫颈纳氏囊肿268例
新疆巴音郭楞蒙古自治州疾病预防控制中心门诊部2001年1月～2006年12月,用微波治疗仪治疗368例宫颈糜烂合并宫颈纳氏囊肿患者,疗效满意,现报告如下.
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口服中药汤剂常见不良反应及药学干预
目的:探究口服中药汤剂常见不良反应及药学干预的临床效果.方法:选取我院2016年6月～2018年6月使用中药汤剂治疗的104例门诊患者,随机将其分为观察组和对照组,各52例.观察组结合医院中药汤剂应用现状,在治疗期间利用制定的药学干预措施,对照组记录不良反应,分析产生远远并据此制定药学干预措施.对比两组患者的不良反应发生情况.结果:观察组的不良反应发生率低于对照组(p＜0.05).结论:导致患者口服中药汤剂后发生不良反应的原因包括药物自身以及用药不规范,通过采取有效的药学干预措施可以降低不良反应发生率.
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不同药物配伍联合无痛清宫术治疗稽留流产的临床疗效分析
目的 评价不同药物配伍联合无痛清宫术术治疗稽留流产的效果.方法 选入2016年5月～2017年5月我院收治的稽留流产患者50例,采用随机数字表法的分组形式将其平均分为实验组与对照组,每组各为25例,对照组采用传统米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫术治疗,实验组采用戊酸雌二醇与米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫术治疗,对比两组的手术时间、出血量以及中位清宫次数指标.结果 经过调查实验组的手术时间、出血量以及中位清宫次数指标优于对照组,组间对比呈现为P<0.05的差异性.结论 在稽留流产实际治疗的过程中,戊酸雌二醇片与米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫术治疗法,能够减少出血量以及清宫次数,提升治疗效果,具有较高的推广价值.
