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心脏移植术后环孢霉素浓度C2监测性治疗优于C0监测
目的 研究环孢霉素心脏移植术后患者服药后不同时间点浓度和代谢覆盖曲线的相关性,比较空腹浓度(C0)和服药后2 h浓度(C2)两种监测方法临床结果的差异.方法 按照浓度监测方法的不同将近年26例心脏移植患者分为C0和C2 2组,采用SPSS 11.5统计软件分析从0到12 h 8个服药后时间点的环孢霉素浓度与药物代谢覆盖面积的相关系数.结果 在8个服药后时间点浓度中C2与药物代谢覆盖面积(AUC0 12)相关系数高于C0 (0.68 vs 0.38),为相关性好的单一时间点.发生排斥反应的患者与不发生明显排斥反应的患者相比,两组之间C2浓度差异有统计学意义(P=0.035),而C0浓度差异无统计学意义(P=0.257).术后1年时C2组患者的高血压、肌酐升高、高血糖、高血脂等合并症少于C0组患者.结论 环孢霉素C2浓度是与环孢霉素药效相关好的单一时间点,C2监测是一项简单有效的方法.
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钙调蛋白N2和C2突变体载体的构建、表达纯化和鉴定
目的 构建钙调蛋白(CaM)N2和C2突变体的表达性载体,表达纯化并进行活性鉴定,为进一步研究CaM与钙通道片段的相互作用奠定基础.方法 将CaM的N?lobe和C?lobe的cDNA分别与相应的N?lobe和C?lobe的cDNA相连,制备N2和C2突变体的cDNA.将N2和C2的cDNA分别插入pGEX?6p?3载体,并将重组质粒转入E.coli BL21菌株,IPTG诱导转化成功的菌株表达GST融合蛋白,超声破碎法提取,GS?4B beads纯化,SDS?PAGE电泳鉴定目的蛋白相对分子质量及纯度,pull?down实验鉴定活性.结果 酶切鉴定以及DNA测序结果证实重组质粒构建成功;SDS?PAGE电泳图显示突变体蛋白纯度和浓度均较高;pull?down实验结果证明突变体蛋白有生理活性,能与钙通道片段结合.结论 本研究成功构建了N2和C2表达质粒,并提取、纯化了有活性的钙调蛋白N2和C2突变体.
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椎弓根拉力螺钉内固定治疗Hangman骨折
探讨应用椎弓根拉力螺钉技术治疗Hangman骨折的临床疗效.方法 对12例Hangman骨折患者经颅骨牵引获得复位后,行C2椎弓根拉力螺钉内固定术治疗.术后行X线片检查观察骨折复位及愈合情况.结果 手术时间50～90min,失血量100～300ml.术中无脊髓神经损伤,骨折复位满意.12例均获随访,时间3~36个月.骨折完全愈合,无迟发畸形.2例脊髓神经损伤者术前Franke1分级为D级,术后3~6个月均恢复至E级.结论 C2椎弓根拉力螺钉技术治疗Hangman骨折,复位满意,固定可靠,疗效满意.
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C2基因对人胃癌细胞周期的影响
目的探索新克隆的编码人蛋白翻译起始因子的全长基因(C2基因)对细胞周期的影响及与细胞凋亡的关系。方法构建C2基因真核表达载体,转染人胃癌细胞系SGC7901, 获得瞬时和稳定表达C2蛋白的人胃癌细胞株, 应用流式细胞分析法检测C2蛋白在转染细胞上的表达和转染细胞细胞周期的改变并在电镜下观察转染细胞超微结构的改变。结果成功构建了C2基因真核表达载体；流式细胞分析法检测转染细胞C2蛋白表达率为32.3%，空白对照为0.9%；细胞周期检测提示瞬时和稳定转染了C2基因的细胞均发生凋亡；电镜下可见转染了C2基因的胃癌细胞发生凋亡。结论 C2基因转染可引起胃癌细胞发生凋亡, 机制有待进一步研究。
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采用SNaPshot方法对中国老年黄斑变性与C2和C3基因单核苷酸多态性进行相关性研究
目的 通过对中国大陆汉族人C2、C3基因的多态性进行病例对照研究.探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性(AMD)的关系.方法 收集200例湿性AMD患者,120例干性AMD患者,500例匹配的健康对照,采用单碱基末端延伸(SNaPshot)方法对其C2、C3基因上的各2个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因型检测,并进行关联分析.结果 C2、C3基因中的4个SNP位点与中国汉族人的干性和湿性AMD没有有显著的相关性(P>0.05).结论 C2、C3基因中的rs547154、rs9332739、rs2230199和rs1047286位点与中国汉族人的干、湿性AMD发生无关.
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豚鼠血清功能纯C2分子的制备和鉴定
以低渗沉淀方法制备的豚鼠血清功能纯C1及人血清为实验材料,建立C2溶血活性检测方法,经CM-Sephadex C50离子交换色谱分离纯化豚鼠血清功能纯C2分子.经鉴定,所得功能纯C2具有良好活性,无C1及C3～C9活性成份,可用于体外组装经典途径C3转化酶.本工作为进一步研究经典途径C3转化酶的补体调控蛋白奠定了基础.
