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脾气虚、脾阳虚、脾气下陷证大鼠模型评价
脾虚证模型的复制是研究脾虚证的重要手段.我们依据中医病因发病学原理,采用连续造模的方法复制脾气虚、脾阳虚、脾气下陷证动物模型,观察造模过程中生命体征的变化,同时施以电针疗法,观察电针对3种模型大鼠肝组织细胞的影响,依据结果对复制的3种模型进行评价,报告如下.
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利血平脾虚证模型海马基因表达谱变化的研究
目的应用基因芯片技术研究利血平脾虚证大鼠模型海马基因表达谱的变化.方法雌性Wistar大鼠30只,按体质量均衡随机分为实验组和对照组,实验组用利血平注射液背部皮下注射,造模第1～9天0.15mg/(kg·d),第10～12天0.25mg/(kg·d),第13天0.5mg/(kg·d).对照组同法注射同量注射用水.两组均第14天处死,取海马,提取总RNA,逆转录为cDNA,用Cy3和Cy5两种荧光物质分别标记两组大鼠海马组织的cDNA,制成探针以备检测.选用2张BioDoor Chip 4096基因表达谱芯片,将探针与芯片杂交,计算机扫描后,用GenePix Pro 3.0软件进行分析.结果筛选出2张芯片上4096条靶基因中,与脾虚证模型基因差异表达一致的基因51条,占检测基因的1.25%,其中表达下调的基因37条,已知基因8条;表达上调的基因14条,已知基因6条.模型大鼠海马的基因表达改变涉及免疫、炎症反应、蛋白聚糖、细胞骨架、离子通道、信号传导等多方面.结论脾虚证实质涉及海马的基因表达谱改变,但与大脑皮质比较基因表达改变少.
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利血平脾虚证模型大脑皮层基因表达谱变化的初步研究
目的:应用基因芯片技术研究利血平脾虚证大鼠模型大脑皮层基因表达谱的变化.方法:雌性Wistar大鼠30只,按体重均衡随机分为模型组和对照组,模型组用利血平注射液背部皮下注射.造模第1～9天: 0.15 mg/kgbw/天,第10～12天:0.25mg/kgbw/天,第13天:0.5mg/kgbw/天.对照组同法注射同量注射用水.第14天处死,取大脑皮层,提取mRNA,作逆转录为cDNA,制成探针以备检测.选用两张BioDoor Chip4096基因表达谱芯片,将探针与芯片杂交,计算机扫描后,用GenePixPro 3.0软件进行分析.结果:筛选出两张芯片上4096条靶基因中,脾虚证模型基因差异表达一致的基因145条,占检测基因的3.54%,其中已知基因表达上调的有27条,表达下调的有20条.并进行初步分析.模型大鼠大脑皮层的基因表达改变涉及免疫、细胞骨架运动、能量代谢、蛋白合成和细胞内信号转导等多个方面.结论:脾虚证实质涉及大脑皮层的基因表达谱改变.
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脾虚证动物模型造模研究方法及治疗概述
脾虚证动物模型,从1979年由北京师范大学在国内首先研制成功并报道以来,已有近20年的历史.其中人们从各个不同的角度,对脾虚证动物模型的造模方法、研究方法及治疗等进行了较深入的研究.现综述如下.
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补中益气丸对脾虚证小鼠免疫功能的影响
用苦寒泻下药大黄复制小鼠"脾虚证"模型,研究补中益气丸对脾虚证小鼠免疫功能的影响.结果表明,补中益气丸能提高脾虚证小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、外周血ANAE阳性淋巴细胞百分率及血清IgG抗体水平.
