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酶联免疫吸附试验在食品检测中的应用分析
酶联免疫吸附技术的出现是在20世纪60年代,由免疫荧光和组织化学共同发展的一种新型的技术,初期知识用酶来代替在生物组织中标记抗体的荧光素,对其中的抗原进行鉴定和定位.随着科学技术的不断发展,酶联免疫吸附技术也逐渐的在免疫扩散和免疫电泳板的沉淀线做鉴定.1971年期间, Engvall等人利用碱性的磷酸酶标记了抗原或者抗体,建立了酶联免疫吸附技术检测系统,这一技术的建立成为了血清学实验历史中的一场革命,是十分有发展前景的新技术.酶联免疫吸附技术也是固相酶免疫测定技术中的一种.
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2963例乙型肝炎病毒血清学标志分析
目的探讨乙型肝炎患者血清学标记的表现模式,方法共2693份乙型肝炎病毒(HBV)血清检测标本均通过DG3022A型酶联免疫检测仪进行结果测试.结果本次血清病毒学标记模式可分为感染期模式组和恢复期模式组,两组共计加种模式.感染期模式组以"145"和"135"模式为主占总病例的62.9%;恢复期模式组以"2"和"24"模式为主,占总病例的13.7%.根据随访结果显示,模式改变大致分为5种类型.结论本次HBV血清学标记模式较复杂,除检测误差外,产生少见模式的主要原因为低滴度抗-HBc或低滴度抗-HBs等.推测HBV血清学标记模式转换顺序依次为e系统转换、s系统转换、抗-HBe消失或抗-HBe与抗-HBs消失等.
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酶联免疫吸附测定法在医学研究中的新进展
酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosor-bent Assay,ELISA)于70年代初出现,是酶免疫测定技术的一种,也是其在方法上的一个重大改进,用于测定液相内的微量蛋白质,近年来不断改进,还可用于测定其他微量物质.以固-液抗原抗体反应体系为代表的ELISA法不仅保证了抗原抗体反应的特异性及定量关系,而且使实验操作简便易行,同时由于标记酶的酶促反应的放大作用,测定的灵敏度可达到ng甚至pg水平.近年来ELISA法在多个研究领域中得以推广应用和发展,下面就该法在医学研究中获得的进展略作介绍.
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免疫学测定技术的应用与研究进展
现代免疫学测定技术源于标记技术的发展.继1941年Coons等创立荧光素标记抗体技术(fluorescent antibody technique)以来,上个世纪50年代末60年代初,Yalow等创立了放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)技术,1966年由美国和法国学者又同时报道建立了酶免疫测定技术(enzyme immunoassay,EIA),包括:酶免疫组化技术,固相酶免疫测定(如ELISA,western blotting)和均相酶免疫测定(又称酶放大免疫分析技术,EMIT).另一传统标记技术为胶体金标记免疫分析始于上个世纪80年代,除应用于免疫电镜外,广泛用于免疫渗滤和免疫层析试验.
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新生儿先天梅毒血清学检测探讨
随着近几年梅毒的传播,梅毒发病率不断增加,新生儿先天梅毒的发病率也随之增加。新生儿先天梅毒又被称之为胎传梅毒,是梅毒螺旋体通过母体胎盘进入胎儿血循环中导致的梅毒感染,发病可见于儿童各期,孕妇垂直传播率为70%-100%(1),对新生儿以及胎儿的健康造成严重危害。先天梅毒患儿在出生时有些并不具有病发症状,因此必须采用血清学检测的方法才能够予以确诊,梅毒螺旋体颗粒凝集实验、甲苯胺红不加热血清实验、抗体捕捉酶免疫测定技术是梅毒血清检测方法中的三种常规方法,其对先天梅毒新生儿的确诊率及治疗后转阴具有重要意义,本文采用血清学检测方法对其进行诊断,并将诊断结果报道如下。
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标本溶血对ELISA检测乙肝表面抗原的影响
酶联免疫吸附试验(ELISA)是上世纪70年代发展起来的一种酶免疫测定技术.因敏感、特异、操作简便、重复性好等优点,已在疾病诊断、科研等医学领域中得到广泛应用.目前各实验室多采用ELISA检测乙肝表面抗原(HBsAg),在临床检测中,常常遇到溶血的标本,溶血对ELISA检测HBsAg是否有影响?为探讨该问题,我们进行了下述实验.