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猪到人异种移植匹配性研究
器官移植是治疗人类脏器终末期功能衰竭疾病的唯一有效手段.供器官严重短缺是限制临床移植发展的瓶颈之一.全球认为猪是具潜力的异种供器官源.但其能否应用于临床的重要指标是猪-人器官功能是否匹配,是否长期安全和免疫差异能否克服.本研究旨在选择我国自主知识产权的版纳微型猪近交系(Banna minipig inbred line,BMI)和五指山猪近交封闭群(Wuzhisan pig,WZSP),研究其脏器结构、功能与人相应器官的移植匹配性、猪→人异种移植的免疫障碍、评价猪→人异种移植的可行性和安全性.
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五指山猪胎儿成纤维细胞培养影响因素的研究
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亚慢性镉暴露致五指山猪肾脏脂质过氧化损伤
目的 研究亚慢性镉暴露对五指山猪肾脏脂质过氧化反应的影响,探讨长期低剂量镉暴露肾脏损伤的机制.方法 3月龄健康五指山猪随机分为对照组、低、中、高剂量组,分别饲喂含镉0、0.5、8.0、32.0 mg/kg的基础日粮,连续饲喂100 d后处死,测定猪体重、肾脏脏器系数、肾脏脂质过氧化指标.结果 在镉暴露20、40、60、80、100 d后低剂量组猪体重分别为(16.8±1.5)、(22.9±1.8)、(28.4±1.7)、(32.1±1.2)、(37.3±1.8)kg,与对照组(12.3±2.6)、(16.6±3.2)、(21.4±3.2)、(25.6±3.2)、(30.0 ±3.5)kg比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);镉暴露100 d后,低、中、高剂量组过氧化氢酶(CAT)活力分别为(14.1±3.2)、(17.1±1.3)、(14.5±1.1)U/(mg· prot),与对照组(10.8±1.8) U/(mg·prot)比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量与对照组差异无统计学意义.结论 ≤32.0 mg/kg的亚慢性镉暴露不影响五指山猪的生长,且无肾脏脂质过氧化损伤作用.
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猪内源性反转录病毒5'端非编码区的克隆及结构分析
通过五指山猪内源性反转录病毒5'端非编码区(5'UTR)cDNA的克隆,分析其一级结构和调控元件,为进一步研究其在PERV复制、转录中的调控机制奠定基础.本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得全长约1035bp的PERV 5'UTR.通过NCBI公共数据库BLASTn序列进行同源性分析,并应用KEGG数据库对该转录调控区进行顺式作用元件定位分析,结果发现PERV 5'UTR与GenBank公布的部分PERV 5'UTR相比较,同源性在82.6～94.8%之间.一级结构分析发现PERV 5'UTR由U3、R、U5区、引物结合区(PBS)及前导序列组成,可能的核心启动子序列与具有增强子作用的39bp重复序列分别位于U3区的-67～+1与-97～-59区段.在5'UTR转录调控区(-428～+507)鉴定出31个有效的顺式作用元件位点,其中NF-Y、TBP、Oct-1、HSF、GATA-1和GATA-2等与PERV的转录、调控密切相关.
关键词： PERV猪内源性反转录病毒 五指山猪 5'端非编码区 一级结构 顺式作用元件
