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BTG1及AKT1表达与乳腺癌侵袭的相关性研究
目的探讨B细胞易位基因1(BTG1)与AKT1的表达与乳腺癌侵袭之间的相关性。方法采用免疫组化法及免疫印迹法(Western blot)检测正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌组织中的BTG1、AKT1表达。结果⑴乳腺癌组织的分期越高，BTG1基因表达越弱，纤维瘤组织与正常乳腺组织的BTG1基因表达明显增强。纤维瘤组、正常组与乳腺癌组相比差异均非常明显(P<0.01)。纤维瘤组与正常组相比差异不明显(P>0.05)。AKT1随乳腺癌组织分期的升高表达逐渐增强，纤维瘤组与正常组的AKT1表达明显减弱，纤维瘤组、正常组与乳腺癌组相比差异均非常明显(P<0.01)。纤维瘤组与正常组相比差异不明显(P>0.05)。⑵BTG1在正常组中高表达，在乳腺癌组低表达。BTG1在纤维瘤组、正常组与乳腺癌组相比差异显著。AKT1在乳腺癌组高表达，在纤维瘤组、正常组与乳腺癌组之间有统计学差异。结论 BTG1和AKT1的表达与乳腺癌的发展、侵袭关系密切，可为判定预后提供一定的依据。
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BTG1基因在肿瘤细胞中的表达及其相关调控
随着分子生物学和基因学的发展， B细胞易位基因1( BTG1)被人们广泛认知。大量国内外研究提示BTG1基因在肿瘤的发生发展中起到一定的调控作用，而BTG1基因具体调控机制尚不明确。本篇将对BTG1基因在肿瘤细胞中的分化、增殖、周期、凋亡及侵袭等作用及其可能机制予以综述。
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BTG1对喉癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制研究
背景与目的：在多种细胞中B细胞易位基因1(B-cell translocation gene 1，BTG1)能够抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，调节细胞周期进程及分化。该研究通过体外实验探讨BTG1高表达对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响及其相关作用机制。方法：构建pEGFP-N1-BTG1，培养并转染喉癌Hep-2细胞，分为实验组(转染pEGFP-N1-BTG1的Hep-2细胞)和对照组(转染pEGFP-N1空质粒的Hep-2细胞)。采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测两组细胞中BTG1蛋白的表达水平；应用MTT法检测细胞的增值活性；使用流式细胞术检测细胞周期分布和磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin Ⅴ-FITC/PI)检测细胞凋亡；采用Western blot法检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1、凋亡相关蛋白Bcl-2表达情况。结果：成功构建pEGFP-N1-BTG1，Western blot检测结果显示，实验组细胞中BTG1蛋白表达水平明显高于对照组细胞(0.921±0.091vs 0.308±0.047， P<0.05)。实验组与对照组细胞相比，从第24 h实验组细胞生长速度减慢，细胞增值能力降低，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组细胞中Cyclin D1蛋白表达水平下降(0.436±0.023vs 0.916±0.092，P<0.05)，细胞周期的G0/G1期细胞比例升高[(85.1±5.2)%vs (63.8±3.1)%，P<0.05)]；S期细胞比例降低[(8.3±1.1)%vs (23.1±1.5)%，P<0.05]；实验组细胞Annexin Ⅴ增多，细胞早期凋亡率升高[(10.3±1.1)%vs (2.8±0.3)%， P<0.05]，抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平降低(0.167±0.009vs 0.834±0.084，P<0.05)。结论：BTG1高表达能明显抑制喉癌Hep-2细胞的生长增殖、诱导凋亡，其可能的机制与BTG1参与细胞周期调控、诱导细胞凋亡相关。
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BTG1在胃癌中的表达及其临床意义
目的 分析B细胞异位基因1( BTG1)在胃癌中的表达及其潜在临床意义.方法 收集胃癌组织和相对应癌旁组织标本46例及健康胃黏膜组织标本31例,利用荧光定量PCR技术和免疫组织化学技术分别检测各标本中BTG1 的mRNA和蛋白表达水平,分析BTG1在不同组织中的表达差异及与胃癌病理特征及预后的关系.结果 胃癌组织中的BTG1表达水平显著低于正常癌旁组织及健康正常胃黏膜组织,差异有统计学意义( P ＜0. 01). BTG1 表达与性别、年龄、肿瘤大小及组织学分型等临床病理因素无关,而与胃癌TNM分期有关,具体表现在(Ⅲ+Ⅳ)期胃癌标本BTG1 表达水平显著低于(Ⅰ + Ⅱ)期,差异有统计学意义(P ＜0. 01).进一步分析发现,BTG1低表达与上皮间质转化过程显著相关;且BTG1表达水平越低,预后5年生存率越差,差异有统计学意义(P＜0. 01).结论 BTG1在胃癌中低表达,与转归及预后高度相关,可作为胃癌的生物学指标之一.
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B细胞易位基因1在脑胶质瘤组织中的表达及意义
目的 探讨B细胞易位基因1(BTG1)和人10号染色体磷酸酶张力蛋白样同源物(PTEN)在脑胶质瘤组织中的表达及其与肿瘤分级的关系和意义.方法 采用免疫组织化学染色(EnVision法)分别检测80例脑胶质瘤及25例正常脑组织中BTG1和PTEN的表达,并采用Western blot检测随机抽取的4例脑胶质瘤及4例正常脑组织中二者的表达.结果 BTG1在胶质瘤和正常脑组织中的阳性表达率分别为73.8%、96.0%,PTEN在脑胶质瘤的表达率分别为77.5%、100%,差异均具有统计学意义(P<0.05);二者的表达与世界卫生组织(WHO)胶质瘤组织学分级呈负相关(P<0.05),但与患者性别及肿瘤直径无关(P>0.05).结论 BTG1和PTEN在胶质瘤的发生及发展过程中起重要作用,二者表达检测可为肿瘤的组织学分级提供参考,也提示BTG1和PTEN作为新型抑癌基因可能成为胶质瘤基因治疗的新靶点.
