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抗PD-L1药物治疗进展期难治型NSCLC有效性与安全性Meta分析
目的 系统地评价抗程序性细胞死亡分子配体1 (PD-L1)抗体治疗进展期难治型非小细胞肺癌(NSCLC)病人的有效性及安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Ovid Medline、The Cochrane Library、ISI-Web of Knowledge、Clinical Trial、中国知网(CNKI)和万方数据库,纳入的试验均选用一种抗PD-L1抗体(nivolu-mab、atezolizumab及pembrolizumab)与多西他赛的随机对照试验.检索时间截至2016年8月.由2位检索员分别按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入4项随机对照试验,Meta分析结果显示,抗PD-L1抗体治疗进展期难治型NSCLC病人的中位总生存期(HR =0.61,95％ CI=0.61～0.75,P＜0.05)和其总缓解率(HR=0.56,95％CI=0.43～0.73,P＜0.05)均优于传统治疗,但中位无进展生存期未见显著性差异(P＞0.05).治疗中尽管病人出现两种特有的不良反应,如间质性肺炎和免疫性甲状腺功能减退,但在不良反应发生总数、3级及以上不良反应发生例数和其他大部分不良反应方面,抗PD-L1抗体治疗的发生率可能更小.结论 抗PD-1抗体治疗进展期难治型NSCLC有改善病人预后的作用,与传统化学治疗相比安全性更高.
关键词： 抗程序性细胞死亡分子配体1抗体 癌 非小细胞肺 有效性研究 Meta分析 -
甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的应用及有效性研究
目的:探讨甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的应用及有效性研究.方法:将2015年12月-2016年12月在我院妇科治疗的120例异位妊娠患者随机分为两组,对照组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合中药及米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应.结果:观察组治疗有效率为93.33％,较对照组的80％明显提升,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、口干、口腔溃疡等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠疗效显著,能有效缩短血β-HCG恢复时间及包块消失时间,快速改善临床症状,且不良反应轻微,具有积极的临床意义.
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综合康复治疗颈椎病的临床有效性分析与研究
目的:对综合康复治疗在颈椎病中的临床有效性进行探究.方法通过随机抽选的方法选取我院2017年2月至2018年2月期间收治的78例颈椎病患者作为研究对象,再根据患者自愿选择的治疗方式将其分为观察组与对照组,其中观察组患者行综合康复治疗,对照组患者行牵引治疗,每组各39例.后比较两组患者经治疗后的临床有效性.结果行综合康复治疗的观察组患者取得的治疗总有效率为92.31％,与对照组相比明显较高,两种方法临床有效性差异显著,P<0.05.结论综合康复治疗手段可在颈椎病的临床治疗中取得较高的有效性,临床价值可观,应推广.
