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纳米制剂在抗肝癌药物中的应用
目的 探究纳米制剂在抗肝癌药物中的应用治疗效果.方法 选取我院自2008 年3 月至2010 年5 月诊治的肝癌患者50 例,对其进行不同的治疗手段来治疗肝癌,其中男性有30 例,女性20 例,年龄45 岁～78 岁之间,平均年龄56.4 岁,根据不同的患者的需求,采用不同的治疗手段,其中选取的患者有25 人采用传统的治疗方法,主要手段是化疗,另外25 人则采取新的纳米制剂抗肝癌.对两组患者均进行各组的治疗,并且对患者进行随访,随访时间为1 个月,6 个月,12 个月,2 年以上,对患者的各种情况进行评估,以便得到较为直观的对比.结果 化疗治疗组1 个月存活患者有23 例,占92%,6 个月存活患者18 例,占72%,12 个月存活患者10 例,占40%,2 年以上存活患者5 例,占20%,而纳米治疗组的1 个月存活患者有24 例,占96%,6 个月存活患者21 例,占84%,12 个月存活患者17 例,占68%,2 年以上存活患者11 例,占44%.结论 纳米制剂在抗肝癌中针对性高,治疗效果好,值得临床上的推广.
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槲皮素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制及诱导凋亡作用
肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，多数肝癌发现时已为晚期，进展快，预后差［1］，从天然植物中寻找高效低毒的抗肝癌药物的一直是研究热点［2］。槲皮素（1，3，4，5，7-五羟基黄酮，Quercetin）是存在于多种植物的果实和花中的天然黄酮类物质，槲皮素具有抗炎、抗过敏、抗氧化、抗病毒、调节免疫、降血脂、抗氧化，抗癌等多种生物学活性，研究表明槲皮素体外可以抑制结肠癌、胃癌、卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡［3-8］。本研究体外观察槲皮素对人肝癌 SMMC-7721细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用，为其进一步应用于临床治疗肝癌提供理论依据。
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新的抗肝癌分子靶及相关药物研究
目前临床上有效的抗肝癌药物很少,普遍存在着疗效差、毒性大、易产生耐药性等问题,发现新的肝癌分子靶,并以此发展高效低毒的抗肝癌药物是解决问题的关键之一.相关研究表明启动子甲基化、肝细胞生长因子及其受体、血管内皮生长因子及其受体、环氧化酶-2可能是抗肝癌药物有效的分子靶,相应的配体化合物已展示了潜在的应用前景.此外三氧化二砷等其他类型的化合物也显示了一定的抗肝癌疗效.
