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阿归养血颗粒油状物β-环糊精包合工艺研究
目的：应用多指标综合评分法结合正交设计，优选阿归养血颗粒油状物β-环糊精佳包合工艺。方法以包合物油利用率、包合物含油率、包合物收得率为考察指标，经多指标综合评分法结合正交设计，考察油状物/β-环糊精（mL/g）、包合时间、包合温度、乙醇/油状物（%）等因素，终确立阿归养血颗粒油状物β-环糊精佳包合工艺。结果佳包合工艺：即油状物/β-环糊精为1∶10，包合温度为40℃，乙醇/油状物为20%，包合1 h。结论采用多指标评分法结合正交设计优选得到阿归养血颗粒油状物佳包合工艺，为阿归养血颗粒制备及相关研究提供了一定理论依据。
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HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量
目的:建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法.方法:采用HYPERSIL OSD2 C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸(30:70)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长320nm.结果:阿魏酸在2.2～15.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD=0.9%(n=5).结论:方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量.方法:采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85);检测波长:阿魏酸为323nm,芍药苷为230nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温.结果:此方法下芍药苷和阿魏酸分别在9.245～147.9μg/mL、6.432～102.9μg/mL与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为98.9％和1.7％、97.5％和1.6％.结论:本研究所建立的HPLC法准确、快速、灵敏度高,可用于阿归养血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量测定.
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HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量
目的:建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量,色谱柱:Diamonsil C18(4.6 min×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(16:84);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min.结果:芍药苷在92.5-740 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为阿归养血颗粒质量评价的依据.
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阿归养血颗粒质量标准研究
目的：提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别；同时采用 HPLC 法测定芍药苷的含量，色谱柱为 Agilent TC - C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），流速为1.0 mL / min，检测波长为230 nm。结果 TLC 法色谱斑点清晰，专属性强，重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.04856~0.9712μg（ r =0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为99.47%，RSD 为1.23%（ n =6）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。
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用高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量
目的: 测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量.方法: 用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量.色谱分析采用DiamonsilTM(砖石)C18色谱分析柱,柱温30℃;甲醇-醋酸(50∶ 50)为流动相,紫外检测波长为313nm,流速1.0ml/min,实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理,以峰面积外标法定量.结果: 5种质控样品的平均回收率为100.44%(V/V),日内和日间差RSD为2.08%.结论: 本法精度度好,方法简便、快速,重视性好,可以较好地控制阿魏酸的含量标准.
