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  • 低熔点皂素中杂质的结构研究

    作者:王锦军;黄兆文

    目的 研究低熔点皂素中的杂质,为控制工艺与提高质量奠定基础.方法 硅胶正相柱层析分离与葡聚糖凝胶LH-20精制,通过理化性质与光谱数据分析而确定结构.结果 共分离到3种杂质:△3,5-二烯-D-螺甾醇;β-谷甾醇;软脂酸.结论 低熔点皂素中的杂质既有植物本身的成分,也有水解过程中的副产物,对以栽培的盾叶薯蓣为原料采用传统生产皂素的工艺实有改进的必要.

  • 游离脂肪酸对大鼠胰岛细胞体外分泌功能的影响

    作者:惠晓丽;王惠芳;刘惊涛;刘靖芳;徐利

    目的探讨饱和脂肪酸软脂酸和单不饱和脂肪酸油酸对大鼠胰岛细胞体外分泌胰岛素功能的影响.方法体外分离大鼠胰岛细胞,分为:①浓度梯度组,将0.125、0.25、0.5 mmol/L软脂酸(PA)和油酸(OA)分别与胰岛细胞共培养48 h;②时间梯度组,将0.25 mmol/L软脂酸、油酸及二者的混合物与胰岛细胞共培养24、48、72 h,进行葡萄糖刺激胰岛素释放试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素浓度.结果①浓度梯度组,不同浓度PA和OA组葡萄糖刺激后胰岛素分泌水平均明显减少,浓度越高胰岛素分泌越少,高浓度时(0.5 mmol/L),高糖刺激下OA组胰岛素分泌高于PA组;②时间梯度组,PA、OA及混合组,葡萄糖刺激后胰岛素分泌水平均明显减少,随时间延长,胰岛素分泌逐渐减低;相同时间段,各组胰岛素分泌无差异(P>0.05).结论PA和OA对大鼠胰岛细胞分泌功能均有一定的抑制作用,呈剂量依赖性,PA抑制程度呈时间依赖性;高浓度时PA抑制程度大于OA ;OA对PA诱导的胰岛细胞分泌功能损伤无保护及协同效应.

  • 儿茶素对软脂酸导致的大鼠原代肝细胞损伤的保护作用

    作者:苗良生;王晓娟;关新江;李万鹏;董小章;倪秀梅;李雪;张勇

    目的 探讨儿茶素能否对软脂酸所导致的大鼠原代肝细胞毒性具有保护作用.方法 使用大鼠原代肝细胞分别与毒胡萝卜素和软脂酸以及儿茶素共孵育16 h后检测内质网应激相关蛋白GRP78、GRP94和CHOP,同时检测细胞凋亡和坏死.结果 软脂酸与毒胡萝卜素类似,均可使共孵育的大鼠原代肝细胞GRP78、GRP94和CHOP的水平升高,而儿茶素的加入可以减少细胞凋亡和坏死并显著减少这三种标志物的产生(P<0.05).结论 儿茶素可经由抑制内质网应激从而保护细胞不受软脂酸的毒性影响.

  • 超生理浓度的软脂酸和瘦素对大鼠胰岛素影响的实验研究

    作者:李子凤;向红丁

    目的:研究高浓度长链游离脂肪酸(LC-FFA)即2mM软脂酸(Palmitate) 和/或15ng/ml瘦素(Leptin)对正常成年SD雄性大鼠胰岛培养液中胰岛素(Insulin,Ins)浓度的影响. 方法:将经过2mM软脂酸、15ng/ml瘦素处理过的大鼠胰岛培养液用放射免疫分析法测定Ins浓度. 结果:①培养第2日,2mM软脂酸组Ins浓度比对照组高,(156.37±9.26)vs(51.28±7.11)(单位mIU/L,以下同),差异有极显著意义(P<0.001); 第4日,(16.62±1.92)vs(19.83±9.27),差异不显著(P>0.05);②培养第2日,15ng/ml瘦素组Ins浓度比对照组高,(176.30±3.20)vs(51.28±7.11),差异有极显著意义(P<0.001);第4日,(18.73±1.72)vs(19.83±9.27),差异不显著 (P>0.05);③培养第2日,2mM软脂酸+15ng/ml瘦素组Ins浓度比对照组高,(166.86±15.87)vs(51.28±7.11),第4日,比对照组浓度低,(10.72±1.72 )vs(19.83±9.27),差异均有极显著意义(P<0.001);④培养第2日,2mM软脂酸组与2mM软脂酸+15ng/ml瘦素组相比,(156.37±9.26)vs(166.86±15.87),Ins浓度差异不显著(P>0.05);第4日,2mM软脂酸组Ins浓度高,(16.62±1.92)vs(10.72±1.72),差异有极显著意义(P<0.001);⑤培养第2日,15ng/ml瘦素组与2mM软脂酸+15ng/ml瘦素组相比,(176.30±3.20)vs(166.86±15.87),差异不显著(P>0.05);第4日,15ng/ml瘦素组Ins浓度高,(18.73±1.72)vs(10.72±1.72),差异有极显著意义(P<0.001);⑥2mM软脂酸组Ins浓度比15ng/ml瘦素组低,培养第2日,(156.37±9.26)vs(176.30±3.20),差异有极显著意义(P<0.001);第4日,(16.62±1.92)vs(18.73±1.72),差异显著 (P<0.05). 结论:软脂酸和瘦素均刺激Ins释放; 15ng/ml瘦素在第4日继续对抗2mM软脂酸的脂毒性、脂凋亡作用.

  • 蜂房挥发油的提取、分析及生物活性的检测

    作者:赵维成;逯晓波;陈立群;梁良;崔越;陶虹霏

    目的对蜂房挥发油组分的提取分析及生物活性进行研究.方法采取液质联用,气相色谱及细胞毒实验方法.结果提取物中含有四特丁基焦儿荼酚、硬脂酸软脂酸等多种成分,并具有抑癌活性.结论通过上述研究为蜂房的药用研究及开发奠定基础.

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