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基于抗菌效价检测的板蓝根颗粒制备过程质量变化评价
目的 对板蓝根颗粒制备过程中抗菌活性及化学成分的变化进行评价.方法 按照《中国药典》2010年版收载的板蓝根颗粒制备工艺,分别对药材→水提浓缩→醇沉→干燥这4个制备环节所得样品进行化学分析,并采用管碟法检测各样品的抗菌效价.结果 板蓝根颗粒在4个环节的制备过程中,成品的化学指纹图谱共有峰数下降了32％,腺苷、尿苷的量也呈递减趋势,同时抗菌效价也下降了60％.结论 目前板蓝根颗粒在满足纯化、成型工艺要求的过程中,药效可能损失较大,应以药效或效价作指导,加强其制备工艺的合理性研究.
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HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷
目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676～13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制.
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HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷
目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异.方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃.结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%.结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法.
关键词： 板蓝根颗粒 落叶松树脂醇-吡喃糖苷 高效液相色谱 -
高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量
[目的]采用高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量.[方法]采用C18柱,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(10∶90),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm,进样量10μl.[结果]表告依春的线性范围为10.0～60.0 μg/ml(A=341.58 C-429.9,r=0.9997),平均回收率为99.7％,RSD为0.42％.[结论]该方法简便,灵敏度高,稳定可靠,可以用于板蓝根颗粒中表告依春的质量控制.
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清热利咽板蓝根
提到板蓝根,大家可能并不陌生.由于板蓝根颗粒对于常见的扁桃腺炎、腮腺炎等具有明显的清热解毒、凉血利咽和消肿的效果,遂成为家庭常备的一种中成药.板蓝根在《神农本草经》中列为上品,别名菘蓝根、北板蓝根,为十字花科植物菘蓝的根.药材性状呈圆柱形,稍弯曲,长10 ～ 20厘米,直径0.5～1厘米;根头部稍膨大,表面淡灰黄色或棕黄色,有纵皱纹及横长皮孔,并有支根和支根痕;体实,质略软而脆;以根粗壮均匀,体实粉性大者为佳.其性寒,味苦,归心、胃经.
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《国家基本药物目录》保证人民基本用药
2009年8月18日,卫生部等9部门根据<国家基本药物目录管理办法(暂行)>公布了<国家基本药物目录>(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009年版).包括化学药品和生物制品、中成药共307个药品品种.其中,化学药品和生物制品205个品种,中成药102个品种.化学药品包括阿莫西林、庆大霉素等临床常用药,中成药包括安宫牛黄丸、板蓝根颗粒、清开灵颗粒等.
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板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床分析
目的:探讨板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗流行性腮腺炎的疗效和安全性.方法:将120例流行性腮腺炎患儿随机分为联合组和对照组.对照组给予静滴利巴韦林注射液及对症治疗.联合组在对照组基础上口服板蓝根颗粒.两组同时给予维生素C注射液、日常护理及对症治疗,观察两组的治疗效果及副作用,两组疗程为5～7d.结果:联合组痊愈40例、有效20例、无效0例,总有效率100％.对照组痊愈34例、有效18例、无效8例,总有效率86.7％.联合组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间、住院时间方面均优于对照组(P<0.05).结论:利巴韦林注射液联合板蓝根颗粒治疗流行性腮腺炎疗效明显高于单纯使用利巴韦林注射液,且安全方便,值得临床推广.
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建立板蓝根颗粒清洁验证的HPLC法
目的：建立板蓝根颗粒清洁验证的HPLC法。方法：色谱柱为C18柱；流动相为甲醇：0.02%磷酸水溶液（7∶93）；检测波长245nm；流速0.8ml/min；柱温30℃；进样量10μL。理论板数按R，S-表告依春峰计应不得低于5000。结果：板蓝根颗粒中表告依春的含量在3.9～95μg/ml （A=85322C-72006，r=0.9995）内呈良好线性关系，平均回收率102.80%，RSD 1.22%；表告依春的残留量在0.04～1.0μg/ml（A=90115C-13204，r=0.9997）内呈良好线性关系。结论：方法简便，稳定可靠，可以用于板蓝根颗粒中表告依春的质量控制；清洁后水样中表告依春的残留量低于限度。
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反相高效液相色谱法测定板蓝根及制剂中腺苷的含量
目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定板蓝根及(制剂)板蓝根颗粒剂中腺苷的含量.方法:以Hypensil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(15∶85),为流动相;检测波长为:UV-260nm,流速:1.0mL/min,柱温:25℃,外标法定量.结果:腺苷在4.16～35.4μg/mL,范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.9999);方法平均回收率为99.67%(n=9),相对标准偏差RSD为1.3%.结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于板蓝根及板蓝根颗粒的质量控制.
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基于网络药理学方法探讨板蓝根颗粒治疗上呼吸道感染作用机制
目的:对板蓝根颗粒进行网络药理学的研究,阐明其药效物质基础,进一步探索其药效成分的潜在靶标.方法:采用包括口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟以及药效分子-靶标网络的分析等方法于一体的网络药理学模型,研究板蓝根颗粒所含中药组分.结果:18个主要药效分子与45个治疗上呼吸道感染的靶标具有高网络度,且分子对接计算得出10个关键药效分子与靶标具有较强的结合能,推断其“多组分-多靶点”的方式来发挥治疗上呼吸道感染的作用.结论:借助网络药理学技术可初步明确板蓝根颗粒治疗上呼吸道感染的药效物质基础及其潜在的分子作用机制.
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痄腮消剂治疗流行性腮腺炎
笔者自拟痄腮消剂外敷,结合大青叶合剂、板蓝根颗粒内服治疗流行性腮腺炎疗效显著.1 治疗方法痄腮消剂组成:白矾6g,冰片1g,大黄9g,栀子9g.上4味共研末,醋调成糊状,外敷患部.每日更换1次,至腮腺肿消退停药,7d为1个疗程.
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板蓝根颗粒联合维生素C预防小儿呼吸道感染的效果观察
目的:探讨板蓝根颗粒联合维生素C预防小儿呼吸道感染的临床效果.方法:选取2009年2月至2011年2月在我院出生的健康婴儿68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予板蓝根颗粒和维生素C共同预防小儿呼吸道感染,对照组仅采用维生素C预防,比较两组小儿一年内发生呼吸道感染的情况.结果:治疗组的呼吸道感染患者共20例,占总例数的58.82％,对照组的呼吸道感染患者共29例,占总例数的85.29％,两组比较具有显著性差异,P＜0.05;治疗组的呼吸道感染次数≥3次共7例,占20.59％,显著低于对照组11例(32.35％),P＜0.05.结论:采用板蓝根颗粒和维生素C联合预防小儿呼吸道感染,显著降低小儿呼吸道感染率和感染次数,效果明显.
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板蓝根颗粒制备过程中有机酸的动态变化规律
目的 研究板蓝根颗粒剂制备过程中有机酸的变化,评价制备工艺对有机酸含量的影响.方法 依药典处方利用水提、醇沉方法得板蓝根颗粒;电位指示反滴定法分别测定药材、水提液、水提浓缩液、醇沉液、醇沉浓缩液及颗粒剂中有机酸的量.结果 制备过程有机酸损失率分别为:水提54.5％、水提液浓缩1.1％、醇沉4.0％、醇沉液浓缩0.6％、板蓝根颗粒成型0.4％.结论 改变水提工艺,采用稀碱液提取等方法,可能有利于提高有机酸转移率.
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板蓝根颗粒剂干压法制粒工艺探讨
目的:考察板蓝根颗粒剂干压法制粒工艺的影响因素.方法:L9(34)正交试验法.结果:影响因素:辅料用量＞浸膏含水量＞工艺要求温度.结论:选择辅料用量为9%,浸膏粉含水量为4%,工艺要求温度20.C为较好的干压法制粒工艺条件.
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板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别
目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少.方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数.并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较.结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性.结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少.
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板蓝根颗粒中多糖的提取优化及单糖组成分析
优化板蓝根颗粒中多糖的提取,并测定其单糖组成及含量.采用正交试验设计优化板蓝根颗粒中多糖的提取条件.所提取多糖采用1 mol/L硫酸95℃恒温降解5h,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为单糖的柱前衍生化试剂,采用毛细管区带电泳法测定.结果显示,板蓝根颗粒中的多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸等组成,其中葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸尚未见报道.
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HPLC法测定板蓝根颗粒中直铁线莲宁B和异落叶松脂素的含量
目的 建立板蓝根颗粒中抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemastanin B)和异落叶松脂素(isolariciresinol)的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.结果 直铁线莲宁B、异落叶松脂素分别在0.1472μg～1.7664μg、0.0608μg～0.364 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9999、0.9991,平均加样回收率分别为95.76%、97.94%,RSD分别为2.76%、1.69%.结论 本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根颗粒质量控制的定量方法.
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板蓝根颗粒鉴别方法改进
目的改进板蓝根颗粒鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别该制剂中精氨酸和靛玉红.结果该方法色谱中均能明显地检出精氨酸和靛玉红,方法简便,专属性强.结论该方法可作为板蓝根颗粒的鉴别方法.
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薄层色谱扫描法测定板蓝根颗粒中亮氨酸的含量
目的 建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法.方法 采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19:5:5)为展开剂,测定波长509 nm.结果 亮氨酸点样量在0.1～0.9 μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD＝1.1%.结论 该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法.
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板蓝根配方颗粒成型工艺的初探
目的 考察板蓝根配方颗粒成型工艺的影响因素:辅料用量、空气相对湿度(RCH)、工艺要求温度.方法 L9(34)正交实验法.结果 选择两倍辅料用量、空气相对湿度40%、工艺要求温度20℃为佳的制粒工艺条件.结论 板蓝根水提取的浸膏剂可用该工艺制成颗粒.
