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以穿孔为首发表现的空肠间质瘤一例
胃肠间质瘤来源于胃肠道间叶组织,可发生在食管至直肠的消化道任何部位,大部分发生于胃,小肠间质瘤可表现为非特异性的消化道出血、腹部不适、腹痛、腹部包块等.本文报道l例以穿孔为首发表现的空肠间质瘤病例的临床资料.
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多发性空肠间质瘤1例报告
患者女性,70岁.间歇性黑便近2年,反复左下腹隐痛20 d,于2003年5月12日入院.无恶心、呕吐,无腹胀、腹泻、无黄疸史.既往因贫血、乏力多次住院治疗.骨髓穿刺示缺铁性贫血.经口服铁剂及反复多次小量输血,贫血未见改善.曾行纤维胃镜和结肠镜检查未见病灶.
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空肠巨大间质瘤合并肝转移1例报告并文献复习
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃肠道常见的间叶组织源性肿瘤,临床表现无特异性,我们遇到1例因反复消化道出血、腹部包块,后经外科手术确诊的空肠巨大间质瘤合并肝转移病人,现报道如下.1 病例资料患者,男,67岁,主因间断黑便8年,发现左中腹包块5d入院.2005年劳累后开始出现黑便,大便为黑色糊状便,量约500 ml,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,排便后感头晕、眼花、乏力、心悸,无意识丧失,无腹痛,就诊于当地诊所,口服中药止血治疗后,大便转黄.之后,黑便间断出现,以受凉、劳累后明显,几乎每隔3-4个月出现1次黑便,每次均服中药止血后大便转黄,2005年3月胃镜检查未见异常,2006年结肠镜检查未见异常.
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Ⅰ型神经纤维瘤病伴发空肠间质瘤肝转移临床病理分析
患者男,47岁,因发现肝脓肿3个月余于2011年3月5日入院.患者2010年5月起感右上腹部不适伴乏力.在当地医院就诊后B超提示:右肝前叶见大小约14 mm×14 mm稍高回声团,界清,内部回声分布不均匀.当时未处理.2010年11月份症状加重,当地医院B超提示:右肝前叶见54 mm×49 mm较高回声团,考虑为肝脓肿.当地医院行经皮肝穿刺引流,自行描述抽出脓性液体约20 ml.术后1周引流管无明显引流后拔除引流管,并给予抗感染等治疗,患者右上腹疼痛好转.2011年2月底患者因右上腹部再次隐痛不适,来我院就诊.入院外科查体:腹平软,肝脾肋下未及,肝区叩击痛阳性,移动性浊音阴性.
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原发性胆汁性肝硬化并空肠间质瘤1例报道
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种以胆汁淤积为特点的慢性自身免疫性肝病,常于疾病早期即可出现严重的门静脉高压.胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumour,GIST)因缺乏典型的症状,往往在其他疾病的诊疗过程中发现,首选手术治疗,门静脉高压通常增加了手术难度.本文报道了1例PBC合并空肠间质瘤的诊疗过程,供临床医师参考.
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空肠间质瘤24例的外科治疗
空肠间质瘤因早期缺乏特异性的临床症状和体征,早期诊断颇为困难[1].空肠间质瘤的外科治疗也存在一些未能定论的问题[2].为此,现对2003年1月至2007年3月间我院收治的胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)患者69例中的24例(34.8%)空肠问质瘤患者的临床资料进行回顾性分析.
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空肠间质瘤并下消化道出血1例
患者,男,80岁,因黑便2 d于2004年6月29日收入院,伴轻度腹痛,腹胀,无恶心,呕吐,无反酸,嗳气.
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胶囊内镜诊断小肠间质瘤1例
1 临床资料患者,男,34岁.因反复黑便2年,复发3d就诊.入院前2年,患者反复解柏油样黑便1~2次/d,同时感脐周阵性隐痛不适.曾于院外住院诊治,行胃镜、肠镜、小肠钡餐检查均未见明显异常,考虑小肠出血?3d前,患者再次解黑便,为行胶囊内镜检查来我院.入院查体:贫血貌,余查体未见阳性体征.辅助检查:血常规:Hb 82g/L,余常规检查均未见异常.胶囊内镜检查发现空肠一大小约4.0cm × 3.0cm的隆起性病变,致管腔狭窄,隆起处粘膜光滑,见静脉明显显露,所见粘膜未见明显溃疡.即诊断空肠隆起性病变(性质?间质瘤?).后经手术及病理检查证实为空肠间质瘤,低度恶性,行小肠部分切除术,随访1年未再出血.
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空肠间质瘤误诊为卵巢肿瘤1例
1 病例资料患者,女,52岁,因下腹闷痛10天,于2009年8月25日入院妇产科.绝经3年3-0-0-2,绝经后无阴道流血,分泌物量少,无异味,病程中,无发热,体重无明显下降,大小便正常,体格检查BP:120/70mmHg,P80次/分,腹软,无压痛,妇科检查外阴已婚经产式,阴道畅,宫颈光,萎缩,宫体右侧附件区触及一包块,大小约6cm×5cm×5cm,实性,表面光滑,界清,欠活动,无压痛,彩超示:子宫右侧探及一大小约5.5cm×6.6cm×4.9cm低回声团块,边界气促,回声不均.血色素116g/L.