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29例川崎病患儿的护理
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合症,是一种主要发生在5岁以下婴幼儿,病因未明的血管炎综合症,其主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病严重的危害是冠状动脉损伤所引起的冠状动脉扩张和冠状动脉瘤的形成,是儿童期后天性心脏病的主要病因。我科于2011年1月至2012年2月收治川崎病共29例,经积极治疗和精心护理,取得了良好的效果,现将护理体会分享如下。
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儿童川崎病血清可溶性白细胞介素-2受体和白细胞介素-6检测的临床意义
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(KD),是一种自身免疫性血管炎综合症,以全身中小动脉炎性病变为主要病理改变[1].病因不明,可能于感染与免疫异常有关.本研究通过对32例KD患儿大齐量丙球静脉滴注前(静丙前),滴注后(静丙后)血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R),白细胞介素-6(Ⅱ-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的观察,以探讨sⅡ-2R和IL-6在KD患儿发病中的作用.
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辨病与辨证相结合治疗过敏性紫癜42例
过敏性紫癜是临床上较常见的变态反应性全身性血管炎综合症.到目前为止,西医尚缺乏对其进行特异性治疗的有效药物.笔者自1990年以来运用辨病与辨证相结合,采用自拟蝉乌消斑饮治疗过敏性紫癜42例,取得显著疗效,现报告如下.
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不完全川崎病诊疗进展
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合症,是一种病因不明的急性、自限性血管炎综合症,于1967年由日本的川崎首先报道而得名[1,2].随着对川崎病认识的不断深入,不完全川崎病(incomplete kawasaki disease,IKD)临床表现典型,误诊或漏诊的发生率较高,从而导致冠状动脉并发症发生率较高.因此日益受到儿科医生的广泛关注[3,4].在小儿不明原因的发热中要考虑到此病,以免漏诊或误诊.
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川崎病47例临床分析
目的:总结川崎病患儿的临床特点,探讨川崎病早期诊断治疗的方法.方法:回顾性分析1998年11月至2006年12月本科收治的川崎病患儿47例的临床资料.结果:47例均痊愈,追踪冠脉病变者1年内转为正常.结论:应加强对不典型川崎病的认识,肛周皮肤潮红及脱皮是不典型病例诊断中有价值的参考依据并具有特异性;尽早使用静脉丙种球蛋白疗效好.
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早期非典型皮肤粘膜淋巴结综合症38例报道
皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)又称川畸病,是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合症.根据日本MCLS研究会的诊断标准在临床上典型病例不难诊断.但在临床上早期表现不典型,易造成漏诊、误诊.故作者把本院1992年1月至2002年12月收治共38例早期非典型MCLS病例报道如下: