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血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者氧化应激的影响
目的 探讨血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者氧化应激的影响.方法 70例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,各35例.对照组单独应用阿托伐他汀治疗,治疗组采用血必净联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前、后FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG及MDA、SOD水平的变化.结果 两组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG水平均较治疗前明显降低,其中治疗组患者TC、TG水平较对照组更低(P<0.05).两组治疗后SOD水平均明显升高,其中治疗组更高;MDA水平均明显降低,其中治疗组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净联合阿托伐他汀治疗能有效降低糖尿病肾病患者糖、脂代谢指标及氧化应激水平.
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阿托伐他汀片与辛伐他汀片治疗混合性高脂血症的成本、效果研究
目的:本文就阿托伐他汀片与辛伐他汀片治疗混合性高脂血症的成本、效果进行研究对比.方法:选取我院在2017年上半年收治的94例混合性高脂血症患者,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各47例;对参照组采用阿托伐他汀片治疗,对实验组采用辛伐他汀片治疗,较比二组患者的疗效及治疗成本.结果:实验组的治疗总有效率为93.62%,与参照组的95.74%比较无显著差异,P>0.05;实验组患者的成本-效果比为2.21,低于参照组的6.46.结论:应用阿托伐他汀片与辛伐他汀片治疗混合性高脂血症均可获得良好效果,但辛伐他汀在药物经济学上更具优势,可以帮助患者减轻经济负担.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂疗效的对比分析
目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂的临床疗效。方法：选取2014年6月-2015年6月期间我院收治的60例冠心病患者进行研究，其中对对照组（30例）采取阿托伐他汀疗法，对观察组采取瑞舒伐他汀疗法。结果：血脂水平：治疗后，血脂水平较之治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗前后血脂水平变化幅度观察组大于对照组（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀较阿托伐他汀在治疗冠心病方面，疗效卓越，可显著降低冠心病患者机体内血脂水平。
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冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果分析
目的：探讨冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果。方法：研究我院2014年6月至2016年5月期间随机抽取的80例冠心病患者，分为对照组与观察组各40例，其中对照组运用曲美他嗪治疗，观察组运用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果：在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照组为75%，两组患者差异具有统计学意义，p<0.05；在治疗不良反应上，观察组为7.5%，对照组为10%，两组差异不具有统计学意义，p>0.05。结论：冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可以有效的提升治疗疗效，控制不良反应率，治疗效果与安全均有保证。
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辛伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的降血脂作用研究
目的：2014年7月-2015年7月我院收治的150例冠心病患者，采用随机法分为A、B两组，每组75例。A组患目的：评价辛伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的降血脂作用。方法：选取2013年者给予辛伐他汀治疗，B组患者给予阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后血脂变化情况。结果：治疗后，A、B 两组患者临床症状得到缓解：TC、LDL-C 指标均明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.05）；但 A、B 两组组间比较差异无统计学意义。结论：辛伐他汀和阿托伐他汀均能有效改善患者血脂情况。
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不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病患者治疗中的不良反应探究
目的：总结不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病患者治疗中的不良反应。方法：筛选2015年01月-2016年01月来到我院接受治疗的冠心病患者共90例，进行分组：观察组（n=46例，施以40mg/d阿托伐他汀）；常规组（n=44，施以20mg/d阿托伐他汀），对两组治疗后不良反应发生情况进行对照。结果：治疗后，观察组不良反应发生率9.09%与常规组不良反应发生率10.87%对比差异不明显（P＞0.05）。结论：对冠心病患者施以大剂量的阿托伐他汀进行治疗，并未加大其不良反应发生的几率。
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冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果分析
目的：探讨冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果。方法：研究我院2015年3月至2016年2月期间随机抽取的80例冠心病患者，分为对照组与观察组各40例，其中对照组运用曲美他嗪治疗，观察组运用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果：在治疗有效率上，观察组为95%，对照组为77.5%，组间差异显著，p<0.05；在缺血发生率上，观察组为7.5%，对照组为17.5%，组间差异显著，p<0.05。结论：冠心病通过曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可有效提升治疗疗效，减少缺血发生率，治疗安全与效果均有保障。
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血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的效果研究
目的：探究血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法：在2015年5月至2916年5月期间，选取我院收治的68例高血压合并冠心病患者，随机分为实验组（34例）与对照组（34例），对照组患者采用阿托伐他汀治疗，实验组患者采用血脂康联合阿托伐他汀治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：实验组患者治疗总有效率为91.2%，对照组患者治疗总有效率为76.5%，对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。治疗前，两组患者各项血脂水平均无明显差异（P>0.05），无统计学意义。治疗后，两组患者的各项血脂水平均明显下降；同时，与对照组相比，实验组下降趋势更明显，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论：在高血压合并冠心病患者中采用血脂康联合阿托伐他汀治疗，可以取得较好的治疗效果，明显改善患者的血脂、血压水平，提高患者的生活质量，具有较高的临床应用价值。
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阿托伐他汀不良反应的流行病学特征分析
目的：探讨阿托伐他汀不良反应的流行病学特征。方法：选取我院2013年9月-2015年9月间阿托伐他汀不良反应患者86例，分析不良反应患者基础资料、累及系统及用药情况。结果：经统计，男患者多于女患者（P＜0.05）；年龄＞60岁比例为81.40%；不良反应主要累及系统为消化系统、骨骼肌肉系统；不良反应发生时间主要集中在用药后的30d内（89.53%）；联合用药者51例（59.30%）。结论：阿托伐他汀不良反应与患者年龄、性别等因素具有相关性，患者用药30d内需进行密切关注，如有不适需及时合理处理，确保用药安全。
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浅谈阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较
目的：：比较观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法：60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10 mg,B组服用辛伐他汀10mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平的变化。结果：服药6周末与治疗前相比：两组的TC、TG、LDLC均显着下降(P<0.01),HDLC均明显上升(P<0.05),但以A组更为显着。结论：阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显着。
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氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高血脂46例临床疗效观察
目的:探讨对高血压合并高血脂患者行氨氯地平+阿托伐他汀联合治疗的临床效果.方法:将2015年11月~2016年11月我院收治的92例高血压合并高血脂患者作为研究对象,根据患者个人意愿进行分组研究分为联合组和单一组,各46例.联合组行氨氯地平+阿托伐他汀联合治疗,单一组行阿托伐他汀治疗,观察并比较两组治疗效果和不良反应的发生几率.结果:联合组治疗有效率44例(95.65%)显著高于单一组36例(78.26%),联合组发生不良反应几率1例(2.17%)显著低于单一组8例(17.39%),P<0.05为差异具有统计学意义.结论:对高血压合并高血脂患者行氨氯地平+阿托伐他汀联合治疗,不仅能够提高治疗有效率,同时,还能够降低不良反应的发生几率.
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冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗的效果分析
目的：探讨冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗的效果。方法：研究我院2014年6月至2016年2月期间随机抽取的80例冠心病患者，分为对照组与观察组各40例，其中对照组运用阿托伐他汀治疗，观察组运用瑞舒伐他汀治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果：在TC、LDL-C、TG等指数上，观察组治疗前后下降幅度显著高于对照组，p<0.05；在HDL-C指数上，观察组治疗前后上升幅度上显著高于对照组，p<0.05；在治疗有效率上，观察组为95%，显著高于对照组82.5%，p<0.05；在治疗不良反应率上，观察组为20%，显著低于对照组为35%，p<0.05。结论：冠心病通过瑞舒伐他汀治疗可以有效的改善血脂水平，提升治疗疗效，减少治疗不良反应，适宜广泛运用。
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究
目的：探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果差异。方法：选取我院2015年1月至2015年12月收治的168例冠心病患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各84例患者，两组患者均进行相同的基础治疗，观察组采用瑞舒伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗，比较两组患者治疗有效率、血脂变化情况以及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率95.23%，对照组治疗有效率为89.28%，观察组不良反应发生率3.57%，对照组不良反应发生率5.95%，治疗后观察组血脂明显优于对照组，两组治疗有效率、不良反应发生率以及血脂差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效更高，安全性强，值得临床推广应用。
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血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者氧化应激的影响
目的 探讨血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者氧化应激的影响.方法 70例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,各35例.对照组单独应用阿托伐他汀治疗,治疗组采用血必净联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前、后FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG及MDA、SOD水平的变化.结果 两组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG水平均较治疗前明显降低,其中治疗组患者TC、TG水平较对照组更低(P<0.05).两组治疗后SOD水平均明显升高,其中治疗组更高;MDA水平均明显降低,其中治疗组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净联合阿托伐他汀治疗能有效降低糖尿病肾病患者糖、脂代谢指标及氧化应激水平.
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阿托伐他汀联合中药治疗慢性硬膜下血肿分析
慢性硬膜下血肿在神经外科当中是一种常见的疾病之一.可是在一般治疗过程中,发现该手术有一定病症的复发率,尤其是对于年老患者的身体十分有害,会影响到器官的衰竭,在采用麻醉手术风险会更高,严重可能会影响到患者生命.对此,笔者抽取黑龙江大学附属第一医院2015年9月年2017年5月慢性硬膜下血肿46例,按照随机数字表法将患者分为治疗组22例和对照组24例.对照组采用血府逐瘀汤进行治疗,治疗组在对照组基础上增加阿托伐他汀进行治疗,比较两组的治疗效果.具体如下所示:
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阿托伐他汀在老年慢性阻塞性肺疾病中的治疗作用探讨
目的 分析阿托伐他汀在老年慢性阻基性肺疾病治疗中的作用.方法 选取我院慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究对象,随机均分为甲组和乙组各50例,甲组采用常规治疗方案,乙组在甲组治疗基础上加口服阿托伐他汀治疗,治疗12周后检查患者肺功能情况和治疗效果.结果 治疗前甲乙两组肺功能情况差异不明显,治疗后乙组患者肺功能改善情况明显优于甲组患者改善情况,且乙组治疗总有效率大于甲组,两组结果比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病患者采用阿托伐他汀辅助治疗,能够明显提高患者肺功能改善情况,治疗效果优异,值得临床推广应用.
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急性冠脉综合征早期调脂对C-反应蛋白及血脂影响
目的 观察他汀类药物(阿托伐他汀,商品名:立普妥)对急性冠脉综合征(ACS)患者C-反应蛋白及血脂的影响.方法 测定ACS患者治疗前和治疗后4周的C-反应蛋白(CRP)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量的变化.结果 ACS患者治疗前CRP浓度较对照组明显升高(P<0.01),降脂治疗4周后,CRP浓度较治疗前降低(P<0.01),但仍比对照组要高,他汀类药物治疗4周后能够使LDL、TC、TG分别下降,HDLC上升.结论 他汀类药物可通过降低ACS患者血清CRP及血脂水平达到减少斑块内炎症,改善内皮功能和抗凝,稳定斑块的作用.ACS患者越早使用他汀类药物获得的收益越大.
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观察氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年高血压的效果
目的:对氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年高血压的临床效果进行分析和探讨.方法:以我院2016年2月-2017年2月期间收治的80例老年高血压患者为研究对象,对患者随机平均分组,观察组和对照组各40例,给予观察组患者氨氯地平与阿托伐他汀的联合治疗,给予对照组患者氨氯地平单独治疗,治疗结束后比较两组患者临床疗效.结果:治疗结束后,相较于对照组患者,观察组患者收缩压、舒张压水平更低(P<0.05),临床治疗总有效率更高(95.00％vs80.00％,P<0.05).结论:氨氯地平与阿托伐他汀联合使用是治疗老年高血压的有效途径,可显著改善患者血压水平、提升患者临床治疗有效性.
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高位单孔颅骨钻孔联合口服阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效分析
目的:探讨高位单孔颅骨钻孔引流术联合口服阿托伐他汀钙治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效.方法:将我院自2013年3月至2016年12月收住的120例慢性硬膜下血肿患者均分为两组,各60例.2013年3月至2015年1月入院的为对照组,给予颅骨钻孔引流术治疗.2015年1月至2016年12月入院的为观察组,给予高位单孔颅骨钻孔引流术加口服阿托伐他汀钙治疗.对比两组临床疗效、手术时间、住院时间、症状消失时间、治疗后日常生活自理能力(ADL)评分、并发症发生率及术后复发率.结果:观察组治疗有效率为96.8％,明显高于对照组的81.9％ (P＜0.05).治疗前,两组ADL评分对比无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组ADL评分均明显改善,且观察组明显优于对照组(P＜0.05).观察组症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:高位单孔颅骨钻孔引流术加口服阿托伐他汀钙治疗慢性硬膜下血肿的疗效显著,安全性较高,复发率低,适合推广应用.
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阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂70例分析
目的：探讨阿托伐他汀对于冠心病合并高血脂的治疗价值。方法：将本研究中的70例冠心病合并高血脂患者随机分为对照组与实验组。对照组：常规辛伐他汀治疗，实验组：在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗，在治疗前后分别进行各项生化检查，比较两组患者在治疗前、后的血脂水平及肝、肾功能等指标，进而评价药物的治疗效果。结果：实验组患者经阿托伐他汀药物治疗后的治疗总有效率（88.57%，31/35）显著高于对照组（60%，21/35），差异显著，P＜0.05，具有统计学意义；实验组患者的心功能、心率、血压、肾功能、肝功能等指标中的异常项目与对照组患者比较无显著性差异， P＞0.05。结论：阿托伐他汀可有效降低冠心病合并高血脂患者的血脂指标，提高冠心病合并高血脂患者的治疗总有效率，且治疗期间对肝脏、肾脏等部位产生的副作用与常规治疗药物辛伐他汀相当。
