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不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床研究
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应发生情况.方法:选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的冠心病患者240例为研究对象,给予患者实施阿托伐他汀进行治疗,并依据阿托伐他汀的用量不同分为对照组和观察组,每组患者120例,对照组患者采用的剂量为20mg/d,观察组患者采用的剂量为40mg/d,对两组患者的预后进行密切观察,分析比较两组患者不良反应发生情况、疗效情况.结果:观察组患者不良反应发生率为14.17%相比于对照组的15.83%,观察组明显更低,观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的83.33%,观察组明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应发生没有明显得影响,剂量越高,患者的治疗效果越好,值得应用.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病心肌梗死病人的效果及安全性评价
目的:对比在早发冠心病心肌梗死患者治疗中瑞舒伐他汀及阿托伐他汀的临床效果及安全性.方法:选取我院于2016年8月-2017年9月收治的60例早发冠心病心肌梗死患者,随机将其分为常规组及治疗组各30例,治疗组采用瑞舒伐他汀进行治疗,常规组采用阿托伐他汀进行治疗,对比血脂指标及心血管不良事件发生率.结果:接受治疗后,治疗组患者的各项血脂指标显著优于常规组(P<0.05);治疗组患者的心血管不良事件略低于常规组,差异较小(P>0.05);结论:在早发冠心病心肌梗死患者治疗中,应用瑞舒伐他汀进行治疗,能够有效改善患者的血脂水平,用药安全性较高,值得临床推广应用.
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不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病不良反应临床效果分析
目的:探究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病不良反应临床效果.方法:选取我院2014年1月至2017年1月收治的80例冠心病患者,把80例冠心病患者随机分为对照组和观察组,其中对照组采用20mg阿托伐他汀进行治疗,而观察组则采用40mg阿托伐他汀进行治疗,采用不同方法后,观察对照组、观察组两组患者用药后的不良反应以及发生情况.结果:经过对比发现,对照组和观察组的不良反应的发生率分别为11.43%和11.11%,对照组的不良反应发生率与观察组相比差异不明显,其差异无统计学意义(P>0.05).结论:在冠心病的治疗过程中,在合理用药的前提下,当采用的阿托伐他汀计量不同时,患者不良反应的发生率变化不大.
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曲美他嗪和阿托伐他汀对于冠心病患者的影响分析
目的:曲美他嗪、阿托伐他汀用在冠心病病患治疗中的疗效研究.方法在内科中选择80例冠心病病患进行用药治疗研究,根据药物使用将病患分成单药组(40例)和联合组(40例),前者行单一曲美他嗪用药治疗,后者在前者用药基础上增加阿托伐他汀,观察不同组病患的心功能情况和总疗效率.结果:单药组病患的用药总效率为75%,联合组病患的用药总效率为92.5%,联合组病患的用药效果优于单药组,在心功能方面,联合组病患的恢复情况也优于单药组,结果具有比较意义.结论:曲美他嗪、阿托伐他汀合用可改善冠心病病患的心功能指标,提升疗效.
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阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者近期临床随访研究
目的:分析研究阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者近期疗效.方法:选取2014年9月至2015年9月在我院治疗的80例早发冠心病急性心肌梗死患者作为研究对象,按照患者及其家属意愿,随机将其分成对照组和观察组,对照组予以阿托伐他汀进行治疗,观察组患者予以瑞舒伐他汀进行治疗.经过3个月地治疗,对比分析两组患者的甘油三酯(TG)、血清胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标的改善情况以及心血管事件发生情况.结果:两组患者治疗后的临床指标均优于治疗前,P>0.05,比较差异无统计学意义,而观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C、HDL-C等指标的变化值更优于对照组患者(P<0.05);观察组患者心血管事件发生率显著低于对照组患者(P<0.05).结论:对早发冠心病急性心肌梗死患者予以瑞舒伐他汀钙进行治疗,对临床指标的改善作用更加显著,疗效更为显著,而且显著降低心血管事件的发生率,值得临床推广应用.
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阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死合并颈动脉斑块的治疗效果分析
目的:分析阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死合并颈动脉斑块的治疗效果.方法:选择2014年6月-2016年6月间本院接诊的68脑梗死合并颈动脉斑块68例病患进行分组治疗,对照组使用阿司匹林,观察组加以使用阿托伐他汀,各34例.结果:观察组治疗总有效率为94.1％,较之对照组有显著提高(P＜0.05).对比两组颈动脉斑块面积、脑梗死复发率,观察组更为理想(P＜0.05).结论:对脑梗死合并颈动脉斑块的病患使用阿托伐他汀联合阿司匹林进行治疗效果理想,值得推广.
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阿托伐他汀对不稳定心绞痛(UA)患者C-反应蛋白、纤维蛋白原的影响
目的研究阿托伐他汀对不稳定心绞痛(UA)患者C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)的影响.方法76例UA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿托伐他汀10mg口服,1次/晚,疗程12周,观察服药前后血清C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)浓度的变化.结果应用阿托伐他汀治疗组血清FIB、CRP水平显著降低(P＜0.05).结论阿托伐他汀对不稳定心绞痛(UA)患者具有调脂、抗炎等作用.
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介入治疗心肌梗死患者后不同阿托伐他汀剂量对心脏的影响
目的:分析介入治疗心肌梗死患者后阿托伐他汀对心脏的影响.方法:选取我院2015年5月到2017年5月入院的100例心肌梗死患者为观察标本.并且任意划分为两组,各50例.其中第一实验组为入院接受介入治疗手术,并且术后使用非常规阿托伐他汀剂量治疗,第二对照组为接受手术且使用阿托伐他汀常规剂量治疗.比较第一实验组和第二对照组接受治疗患者各项指标.结果:第一实验组的LVEF(左室射血分数)上升较第二对照组明显,并且MMP-9下降也较第一实验组明显.其中炎性因子是明显低于第二对照组.第一实验组术后3个月心血管不良反应概率是3.4％,远低于第二对照组的10.3％.结论:实验使用的治疗剂量可以改善血清炎性因子水平,有利于心脏功能和术后康复.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者心功能的影响观察
目的 分析曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者心功能的影响.方法 选取在我院进行治疗的88例患者按照入院时间分为对照组和观察组,两组患者各44例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果和患者心功能指标.结果 观察组治疗有效率为95.45％,对照组为79.54％,两组数据对比差异明显,P<0.05.治疗前,两组患者心功能指标评分对比没有明显差距,P>0.05.治疗后,观察组患者心功能指标评分明显优于对照组,P<0.05.结论 对冠心病患者给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗具有显著的治疗效果,可以有效改善患者心功能指标评分,在临床上具有重要的应用价值.
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血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者炎性细胞因子表达的影响
目的:探讨血必净联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者炎性细胞因子表达的影响.方法:84例DKD患者随机平均分为观察组和对照组.对照组采用西医综合基础治疗,观察组在基础治疗基础上给予阿托伐他汀钙片和血必净,并以25例体检健康者为健康组.比较治疗前后各组患者IL-6、IL-10、TNF-α 及TGF-β1的水平.结果:两组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α 及TGF-β1水平均明显降低(P<0.01),且观察组较对照组更低(P<0.01),其中观察组TGF-β1恢复至健康组水平(P>0.05).结论:血必净联合阿托伐他汀显著降低DKD患者血清炎性细胞因子表达.
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美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床研究
目的:研究联合采用美托洛尔和阿托伐他汀对老年不稳定心绞痛治疗的效果.方法:选择2017年3月到2018年7月我干休所收治的老年不稳定心绞痛患者78例作为研究对象,按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组,每组患者平均为39例,常规治疗组采用阿托伐他汀口服治疗,联合治疗组在常规治疗组基础之上联合采用美托洛尔,比较两组患者治疗效果.结果:常规治疗组的治疗总有效率为76.92％(30/39),联合治疗组的治疗总有效率为94.87％(37/39),联合治疗组明显高于常规治疗组,P<0.05,差异具有统计学意义;常规治疗组的不良反应发生率为17.95％(7/39),联合治疗组为7.69％(3/39),联合治疗组明显低于常规治疗组,P<0.05,差异具有统计学意义;对两组患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间进行比较,治疗前两组患者无差异,P>0.05,不具有统计学意义,治疗以后两组患者均有所改善,但是联合治疗组的改善情况明显优于常规治疗组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对老年不稳定性心绞痛在治疗时采用美托洛尔联合阿托伐他汀进行治疗可以有效提升治疗效果,降低不良反应发生率,改善患者的心绞痛发作频率和持续时间,值得推广.
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观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效
目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效.方法:将2017年4月-2018年4月在我院心内科治疗的106例冠心病患者随机分为两组,对照组采用常规药物加曲美他嗪治疗,观察组在此基础上使用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂及CRP变化.结果:观察组治疗有效率为94.34%,明显高于对照组的73.58%(P＜0.05);观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP水平较对照组明显改善(P＜0.05).结论:阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效显著,能有效抑制冠脉粥样硬化进展,改善心功能,具有积极的临床意义.
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分析阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗高血压肾病的效果
目的:分析阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗高血压肾病的效果.方法:选择2016年3月-2018年3月我院接受的50例高血压肾病患者作为研究案例,随机分为甲组和乙组,分别实施的是缬沙坦和依那普利治疗以及阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗,治疗后对结果分析.结果:对两组患者的不良反应率分析,乙组和甲组的不良反应人数分别是3例和5例,乙组的不良反应率低于甲组.对两组患者的BUN、Scr、24h尿蛋白分析,乙组的各项指标数值偏低,对比后差异明显.结论:对于高血压肾病患者给予阿托伐他汀联合缬沙坦和依那普利治疗,整体效果明显,本身有突出的保护肾功能的作用,值得实施推广.
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前列腺素E_1联合阿托伐他汀治疗高血压肾病临床观察
目的:观察前列腺素E_1联合阿托伐他汀治疗高血压肾病的临床效果.方法:选择2016年2月-2018年于我医院进行治疗的90例高血压肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组45例.对照组采取阿托伐他汀进行治疗,研究组在对照组治疗干预的基础上联合前列腺素E_1进行治疗.观察指标为两组患者的血脂水平和肾功能指标水平.结果:采取前列腺素E_1联合阿托伐他汀治疗的研究组在血脂水平和肾功能指标水平的比较上明显优于对照组(P<0.05).结论:高血压肾病发病率高,对患者身体健康影响恶劣,采取前列腺素E_1联合阿托伐他汀进行治疗能够显著改善其血脂水平和肾功能水平,预后良好,值得广泛应用.
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联用阿托伐他汀和阿司匹林治疗脑血栓的疗效分析
目的:分析联用阿托伐他汀和阿司匹林治疗脑血栓的疗效分析.方法:选取我院在2016年3月～2017年10月接受治疗的98例脑血栓患者作为研究对象,根据数字法分为对照组和试验组,每组49例.两组均采取吸氧、降压、强心、营养支持和充分休息等常规治疗,在此基础上,为对照治疗组患者应用阿司匹林进行治疗;试验组予以阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗.结果:经过治疗后,试验组患者的总有效率是91.84％,对照组患者的总有效率是73.47％.两组对比,可以明显看出试验组疗效显著高于对照组;在治疗前和治疗3个月时,两组患者的TMT数值差异不明显,结果不具有统计学意义(P﹥0.05).结论:联用阿托伐他汀和阿司匹林治疗脑血栓的效果显著,使颈动脉内膜中层厚度变薄,颈动脉斑块面积缩小,在脑血栓形成患者中具有良好的推广应用价值.
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丹参滴丸联合阿司匹林阿托伐他汀在冠心病中的临床疗效观察
目的:研究使用丹参滴丸与阿司匹林及阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床应用效果.方法:选择2016年12月到2018年2月到我院治疗的冠心病患者104例,数字随机分组方式分为对照组和观察组,各52例.对照组患者服用阿托伐他汀、阿司匹林治疗,观察组则在对照组基础上联合服用复方丹参滴丸治疗.对比两组临床疗效及心功能改善情况.结果:观察组患者临床治疗总有效率明显比对照组更高,组间对比差异性明显,有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组心功能指标改善明显比对照组更优,有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参滴丸与阿司匹林联合对冠心病患者进行治疗,临床效果确切,活动耐力,胸痛胸闷,气短等临床症状明显得到改善,可在临床中进一步推广.
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阿托伐他汀与曲美他嗪同时治疗冠心病的疗效与不良反应分析
目的:评价阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的效果.方法:选取2016年4月到2017年4月我院收治的冠心病患者90例,采用抽签法的分组形式将其平均分为两组,即实验组与对照组,每组45例.对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组在此基础上联合曲美他嗪,对比两组的治疗效果以及不良反应.结果:经过调查对照组的治疗效果低于实验组,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05).实验组不良反应发生次数低于对照组,组间对比呈现为p<0.05的差异性.结论:在冠心病治疗的过程中,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪能够加快康复速度,改善心肌功能,具有较高的推广应用价值.
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阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察
目的 探究阿托伐他汀联合阿司匹林用于治疗缺血性脑卒中获取的临床治疗效果.方法 随机选择76例在2017年3月-2018年3月期间于我院接受缺血性脑卒中治疗的患者为研究对象,依据临床治疗方案差异分为观察组(39例)与对照组(37例).两组均接受相同的常规治疗,对照组加用阿司匹林治疗,观察组在此基础上同时联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前后的神经功能缺损情况及血脂水平情况.结果 两组接受治疗前的SSS评分、TC以及TG水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组经过治疗后的SSS评分、TC以及TG水平均低于对照组,且两组各指标间差异比较均有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用阿托伐他汀与阿司匹林治疗缺血性脑卒中,可有效改善血脂水平,降低神经功能缺损程度.
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探讨分析阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的临床疗效与安全性
目的:本次实验将采用阿托伐他汀对冠心病患者进行治疗,讨论其临床效果以及治疗的安全性.方法:本次实验选取了2017年1月-2017年12月在我院就诊的介入手术后的冠心病患者为对象,入选的患者共66例,根据患者手术先后时间分了两个组别,对照组采用常规剂量的阿托伐他汀为治疗措施,观察组则加大了阿托伐他汀的用药剂量,并针对治疗结果进行临床分析.结果:从治疗结果的反馈上看,观察组的总胆固醇、甘油三酯差异显著,各项血脂指标均以观察组表现更佳.与此同时,在心脏缺血的发生率上,也以观察组的发生率更低,即为 ％,对照组则高出其4倍左右.从其他不良事件的发生率上看,则不存在显著差异,安全性均可以得到保障.结论:采用大剂量的阿托伐他汀在治疗冠心病上,其效果以大剂量更优,安全性也可以得到保证,因此可以成为该疾病治疗的主要用药措施,值得患者信赖.
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血必净联合阿托伐他汀抑制糖尿病肾病氧化应激对炎性因子表达的影响
目的:探讨血必净联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病后患者氧化应激水平和炎性因子表达变化的相关性.方法:84例DKD患者随机平均分为观察组和对照组.对照组采用西医综合基础治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀钙片和血必净.比较治疗前后两组患者CRP、IL-6、IL-10、TNF-α、TGF-β1及MDA、SOD的水平变化和相关性.结果:治疗后两组患者氧化应激指标及炎性细胞因子表达水平均有所改善,且观察组改善更为明显;其中SOD与CRP、IL-6、IL-10、TNF-α 及TGF-β1成负相关(均P<0.05),MDA与CRP、IL-6、IL-10、TNF-α 及TGF-β1成正相关(均P<0.05).结论:血必净联合阿托伐他汀显著降低DKD患者血清氧化应激水平及炎性细胞因子表达,可能与其治疗DKD的作用机制有关.
