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苯系毒物作用下人体内抗EB病毒抗体水平的变化
目的 研究苯系毒物作用下人体内抗EB病毒抗体水平的变化.方法 选择苯系毒物接触工人558人和无接触者 372人作为对照,用ELISA方法检测EB病毒抗体.结果 (1)苯系毒物接触者体内EB病毒IgA/VCA抗体阳性检出率(26.0%)与非接触者阳性检出率(11.3%)差异有显著性(P＜0.01);(2)苯与甲苯、二甲苯均能引起体内IgA/VCA上升,其抗体滴度≥1 :100的阳性检出率三者差异均无显著性(P＞0.05);(3)0.2～0.5年的苯系毒物接触工龄即可使体内的IgA/VCA明显上升,但其抗体水平并不随着接触工龄的增加而呈上升趋势 .结论 职业性接触苯系毒物可能使潜伏于人体内的EB病毒受到激活.
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组织细胞性坏死性淋巴结炎中EBV-LMP-1、Fas/Fas-L的表达
目的探讨EB病毒、Fas/Fas-L在组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)发生、发展中的作用及相互关系.方法应用免疫组化SP法检测40例HNL和10例反应性增生淋巴结组织中的CD8、EB病毒编码的隐伏膜蛋白(EBV-LMP-1)、Fas、Fas-L蛋白的表达状况.结果 LMP-1、Fas/Fas-L在HNL的表达均比对照组明显增高(P<0.05).EBV-LMP-1的表达与Fas/Fas-L呈正相关(P<0.05).结论 EB病毒是HNL的发病原因之一, Fas/Fas-L介导的细胞毒性反应为引起EB病毒感染淋巴细胞凋亡的主要原因之一.
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EB病毒LMP2A在鼻咽癌患者肿瘤组织中的表达及意义
目的:观察EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2A(LMP2A)在鼻咽癌(NPC)患者肿瘤组织中的表达,探讨采用LMP2A作为靶抗原进行NPC免疫治疗的可行性.方法:采用SP免疫组织化学方法,检测40例NPC组织及38例鼻咽黏膜慢性炎症组织标本LMP2A的表达.结果:40例NPC标本中36例LMP2A表达阳性(90.0%);LMP2A的表达与NPC病理分化程度无明显相关性.38例鼻咽黏膜慢性炎症组织标本中33例LMP2A阴性反应,5例阳性反应.鼻咽黏膜慢性炎组织与NPC组织中LMP2A阳性表达率间差异存在统计学意义.结论:在不同病理分化程度的NPC肿瘤组织中LMP2A均可广泛表达,在正常鼻咽组织细胞中基本不表达.采用LMP2A作为靶抗原诱导机体特异性细胞免疫反应杀伤NPC肿瘤细胞具一定可行性.
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鼻咽癌组织LMP-1表达与外周血EBV-IgA/VCA的关系
目的 研究鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者 Epstein-Barr 病毒(EBV)感染及潜伏膜蛋白 1(1a-tent membrane protein-1,LMP-1)表达的情况.方法 采用免疫组化实验技术对 62 例鼻咽癌活检组织及 33 例慢性鼻咽炎组织中 LMP-1 的表达进行检测,同时采用免疫酶标法对这些患者外血 EBV 的 IgA/VCA 抗体进行检测.结果 外周血 EBV-IgA/VCA 检出总阳性率在 NPC 患者中为 90.32%(56/62),在慢性鼻咽炎患者中为 3.03%(1/33),两者之间差异具有显著性意义(P<0.05);LMP-1在NPC组织中表达的总阳性率为 59.68%(37/62),在慢性鼻咽炎组织中表达的阳性率为 6.06%(2/33),两者之间差异具有显著性意义(P<0.05);EBV-IgA/VCA与LMP-1共表达的患者占NPC 患者总数的 62.5%(35/56).结论 NPC 患者外周血 EBV-IgA/VCA 表达与肿瘤组织中 LMP-1 阳性表达具有明显相关性;鼻咽癌发病与 EBV 感染明确相关.
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EB病毒基因BARF1在鼻咽癌中的表达及其意义
目的 EB病毒与鼻咽癌(特别是低分化鳞癌)密切相关.BARF1基因是EBV裂解期中的早期基因,本研究通过检测BARF1基因在鼻咽癌组织中的表达,希望能进一步揭示EB病毒与鼻咽癌的关系及致癌的可能机制.方法对经病理确诊的47例鼻咽低分化鳞癌病人分别取癌组织、癌旁组织及相对正常鼻咽黏膜和 13例其他头颈部恶性肿瘤癌组织及8例正常人鼻咽黏膜组织(均证实有EB病毒潜伏感染),采用巢式-PCR技术检测BARF1在这些组织中的表达情况.结果鼻咽癌组织BARF1基因表达率为 91.5%(43/47),其中39例相对强表达,4例弱表达;癌旁组织BARF1基因表达率为 46.8%(22/47),其中11例相对强表达,11例弱表达;相对正常黏膜BARF1基因表达率为 6.4%(3/47),3例均为弱表达;携带EB病毒的其他头颈部恶性肿瘤组织、正常人鼻咽黏膜组织均未检测到BARF1基因表达.结论从相对正常鼻咽黏膜到癌旁组织再到鼻咽癌组织BARF1基因的表达趋势为从不表达到表达,从弱表达到强表达.说明EB病毒与鼻咽癌的发生确实存在密切相关性;提示启动BARF1基因的表达有可能是EB病毒致鼻咽癌的重要条件之一.
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鼻咽癌组织p53蛋白积聚与血清EB病毒抗体ⅠgA/VCA的关系
目的:研究鼻咽癌活检组织中p53积聚与患者血清EB病毒抗体ⅠgA/VCA滴度水平的相关关系.材料和方法:用免疫组化方法检测取自36例鼻咽癌组织中p53表达和细胞增生情况;用免疫酶标法检测患者血清ⅠgA/VCA滴度.结果:鼻咽癌活检组织中p53蛋白表达与患者血清ⅠgA/VCA几何平均滴度(geometricmeantitre,GMT)和细胞增生核抗原(PCNA)表达程度正相关.10例p53高积聚(+++)患者的ⅠgA/VCAGMT(519.88±2.53)明显高于12例无p53积聚患者(226±2.84).PCNA表达强度与ⅠgA/VCAGMT亦呈正相关.结论:p53积聚强度与PCNA呈正相关提示鼻咽癌组织中积聚的p53已丧失阻止细胞从G1期进入S期的生理功能.而p53积聚强度与患者血清ⅠgA/VCAGMT升高呈正相关提示,鼻咽癌细胞中EB病毒随癌细胞增生加速而增多可能是患者ⅠgA/VCA滴度升高的原因.
