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尿中锑测定的原子荧光光谱法
目的 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中锑的方法.方法 以硝酸镍为消化辅助剂,以盐酸溶液为载液,过氧化氢-硝酸-硝酸镍溶液为消化体系,L-半胱氨酸溶液、硼氢化钾-氢氧化钾溶液为还原体系,应用原子荧光光谱仪对尿中锑进行测定.结果 该方法在样品中加入2 ml 12.5 9/L硝酸镍溶液,避免了样品高温消化时锑的损失.在0～20 μg/L范围内,回归方程为y=168.80x-87.52,r=0.999 5,低检出浓度为0.06μg/L,批内精密度相对标准偏差为2.59％～4.18％,批间精密度相对标准偏差为3.56％～5.89％,准确度加标回收率为101.25％～ 103.38％.结论 该方法引入硝酸镍后消除了温度对样品处理的影响,简便,快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值,值得推广.
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石墨炉原子吸收法快速测定生活饮用水中砷探讨
砷是对人体有害元素,有致癌作用,目前生活饮用水中砷的国家检验方法有砷斑法、银盐法、硼氢化物还原比色法.砷斑法灵敏度不能满足新卫生标准的需要;银盐法操作繁琐,取样量大,灵敏度低.氢化物还原比色法虽灵敏度可以,样品须经前处理仍很麻烦且用大量的酸试剂.笔者通过对样品加入硝酸镍对样品直接测定砷的研究,不仅解决了基体干扰问题,且提高灵敏度,样品不须前处理,快速、灵敏、省时.取得很好的效果.
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标准加入法-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷
目的:建立食品中砷含量测定的方法.方法:样品经HNO<,3>微波消解系统消解后,用硝酸镍基体改进剂技术提高食品中砷的灰化温度,用塞曼扣背景使原子吸收信号与背景信号相互分离,标准加入法结合GFAAS测定食品中砷,能消除样品消化液中硝酸和氮氧化物的干扰.结果:实验表明,该方法能有效消除样品基体的干扰,方法检出限为0.08 mg/kg,用相对标准偏差考察方法的精密度,RSD为3.6%～9.8%,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率为92.3%～108.5%之间.结论:本方法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于食品中砷的测定.
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石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷
水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等.水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多.本文用硝酸镍作基体改进剂,饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定,经试验能满足水中砷的测定,在 0～50 μg/L 范围,线性良好.方法简单,结果满意.
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石墨炉原子吸收法测定水中砷含量
目的 探讨水中砷含量的简单快速测定方法.方法 应用硝酸镍作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法测定.结果 选择浓度5 g/L的硝酸镍作为基体改进剂,当灰化温度为1 500 ℃、原子化温度为2 300 ℃时,实验的灵敏度和精确度较高,与银盐法测定结果的差异无统计学意义.结论 应用改进的石墨炉原子吸收法测定水中砷含量,简单快速,结果可靠.
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塞曼石墨炉原子吸收法测定生物富硒样品中硒含量
本法采用硫酸+硝酸+高氯酸混合酸液,加入硝酸镍作为保护剂和基体改进剂,低温缓慢消化,减少了消化过程中硒的损失.测试时采用PE平台石墨管和大功率升温方式,可使元素间干扰降低并使灵敏度达到稳定.本法特征质量Mo为32pg线性范围0～200μg/L;精密度实验中高、中、低三个浓度的RSD%分别为4.4%、4.6%、5.9%;用标准物质进行准确度实验,测定值与标准值相符合.本法简便、准确,实为一种较好的测定生物富硒样品中硒含量的方法.
关键词： 塞曼石墨炉原子吸收法 硒 硝酸镍
