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酱油中砷含量的测定
目的:本文详细地记述了测定酱油中砷的方法,对方法的可靠性进行了考察.方法:氢化物发生---原子吸收光谱法测定砷含量.结果:得出精度测定的变异系数为4.7%,检出限为0.09ug/L,回收率为80.5% - 104%.结论:该方法对酱油中砷的测定进行了探索,选出了仪器佳工作条件,氢化物发生条件,本法用之方便、可靠.
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顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定尿中砷
目的 建立测定尿中砷的顺序注射原子荧光光度法.方法 样品经酸化消解处理,采用顺序注射氢化物原子荧光光度计测定.结果 样品基体干扰少,测定方法相关性好,相关系数为0.9998,线性范围宽0.0~100.0ng/ml,回收率为93.8%~101.6%,精密度为2.96%.结论 该方法简便、快速,干扰少,灵敏度高.
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氢化物发生原子荧光法测定消毒剂中砷含量
采用氢化物原子荧光法快速测定消毒产品中砷的含量并对不同酸介质及浓度对测定砷的影响进行了观察.结果, 该方法的检出限为0.08 ng/ml,相对标准偏差为1.95%,高低两种浓度水平的回收率分别为99%、96%.加入50 g/L盐酸介质和20 g/L 硫脲-抗坏血酸溶液,得到的荧光信号强度大且稳定;共存离子浓度为生活饮用水水质限值的10倍浓度条件下,不干扰测定.结论,氢化物原子荧光法测定消毒产品中砷含量,具有简单快速、灵敏度高、干扰少等特点.
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氢化物发生一原子荧光法测定化学消毒剂中的铅含量
铅是世界卫生组织界定的毒性极高的环境毒物和神经毒物,严重危害人体健康.应用于食品和生活饮用水的化学消毒剂中,对铅的含量严格要求,作为消毒剂报批必检项目.2002年版《消毒技术规范》中规定了消毒剂中铅的含量测定采用餐具洗涤剂的国家标准方法即双硫腙比色法,该方法既繁琐又不能准确定量.
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氢化物原子荧光光谱法同时测定食品中砷和硒
众所周知,砷的毒性很大,日常食用的蔬菜水果及饮用水等很多食品很容易被三氧化二砷污染而发生中毒.而硒是人体必需的微量元素,它的需要量和中毒剂量之间比较接近.为了防止砷中毒和监测食品中硒的含量,保障人民的身体健康,对食品中的砷和硒进行检测已成为我们的日常监督检测项目.
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中硒
现行的食品中硒的标准检验方法为:荧光分光光度法和氢化物原子荧光光谱法[1],本文对食品中硒的石墨炉原子吸收法测定进行了探讨,方法的绝对灵敏度为30 pg/0.0044 A,检出限为6.5 ng/mL,相对标准偏差为6.6%,样品的加标回收率为88.6%~107.8%.
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水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定法
目的 建立水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定方法.方法 采用氢化物发生原子荧光光谱法对水中痕量镉进行测定,进行共存元素离子的干扰试验,并将该方法与石墨炉原子吸收法进行比较.结果 在佳测量条件下,当镉含量在0.03~10μg/L的范围内,其回归方程为y=174.05x+4.75,r=0.999 2,该方法的检出限为0.03 μg/L,RSD为1.1%~3.0%,回收率为98.2%~107.0%.结论 该方法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于水中镉含量的测定,结果令人满意.
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尿中铅测定的氢化物发生原子荧光光谱法
目的建立测定尿中铅的氢化物发生原子荧光光谱法.方法尿样经混合酸加热消化后,用硼氢化钾将铅还原成挥发性铅的氢化物,用AFS-2201型双道原子荧光光谱仪进行测定.结果在本方法条件下绘制标准曲线,在0.0~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为3.6%,检出限为0.2μg/L,加标回收率为91.4%~97.5%.取15名铅作业工人尿样分别用本法和二硫腙比色法同时测定铅含量,结果差异无显著性(P>0.20).结论氢化物发生原子荧光光谱法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点,作为新一代检测手段,优于现有方法.
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氢化物发生原子荧光法在卫生检验中的应用
氢化物发生技术与原子荧光光谱法(HG-AFS)在利用其他分析方法难以满意解决的砷、汞、硒、锗、锑等元素方面显示了独特的优势.由于这些元素的主要荧光谱线介于200~290 nm之间,正好是日盲光电倍增管灵敏度好的阶段;另外这些元素可以形成气态的氢化物,不但可以与基体分离,降低基体干扰,而且因为是气体进样方式,极大地提高了进样效率.目前,HG-AFS法测定上述元素具有很高的灵敏度,已经越来越受到分析工作者的重视.
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尿中微量砷的流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度测定法
目的 建立适合基层实验室应用的快速准确检测尿中微量砷的方法.方法 采用流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法.结果 r=0.999 4,检出限0.31μg/L,RSD 1.99%~3.08%,回收率94%~109.5%.结论 方法具有灵敏度高、选择性强、节省试剂及设备、简便快速的优点,适合基层实验室.
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原子荧光法测定居住区大气中的硒
[目的]近几十年来,科学家们发现硒与人体健康有密切联系,高硒地区人、畜均可患硒中毒病症.而我国现阶段石油化学、橡胶、玻璃、陶瓷和电子等行业使用硒及其化合物却较为普遍,对大气环境造成污染.因此,必须加强大气中硒含量的检测.[方法]本文采用北京海光公司生产的AFS-230双道原子荧光光度计.结合氢化物发生技术测定大气中硒的含量.[结果]该法标准曲线在0~10μg/L内呈良好线性关系;检测限为4.72×10-5mg/m3;加标回收率在96.00%~99.1%范围内.[结果]具有灵敏度、精密度高,干扰少等优点;且操作简便快速,仪器也易于普及,很有发展潜力和推广应用价值.
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中总砷含量特点分析
在食品检验中,砷被认定为有害元素.其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定.食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等.本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量,对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论.测定结果样品的相对标准偏差为1.74% ~ 5.65%,加标的回收率为94.6%~102.6%.研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点,适合在食品测定操作中进行推广使用.
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原子荧光光谱仪在全血铅含量测定中的应用
目的:探讨建立一种新的测定全血中铅含量的分析技术.方法:对该方法进行灵敏度、精密度及条件试验.结果:应用氢化物-原子荧光光谱法测定全血中的铅含量,操作简便,节省试剂,精密度好,灵敏度高,准确度好.结论:氢化物-原子荧光光谱法是一种测定血铅含量的较为理想的方法.
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土壤中硒流动注射氢化物发生原子吸收法检测
硒是人体生长发育过程中所必需的微量元素之一.土壤中的水溶性硒易被植物吸收[1],而植物中硒含量又与人和动物的健康有直接关系.所以测定土壤中水溶性硒含量具有重要意义.
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氢化物-原子荧光法测定水中铅不确定度分析
本文以氢化物-原子荧光法测定生活饮用水中铅的测量不确定度分析为例,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,如实反映测量的置信度和准确性.分析了利用标准曲线法的定量方式的不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中有较强的实用价值.
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石墨炉原子吸收法测定水中砷
砷是生活饮用水、矿泉水及纯净水中严格控制的有害成分之一,目前常用的测定砷的含量方法有银盐法,氢化物-原子荧光法.银盐法操作繁琐,灵敏度低.氢化物-原子荧光法中砷化氢毒性较大,对操作者的健康不利.石墨炉原子吸收方法测定砷既简单又灵敏,只用几微升的样品就能快速测定,但由于存在一些基体干扰,特别是磷酸盐的干扰,使石墨炉原子吸收法的使用受到了一定的限制.本文提出用铑-柠檬酸作为基体改进剂,达到了消除干扰,提高灵敏度的目的,现介绍如下.
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食品生物样品中砷的微波消解不赶酸测定
氢化物原子荧光光谱法测食品中砷,国家标准方法GB/T 5009.11-2003[1]样品前处理无微波消解法,生物样品中砷的测定现无统一的国家标准方法.文献报道[2~4]中,微波消解方法使用硝酸量大,消解液中存在大量氮氧化物,必须赶酸方可进行砷测定,其操作烦琐且易造成砷元素的损失或玷污.
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氢化物-原子荧光法测定人体血、尿、发中的痕量硒
硒是人体必须的微量元素,参与人体许多组织的重要代谢,硒的缺乏会引起人体免疫力下降而导致各种疾病[1].人体硒的检验技术比较复杂,只有少数单位采用分子荧光法测试,其所用仪器昂贵,试剂有致癌性,操作繁琐且需避光,因此限制了此项工作的开展.近年来,我们在查阅了国内外有关文献的基础上,建立了氢化物原子荧光测定人体血、尿、头发中痕量硒的检验方法.该方法全部采用国产仪器和试剂,操作简单、快速、精密度好,灵敏度高,该方法的小检出限达到0.42μg/L,较分子荧光法提高了数10倍,是痕量金属分析的一种理想方法,但目前该方法在我国卫生检验行业中的应用尚少.我们将其原理、仪器等有关技术指标介绍如下.
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氢化物-原子荧光法测定化妆品中的镉
目前,化妆品中镉的测定方法主要有比色法、极谱法和原子吸收法.本文采用的氢化物-原子荧光法与各法相比,具有简便、快速、准确、干扰少,灵敏度高等特点,是一种值得推广的测定方法.现介绍如下.
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氢化物——原子荧光法测定化妆品中总砷和总锑
目前,砷的测定方法主要有原子吸收法、DDC-Ag比色法和砷斑法[1],前者有较高的灵敏度,但重现性不好,后者操作手续繁琐,所用试剂需纯化;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法[1],前者操作繁琐,条件严格,而且还需要毒性很大的苯进行提取,使该方法难以推广;后者灵敏度较低,仪器价格昂贵.氢化物-原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点.