首页 > 文献资料
-
砷化物对大鼠记忆能力的影响
砷在自然界分布很广,多以重金属的砷化合物和硫砷化合物形式存在.天然水中含微量砷,水中含砷量高,除地质因素外,平时主要来自工业废水和农药的污染,战时来自化学战剂的染毒,投毒也可使水中出现较高浓度的砷.无素砷一般无毒,砷化物(如三氧化二砷AS2O3)有毒,且绝大部分属高毒,其毒性大小与水中的溶解度和价态有关[1].砷有蓄积性,长期经口摄取低剂量砷化物(AS2O3)可造成体内蓄积,引起中毒,可产生心理、行为的影响[2].通过大鼠7,45,90天的饮水染毒观察砷化物亚急性脑巯基的变化及其记忆力的影响.
-
衍生气相色谱法测定化妆品中微量砷
目前化妆品中微量砷的测定常采用二乙基二硫代氨基甲酸银(简称DDC-Ag)比色法[1].此法灵敏度低且需要将砷转化成砷化氢后测定,操作繁琐、重现性差.用衍生气相色谱法(GC-ECD)测砷,不仅灵敏度高,且操作简便、快速、无干扰.用于测定化妆品中微量砷取得较理想的结果.
-
钼酸铵-孔雀绿分光光度法测定头发中微量砷
目前,用砷斑法、银盐法、硼氢化物还原法及原子吸收法等测定砷已被广泛应用,由于这些方法都发生砷化氢(AsH3)剧毒气体,对分析工作者的健康和环境影响很大,加之实验密闭性要求非常高,人们还在想方设法提高其测定的精密度和准确性.在文献[1,2]的基础上,笔者将孔雀绿与钼酸铵混合配成一定酸度的显色液,在聚乙烯醇(PVA)存在下与砷(V)反应生成蓝色的离子配合物,分光光度法测定头发中的微量砷,方法简便、灵敏,精密度和准确度令人满意.
-
食品中砷的快速消解测定法
食品中微量砷,国家规定标准方法,用二乙基二硫代甲酸银分光光度法测定[1].但该方法①需要氯仿做溶剂,氯仿易挥发且毒性大,方法重现性差,灵敏度低.
-
碱式碳酸铜中微量砷的氢化物发生原子荧光测定法
砷及含砷化合物毒性较大,由于它在地质中的分布和工农业上的应用,使得痕量砷广泛分布于环境中,碱式碳酸铜中的砷主要来源于原料中.碱式碳酸铜是我市出口的化工产品之一,然而目前碱式碳酸铜还没有国家标准分析方法,一般企业标准中引用的砷的测定方法为砷斑法或二乙氨基二硫代甲酸银法,由于碱式碳酸铜的特性,这二种方法均不易取得理想的测定结果,给工作带来不便.我们用氢化物发生原子荧光法测定碱式碳酸铜中的砷取得了较为理想的结果.
-
尿中微量砷的流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度测定法
目的 建立适合基层实验室应用的快速准确检测尿中微量砷的方法.方法 采用流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法.结果 r=0.999 4,检出限0.31μg/L,RSD 1.99%~3.08%,回收率94%~109.5%.结论 方法具有灵敏度高、选择性强、节省试剂及设备、简便快速的优点,适合基层实验室.
-
石墨炉原子吸收分光光度法测定中药中微量砷
砷是原生毒物,能与细胞酶系统的巯基(-SH)相结合,从而抑制巯基酶的活性,影响细胞的正常代谢,导致细胞死亡,引起一系列严重的中毒症.近年来,药材种植受除草剂、杀虫剂和磷酸盐肥料的影响,中成药的原料药材残存有三价砷,造成对人体的危害.因此,检测控制有害元素砷在中药及原材料中砷的含量十分必要[1].砷的检测方法常用的有银盐法[2],其灵敏度高,但操作复杂,同时要使用大量氯仿,对操作人员危害较大.石墨炉原子吸收法作为一种灵敏的分析方法在国内外得到广泛应用[3,4].本文通过加基体改进剂二氯化钯试验,探讨石墨炉原子吸收法在中药中测定微量砷的条件,建立快速、方便的测量方法.
-
食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法
目的 探讨微波溶样--原子荧光法测定食品硒、砷的方法.方法 用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量.结果 微波溶样--原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0~100.0) ng/ml;低检出限均为0.47 μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%.结论 本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广.
-
新银盐法测定橄榄油中的微量砷
砷的毒性大,是食品的必检项目之一.食品中砷的测定方法:国标法(氢化物原子荧光光度法)、银盐法和砷斑法(GB/T5009.11-2003)[1];后者是半定量法.氢化物原子荧光法是近十年来发展起来的方法,灵敏度虽高,但仪器价格昂贵,基层实验室无法实施.
-
砷对学习记忆影响的机制
学习记忆能力对人的生命活动至关重要,中枢神经系统的功能活动强弱可以通过人的学习记忆活动直接的表现出来,其功能活动也受到多方面的影响,神经系统对毒物的毒性作用较其他组织系统更为敏感。砷在自然界分布很广,多以重金属的砷化合物和硫砷化合物形式存在,天然水中也含微量砷。因此,关于砷对学习记忆影响机制的研究,对阐明砷在脑发育过程中所起的作用有着重要的意义.
-
食品中砷的氢化物原子荧光法测定
为了探讨AFS-230E全自动双道原子荧光光谱仪的性能佳反应条件,干扰因素等,本文采用氢化物原子荧光法对食品中微量砷进行了测定.该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、线性范围宽等优点.该方法的检出限为4.25μg/kg,线性范围0~100 ng/ml
-
氢化物--原子荧光光谱法测定粮食中微量砷
目前,生物样品中砷的测定方法有:原子吸收法[1]、银盐法、碳酸铵-砷化氢法、分光光度法[2]、氢化物原子荧光法等.本实验在佳条件下,以100g/L硫脲为预还原抗干扰剂,建立了断续流动氢化物原子荧光法测定粮中微量砷的方法.现介绍如下.
-
人发中微量砷共振光散射法测定
砷是环境毒性元素之一,无机砷为致癌物[1],并对生殖发育[2]和中枢神经系统[3]等有毒性作用.当前痕量砷的测定报道较多的是原子荧光分析法[4,5],利用砷和钼酸铵反应生成砷钼杂多酸并与染料缔合来测定砷的分光光度法也有报道[6-8],但利用共振光散射技术来测定报道则较少.
-
新银盐法测定食用油中微量砷的方法研究
目前,食用油中砷的测定的方法使用国标(GB/T5009.11-96)有二氨基二硫代甲酸银(简称DDC-Ag法)和砷斑法.后者为半定量法.前者使用的显色吸收液,内含有氯仿或吡啶,毒性大且难闻.检测的灵敏度低,其低的检出限仅为0.2mg/kg.本实验用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇(PVA-124)-乙醇作为吸收液显色剂,按国标(GB/T5009.11-96)测砷的分光光度法测定,其方法小检出限为0.05mg/kg.由于这种表面活性剂的胶束增溶的作用,提高了显色的灵敏度,其摩尔吸光系数为8.67×104L/mol*cm.
-
微分溶出伏安法测定中成药中的微量砷
在中药的出口中,对中药砷、铅、汞的含量控制非常严格,因此,中草药、中成药中砷、铅、汞含量的测定非常重要.本文采用微分溶出分析法[1]测定中成药中微量砷,较原子吸收光谱法,具有操作简便、仪器价格低廉、快速.
-
微型核反应堆超热中子活化分析茶叶中的微量砷
砷是茶叶卫生指标中常规检测项目之一,少量摄入可在体内蓄积造成慢性中毒.茶叶中砷的测定需要预先消化处理,在消化过程中易造成试剂空白值升高,样品中砷的损失,影响测定的结果.微型核反应堆中子活化分析,以其灵敏度高,准确度好,精密度高,无试剂空白,分析元素广及操作简单等优点,在卫生、生物学、环境科学中被广泛地应用[1,2].本文探讨了利用微型核反应堆超热中子活化分析测定茶叶中的微量砷.
-
食品中微量硒、砷的微波溶样—原子荧光测定法
砷在食品卫生监督检验中,被列为重点监测的元素,硒是人体必需的微量元素之一,因而引起人们的重视.
-
氢化物—原子吸收测油酸钠中的砷含量
目的:建立一种油酸钠中微量砷的测量方法.方法:用氢化物—原子吸收分光光度法,在砷的特征吸收193.70nm用标准加入法测定油酸钠中砷的含量.线性回归方程为[C]=43.9445[A]-1.0075,r=0.99908.线性范围为0.5-6ng/ml,检测限是0.309油酸钠的平均回收率为103.38%,精密度RSD为3.26%,重复性RSD是3.799%.结论:该法检测线低、灵敏度高,实是一种非常有效的分析方法.