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钼酸铵-孔雀绿分光光度法测定头发中微量砷
目前,用砷斑法、银盐法、硼氢化物还原法及原子吸收法等测定砷已被广泛应用,由于这些方法都发生砷化氢(AsH3)剧毒气体,对分析工作者的健康和环境影响很大,加之实验密闭性要求非常高,人们还在想方设法提高其测定的精密度和准确性.在文献[1,2]的基础上,笔者将孔雀绿与钼酸铵混合配成一定酸度的显色液,在聚乙烯醇(PVA)存在下与砷(V)反应生成蓝色的离子配合物,分光光度法测定头发中的微量砷,方法简便、灵敏,精密度和准确度令人满意.
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工作场所空气中磷酸测定的改进方法
目的 对目前工作场所空气中磷酸测定的测定方法进行改进.方法 用微孔滤膜采集空气样品,以酸性钼酸铵为显色剂,于45℃水浴加热20 min,在680 nm波长下比色测定.结果 该方法的检出限为1.719ug,相对标准偏差为2.0%~7.0%,样品加标回收率在91.09% ~ 93.13%之间.与国标方法比较,改进方法制作的标准系列线性很好(r =0.999 7),明显优于国际法(r=0.589 8).结论 改进方法操作简单,具有良好的重现性和稳定性,适合在基层推广应用.
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车间空气中磷化氢测定方法研究
目的探讨车间空气中磷化氢简单、快速测定法.方法在国际方法基础上,采用一定浓度的硫酸溶液配制钼酸铵溶液测定车间空气中磷化氢.结果确定本法测定车间空气中磷化氢的优条件为:50 g/L钼酸铵溶液(由35%硫酸配制)0.2 ml,20 min反应时间,690 nm比色.结论节省了实验中加入硫酸的步骤,以简化实验步骤,加快实验速度.
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人发中微量砷共振光散射法测定
砷是环境毒性元素之一,无机砷为致癌物[1],并对生殖发育[2]和中枢神经系统[3]等有毒性作用.当前痕量砷的测定报道较多的是原子荧光分析法[4,5],利用砷和钼酸铵反应生成砷钼杂多酸并与染料缔合来测定砷的分光光度法也有报道[6-8],但利用共振光散射技术来测定报道则较少.
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血清过氧化氢酶的比色测定
目的利用比色法测定血清过氧化氢酶,提供一个简易快速及精确的检验方法.方法根据酶促反应后剩余的过氧化氢与钼酸铵形成稳定的黄色复合物,其颜色的深浅与酶活性成反比,进行比色测定.结果血清过氧化氢酶的活性稳定性与血清保存温度及时间有关.方法的精密度可控制在日内2.2%~4.7%及日间2.8%~6.5%.用本法测定了56例健康人血清的过氧化氢酶活性,其中男性均值为54.8KU/L,女性均值为52.1KU/L.结论血清过氧化氢酶的测定对临床疾病诊断、抗衰老及肿瘤发病机制研究具有一定的意义.
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工作场所空气中磷酸测定方法的改进
以原有钼酸铵分光光度诊测空气中磷酸,曲线显色难控制,拟对该法进行改进.其中空气中的磷酸雾用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性溶液中,与钼酸铵和硫酸肼反应生成磷钼蓝.以纯水作参比,680 nm波长处测量吸光度.
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钼酸铵对结肠癌细胞增殖抑制作用的实验研究
目的 探讨钼酸铵对人结肠癌细胞生长的影响.方法 以体外培养的人结肠癌细胞株HCT-116为研究对象,将钼酸铵分为浓度为0.101、0.202、0.404 mol/L 3组,对HCT-1 16细胞分别作用24、48、72 h,然后用CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡率,并在倒置显微镜下观察细胞形态变化.结果 随着钼酸铵浓度升高和作用时间延长,其对HCT-116细胞增殖有明显抑制和诱导凋亡作用,其抑瘤率和细胞凋亡率与药物浓度和作用时间呈正向依赖关系(P<0.05或<0.01),可将结肠癌细胞特异性地阻滞在G1期.结论 钼酸盐对人结肠癌细胞具有明显生长抑制作用,并可诱导细胞凋亡、改变细胞周期,且呈正向依赖关系.
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钼酸铵分光光度法测定工作场所空气中磷酸
目的:建立工作场所空气中磷酸的测定方法.方法:空气中的磷酸用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性溶液中与钼酸铵结合生成磷钼酸铰,经亚硫酸钠、对苯二酚还原生成蓝色化合物,于波长700nm处比色测定磷酸含量.结果:在0.5~24.0μg/ml范围内,吸光度与磷酸浓度线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.025μg/mJ,低检出浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为99.9%~100.5%.方法精密度为1.04%~3.11%.结论:该方法准确、快速,可以用于工作场所空气中磷酸的测定.
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钒一钼磷酸比色法测定水质中总磷
食物中的磷质在人体中经过新陈代谢排出磷酸盐,生产企业的废水中,以及岩石、沙土中也含有磷酸盐.这些含有磷的盐类容易对水源造成污染.我国目前均采用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷[1],但须先将水中有机物消解,在消解时使用硝酸一高氯酸,易发生危险.为此,我们采用钒一钼磷酸比色法测定水质中总磷,实验操作简便、安全,灵敏度、准确度及精密度好,显色物稳定,适用于各种水质中总磷的测定.
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氟钼等元素对狗牙人工龋形成的影响
1 材料与方法取健康成犬上下磨牙16颗,按同名牙分成四组,每组4颗牙,即前磨牙组,第一、二、三磨牙组,以95%乙醇脱脂,用指甲油做牙面涂层,在牙冠颊面开边长1mm正方形小窗为a区.每组4颗牙分别置于氟化钠液、钼酸铵液、硫酸铜液、氯化镧液中浸泡,浓度均为1%,pH=7,放置在37℃恒温箱中,52h后取出,用蒸溜水洗净,自然干燥,将牙冠向上,在a区右侧将小窗扩大一倍为b区.
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间隔流动分析法测定水中总磷
目的 建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法. 方法 仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据. 结果 在0~1.20 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系,较高的精密度和准确度.其检出限低,对不同浓度的标准样品进行测定与国标法相比,测定结果差异无统计学意义(P>0.05). 结论 与GB 11893-89钼酸铵分光光度法相比,该法具有提高工作效率及避免人工操作的不确定性等优点,可应用于大批量水样分析.
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分光光度法测定海蜇中过氧化氢的含量
以钼酸铵为显示剂,探讨了分光光度法测定海蜇中过氧化氢残留量的佳条件,建立了分析方法.结果表明,过氧化氢残留量的线性范围为0 ~ 24 μg/mL,样品分析结果的加标回收率在89.6% ~ 98.4%之间,相对标准偏差在0.82%~1.23%之间.该法可用于海蜇中过氧化氢残留量测定,结果满意.
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钼酸铵分光光度法测定水发产品中过氧化氢残留量
[目的]建立一种简便快捷测定水发产品中过氧化氢残留量的新方法.[方法]取适量水发产品浸泡液于25ml比色管,加5.0ml 2.4mmol/L钼酸铵溶液,定容混匀后于室温下放置15min, 330nm处测定吸光度.[结果]过氧化氢在0~24.0μg/mL浓度范围内线性良好(γ>0.9987),方法检出限为18mg/kg,样品加标回收率为96.0%~100%.与四氯化钛分光光度法比较差异无统计学意义(t=1.70, P>0.05).[结论]该法简便、快捷、准确,可作为水发产品中过氧化氢残留量测定的方法之一.