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降脂冲剂中何首乌与决明子的薄层鉴别
[目的]建立降脂冲剂中何首乌与决明子的薄层鉴别方法.[方法]采用薄层层析法进行鉴别.用氯仿超声提取,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15∶2∶1)上层液为展开剂,用氨蒸气熏显色,紫外灯(254nm)下观察.[结果]供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应位置上,分别显示相同颜色的荧光斑点.[结论]该法快速,灵敏,能准确鉴别出何首乌与决明子.
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伤痛宁口服液的薄层色谱定性鉴别
1仪器与试验材料PBQ-Ⅰ型自动铺板器(重庆南岸动力仪器厂);紫外透射反射仪(北京六一仪器厂);数码相机(英国)等.甲醇、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、正己烷等,均为分析纯.
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芪葵颗粒定性定量方法研究
目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法.方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别.采用HPLC - ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS -2(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30 ℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102 ℃,载气流量2.8 L·min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用Hedera ODS -2(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌.黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59 ～21.3 μg(r=0.9997),0.048 ～0.567 μg(r=0.9999),0.054～0.625 μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0％( RSD=2.2％),104.0％( RSD=1.3％),101.5％( RSD=1.4％).结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法.
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肉蔻四神丸定性定量方法研究
目的:建立肉蔻四神丸的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对方中木香、吴茱萸、白芍、肉豆蔻、白术5味药进行鉴别；利用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素与异补骨脂素的含量,采用Agilent XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流速以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为245 nm.结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度好；补骨脂素与异补骨脂素分别在0.036 ～1.77 μg和0.036～1.82μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.3％和98.1％.结论:该方法重复性好,可用于肉蔻四神丸的质量控制.
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通脉活血颗粒的定性定量方法研究
目的:建立通脉活血颗粒的定性定量方法.方法:采用TLC方法对通脉活血颗粒中的丹参、玄参、木香和甘草进行定性鉴别；采用HPLC法对通脉活血颗粒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,使用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以水-甲醇-乙腈(35∶ 35∶ 30)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:丹参、玄参、木香和甘草的TLC鉴别斑点清晰,专属性强；HPLC法测定,丹参酮ⅡA进样量在16.3 ～652.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999)；平均回收率(n=6)为99.7％,RSD=2.0％.结论:所建立的方法可用于通脉活血颗粒的定性、定量检测.
