首页 > 文献资料
-
东北岩高兰醋酸乙酯部位化学成分及其对大鼠酒精性脂肪肝作用研究
目的 对东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum地上部分70％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行化学成分和对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)作用的研究,为东北岩高兰的开发和利用提供科学依据.方法 利用色谱分离技术和波谱解析技术进行分离纯化、结构分析及鉴定.采用45％的酒精ig方法对SD大鼠进行AFL造模.观察东北岩高兰醋酸乙酯部位对AFL大鼠肝指数、血清学、肝组织匀浆等指标的影响.结果 从东北岩高兰地上部分70％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、熊果酸(2)、乌苏醇(3)、2',4 '-二羟基二氢查耳酮(4)、2',4'-二羟基查耳酮(5)、7-羟基二氢黄酮(6)、4'-甲氧基-2'羟基二氢查耳酮(7)、4,2',4'-三羟基查耳酮(8).与模型组比较,给予东北岩高兰醋酸乙酯部位提取物后,大鼠肝指数降低明显,血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)降低,血清酶学丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)降低,肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)升高.结论 化合物1～4、6～8为首次从东北岩高兰中分离得到.东北岩高兰的醋酸乙酯部位对大鼠AFL具有治疗效果.
-
东北岩高兰中三萜类化学成分研究
目的 研究东北岩高兰西mpetrum nigrum vat.japonicum全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离手段,对东北岩高兰甲醇提取物正己烷萃取物的化学成分进行分离,并经波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为岩高兰三萜-3β,21,22-三醇(1)、21,22-二羟基岩高兰三萜-3-酮(2)、21β-羟基岩高兰三萜-22(29)-烯-3-酮(3)、乙酰表木栓醇(4)、木栓酮(5)、表木栓醇(6)、木栓醇(7)、岩高兰三萜-21-烯-3-酮(8)、熊果醇(9)、24-亚甲基环阿尔廷醇(10)、β-香树脂醇(11)、熊果酸(12).结论 化合物1、2为新化合物,命名为岩高兰三醇A和岩高兰酮B,化合物3～7、9～11为首次从该植物中分离得到.
-
东北岩高兰中查耳酮类化学成分研究
目的 研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum全草的查耳酮类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行化学成分分离,并经波谱数据分析鉴定化合物的结构.用MTT法测试单体化合物对宫颈癌HeLa细胞的抑制活性.结果 从东北岩高兰甲醇浸泡液正己烷萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为2',5'-二羟基-3'-甲氧基-4',6'-二甲基二氢查耳酮(1)、4',5'-二羟基-2'-甲氧基-3',6'-二甲基二氢查耳酮(2)、2',4'-二羟基二氢查耳酮(3)、2',4'-二羟基查耳酮(4)、2'-甲氧基-4'-羟基二氢查耳酮(5)、2',4',β-三羟基二氢查耳酮(6).结论 化合物1、2为新化合物,命名为岩高兰素A和B,化合物5、6为首次从该植物中分离得到.化合物6具有一定的抗肿瘤活性.
-
HPLC-ELSD法同时测定东北岩高兰果肉中17种氨基酸的含量
目的:建立同时测定东北岩高兰果中17种氨基酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为5.0 mmol/L七氟丁酸溶液(含0.7%三氟乙酸)-乙腈(梯度洗脱),流速为2.0 L/min,柱温为37℃,漂移管温度为60℃.结果:甘氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸检测质量浓度线性范围分别为0.0059~0.1877、0.0082~0.2628、0.0104~0.3328、0.0070~0.2227、0.0093~0.2978、0.0115~0.3678、0.0094~0.3004、0.0114~0.3655、0.0121~0.3880、0.0136~0.4355、0.0090~0.2878、0.0092~0.2930、0.0117~0.3730、0.0142~0.4530、0.0103~0.3280、0.0103~0.3280、0.0129~0.4130 mg/mL(r均>0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为98.0%~101.2%(RSD均<2.0%,n=6).结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于东北岩高兰果中17种氨基酸含量的同时测定.
