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肿节风混合粉的粉体学基本性质与吸湿性的相关性研究
目的 研究肿节风与可溶性淀粉、微晶纤维素(MCC)的混合粉的粉体学基本性质与吸湿性的相关性.方法 通过4种工艺、2种处方得到8种肿节风混合粉,以粒径(D90)、比表面积(SSA)、孔容积(PV)、含水量(MC)为指标评价混合粉的粉体学基本性质,以吸湿动力学参数[表面吸湿速率常数(k1)、扩散速率常数(k2)]和吸湿热力学参数[平衡吸湿率(EMC)、临界相对湿度(CRH)]为指标评价混合粉的吸湿性,运用回归分析研究吸湿性与粉体学基本性质之间的相关性.结果 对于肿节风-可溶性淀粉混合粉,k1与PV呈正相关,与D90呈负相关;k2与MC呈负相关;EMC与PV呈正相关,与SSA、MC呈负相关;CRH与PV呈正相关且与D90呈负相关.对于肿节风-MCC混合粉,k1与D90、SSA、MC均呈负相关;k2与PV呈正相关且与SSA、MC呈负相关;EMC与MC呈负相关;CRH与SSA、PV、MC均呈正相关.结论 不同的辅料由于其本身性质的差异可能会引起肿节风混合粉吸湿性与粉体学基本性质相关性的变化.
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溴氧化法测定食盐中碘的探讨
<食品卫生检验方法@理化部分>(以下简称标准方法)规定,食盐中碘含量的测定用溴氧化法,笔者对饱和溴水的加入量及其对碘测定的回收率作了实验探讨.现将实验结果报告如下.材料与方法(1)试剂:85%磷酸.0.5%淀粉溶液:取0.5g可溶性淀粉,加入少量水搅匀,倒入沸水中煮沸,加入到100ml.0.1%碘酸钾溶液.碘化钾定性试剂:取0.5%淀粉溶液50ml,加入85%磷酸1ml及0.1%碘酸钾溶液0.5ml.
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白术多糖对小鼠免疫功能调节的研究
目的 将白术多糖作为抗原刺激小鼠免疫系统,探讨其对免疫功能调节作用,为多糖在免疫调节功能方面的应用开发及在药物鉴定方面的应用提供科学依据.方法 分别给予小鼠白术多糖、可溶性淀粉多糖、伤寒多糖抗原刺激,检测小鼠血清中的相应抗体及交叉抗体,探讨补益类水溶性多糖对小鼠免疫功能的调节作用.结果 多糖抗原均能刺激机体产生特异性IgG类抗体(P<0.05);也能在一定程度上激发非特异性IgG类抗体即交叉抗体的产生;但不激发病理性抗体产生(RF阴性).结论 补益类水溶性多糖能激发免疫反应与其他多糖可能有共同的途径和机制.
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蓝靛果汁对小鼠免疫功能影响的实验研究
1实验材料药品与试剂:蓝靛果汁,由黑龙江省勃利县酿酒厂提供;植物血凝素(PHA),上海伊华医学科技有限公司生产,批号200502;可溶性淀粉,天津市科密欧化学试剂开发中心,批号20010830;生理盐水,哈药集团制药六厂,批号010970.动物:昆明种小鼠,雌雄兼用,体重18~22g,购自哈药集团动物中心.白色葡萄球菌(26101):由中国药品生物制品鉴定所提供.鸡红细胞(CRBC)悬液:健康雄鸡翼静脉采血,加肝素抗凝,生理盐水洗涤3次,配成2%CRBC悬液备用.
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长乐颗粒剂成型工艺的初步研究
目的:筛选出合适的辅料及其配比,改善复方中药长乐方剂的成型性及其颗粒剂的引湿性.方法:通过将物料制成颗粒并对其进行粒度分布的检测确定其成型性;将所制成的颗粒在高湿的环境中测其吸湿性、流动性等粉体学性质,观察其外观确定其引湿性.结果:加入的辅料以浸膏粉:微晶纤维素:可溶性淀粉的配比为2:1.5:1.5为佳配比.结论:加入的辅料微晶纤维素与可溶性淀粉之比为1:1时,可改善中药浸膏的成型性和颗粒剂抗湿性,制成的颗粒外观均匀.
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气相色谱法测定生育酚干粉中维生素E的含量
食品添加剂中生育酚干粉类产品主要是一些从天然食用植物油的副产物中提取的天然维生素E,配以可溶性淀粉为辅料,经微囊化包埋而成,在食品工业中作为抗氧化剂,营养强化剂用.目前市面所见有以下五类产品:1、d-α-生育酚浓缩液,适用作营养强化剂、抗氧化剂;2、混合生育酚浓缩液,适用作抗氧化剂;3、d-α-醋酸生育酚浓缩液;4、d-α-醋酸生育酚:5、d-α-琥珀酸生育酚,后三者适用作营养强化剂.本文对新国标中的前处理方法进行了选择优化.对比HPLC测定结果,本法具有出峰快、定量准确的优点.
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淀粉类黏合剂黏度曲线的测定
目的 测定不同类型淀粉类黏合剂的黏度曲线,确定其使用的佳浓度范围.方法 探索 不同类型淀粉的配制方法,采用数字旋转黏度计测定不同种类淀粉黏合剂在不同温度下的黏度并绘制黏度曲线图.结果 不同种类的淀粉制成淀粉浆的黏度差异较大;所考察的5种淀粉浆的黏度拐点温度范围为40~50℃;预胶化淀粉和部分预胶化淀粉适合采用煮桨法配制淀粉浆,其他3种淀粉适合采用冲浆法配制淀粉浆.结论 作为淀粉浆使用的佳浓度范围分别是:玉米淀粉5%~8%,可溶性淀粉6%~8%,预胶化淀粉5%~8%,部分预胶化淀粉5%~8%,SWELSTARTMWB-1 1%~5%.
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可溶性淀粉作为手性选择剂对西酞普兰的毛细管电泳手性拆分
目的:以可溶性淀粉作为手性选择剂,研究抗抑郁药西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法.方法:对手性选择剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH以及分离电压等进行选择与优化.电泳条件为:石英毛细管柱内径50 μm,总长56.5 cm,有效长度44.0 cm;紫外检测波长239 nm;电迁移进样10 kV×3 s;温度20℃.结果:在含2.0%(w/w)可溶性淀粉、60mmol·L-1磷酸盐(pH 3.0)的缓冲溶液中,分离电压15 kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1.8.结论:采用毛细管电泳方法可以分离分析西酞普兰对映体,建立了西酞普兰对映体的毛细管电泳手性拆分方法.
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三七新型饮片(三七配方颗粒)的成型工艺研究
筛选出合适的辅料与三七浸膏粉配比,测定三七配方颗粒的成型性及引湿性.通过将物料制成配方颗粒并对其进行粒度分布的检测确定其成型性;将所制成的颗粒在高湿的环境中测其吸湿性、流动性等粉体学性质,观察其外观确定其引湿性.加入的辅料以三七浸膏粉:羧甲基纤维素:可溶性淀粉的配比为2:0.05:0.05为佳配比.加入的辅料羧甲基纤维素与可溶性淀粉之比为1:1时,可改善三七浸膏的成型性和配方颗粒抗湿性,制成的颗粒外观均匀.