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肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的 探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2016年1月—2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 mL,1次/周.治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗3个月.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和 HBV-DNA 水平.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平以及IL-17、MIF和HBV-DNA水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎可有效改善机体肝功能和血清IL-17、MIF和HBV-DNA水平,具有一定的临床推广应用价值.
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拉米夫定联合阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的：研究拉米夫定联合阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效观察。方法选取2012年5月—2014年5月西安市唐都医院传染科收治的慢性乙肝患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者在综合治疗的基础上口服阿德福韦酯片，10 mg/次，1次/d，同时，腹部皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180μg，1次/周。治疗组患者在对照组基础上口服拉米夫定片，0.1 g/次，1次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后总胆红素、丙氨酸转氨酶（ALT）、血清白蛋白、HBV-DNA的变化。记录两组HBV-DNA转阴、HBeAg转阴及ALT复常情况。应用健康状况调查问卷（SF-36）对两组患者的生活质量进行评定。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、90.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组总胆红素、ALT、HBV-DNA均显著降低，血清白蛋白均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率及ALT复常率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的生理机能、生理职能、精神健康、情感职能评分及总分均显著升高，社会功能、躯体疼痛、活力评分均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些项目评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素α-2a 治疗慢性乙型肝炎的临床效果显著，能够有效改善患者的肝功能和生活质量，且不会增加患者的不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
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聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床观察
目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法沭阳县中心医院2011年1月—2013年1月收治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎130例，随机分为干扰素组（43例），阿德福韦酯组（39例）和联合治疗组（48例）。干扰素组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180μg，每周1次。阿德福韦酯组口服阿德福韦酯片10 mg/次，1次/d。联合治疗组同时给予聚乙二醇干扰素α-2a注射液和阿德福韦酯片，用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗48周。观察3组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常情况、HBsAg清除情况、HBV DNA转阴情况。结果治疗24、48、72周，干扰素组、阿德福韦酯组的HBsAg清除率、HBV DNA转阴率均显著低于联合治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。3组治疗后ALT、HBV DNA拷贝数、HBsAg水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且干扰素组、阿德福韦酯组患者 ALT 在治疗48、72周时均高于联合治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组HBV DNA拷贝数从治疗24周起就高于联合治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）；干扰素组HBsAg水平在治疗24周、48、72周时均高于联合治疗组，而阿德福韦酯组HBsAg水平仅在治疗48周时高于联合治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，两药有一定的协同作用，优于两药单独应用。
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2种不同干扰素治疗慢性丙型肝炎临床比较
目的:比较聚乙二醇干扰素α-2a注射液和注射用重组人干扰素α1b在临床应用中对慢性丙型肝炎的治疗效果.方法:选取慢性丙型肝炎患者96例,分为试验A组和试验B组,分别进行聚乙二醇干扰素α-2a注射液和注射用重组人干扰素α1b治疗,治疗48周,对两组患者HCV-RNA转阴率、ALT复常率进行测定并比较两组患者在治疗过程中出现的不良反应,比较测定结果.结果:A组患者的HCV-RNA转阴率、ALT复常率较B组显示有优势,差异显著.结论:对聚乙二醇干扰素α-2a注射液和注射用重组人干扰素α1b在临床应用中对慢性丙型肝炎的治疗效果进行比较,两者有差异,且聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗效果较好,安全性高,值得推广.
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聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效
目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法选取大连市第六人民医院2016年1月—2017年2月收治的乙型病毒性肝炎患者88例,根据治疗方法不同分为单一用药组和联合用药组,各44例.单一用药组患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液单一治疗,联合用药组患者在单一用药组基础上给予恩替卡韦治疗,两组患者均持续治疗24周.比较两组患者的临床疗效;治疗前后肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、清蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)〕;乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率;治疗前后生活质量表(QOL)评分.结果联合用药组患者治疗总有效率高于单一用药组(P<0.05).治疗前,两组患者ALT、AST、ALB、TBiL比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合用药组患者ALT、AST低于单一用药组,ALB、TBiL高于单一用药组(P<0.05).联合用药组患者HBV-DNA转阴率高于单一用药组(P<0.05).治疗前,两组患者QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合用药组患者QOL评分高于单一用药组(P<0.05).结论采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效确切,可有效改善患者肝功能,降低HBV-DNA,提高患者的生活质量.
关键词： 肝炎 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 恩替卡韦 治疗结果 -
聚乙二醇干扰素α-2a注射液的改良排气方法
聚乙二醇干扰素α-2 a注射液,商品名:派罗欣,两种规格:135 μg/0.5 ml和180 μg/0.5ml.由于该药价格十分昂贵,药量微小,故厂家在生产时已将药液在特制的注射器里装好(派罗欣药盒内有一只预冲式注射器和针头,注射器内含0.5 ml药液和约0.05ml微量气体),省掉了临床用药时再次抽吸药物这一环节,避免了药物的漏吸、损耗.但我们在临床工作实践中发现,注射前采用传统的排气方法排气,注射完毕拔针时发现针筒与乳头交界处及乳头内药液残留较多.这一现象的出现,在一定程度上未能达到真正的治疗量,因而降低了药物疗效.为了大限度地减少残余量,我科试行了一种新的排气方法,结果发现残余量明显减少,效果十分满意.
关键词： 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 排气方法 皮下注射 -
派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性
目的 探讨派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性.方法 将140例慢性丙肝患者随机分为对照组和观察组各70例,对照组给予甘乐能联合利巴韦林治疗,观察组给予派罗欣联合利巴韦林治疗,对比两组疗效及安全性.结果 观察组EVR优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组ETVR、SVR及持续生化应答均明显优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01);两组安全性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝,可有效提高SVR及持续生化应答,安全性高,值得临床优先选用.
关键词： 派罗欣 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 慢性丙肝 疗效 安全性 -
聚乙二醇干扰素α-2a注射液中残余四环素的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法测定聚乙二醇干扰素α-2a注射液中的残余四环素.采用凝胶色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-0.2 mol/L氯化锂缓冲液为流动相,检测波长360 nm.四环素在18～240 ng/ml浓度范围内线性关系良好.方法回收率为99.9％～101.6％,RSD为1.4％.
关键词： 四环素 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 高效液相色谱 测定 -
聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察
目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗效果.方法:观察组36例用聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周.对照组24例给予常规护肝治疗48周.观察治疗前后肝功能、肝纤维化指标的变化.结果:两组治疗后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、HBeAg、HBV-DNA及血清肝纤维化4项指标均明显改善,但观察组改善程度明显优于对照组(P＜0.01).结论:聚乙二醇干扰素α-2a注射液具有良好的抗病毒及抗纤维化作用.
关键词： 乙型肝炎 肝纤维化 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 -
聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的疗效和安全性分析
目的：评价聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的疗效和安全性。方法2012年1月～2013年10月收治共60例慢性丙型肝炎病例，随机分为常规干扰素治疗组、观察组（聚乙二醇干扰素α-2a注射液组），每组各30例，对比两组的治疗效果、不良反应。结果常规干扰素组的治疗有效率显著低于观察组，且观察组的应答率高于常规干扰素组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论应用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，可以明显提高患者的预后效果。
关键词： 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 利巴韦林 丙型肝炎 疗效 安全性 -
聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效分析
目的 分析聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 将2016年1月～2017年12月在我院进行医治的乙型病毒性肝炎患者作为本次研究对象,共计60例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即单纯使用恩替卡韦治疗的对照组(n=30),以及使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗的用药组(n=30),比较两组12周、24周、36周、48周HBVDNA转阴、e抗原转换情况,探讨聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效.结果 用药组两组12周、24周、36周、48周HBVDNA转阴、e抗原转换情况均较对照组显著更优,且终检验结局P<0.05,具有探讨分析价值.结论 应用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎,可有效提升临床治疗效果,在临床中具有一定的应用价值.
关键词： 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎 临床效果
