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选择性IgA缺乏症患者细胞免疫活性分析
目的探讨选择性IgA缺乏症(Selective IgA Deficiency,SIgAD)患者的细胞免疫功能,指导临床诊断与治疗.方法以激光比浊法测定患者血清IgG、IgA、IgM水平,以银染法检测外周血T淋巴细胞增殖活性,以单抗花环法检测T淋巴细胞亚群水平,以ELISA法检测血清中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平来评价辅助性T细胞亚群活性.结果①22例IgA水平低于0.1g/L而IgG、IgM基本正常的患者,CD3、CD4、CD8计数与正常对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05),CD4/CD8比值显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);②T淋巴细胞增殖活性(I.S%)为(4.75±1.17)%,与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01);③SIgAD患者血清IL-4水平与正常对照组比较显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),IFN-γ分泌无明显变化.结论①选择性IgA缺乏症患者细胞免疫活性低于正常水平;②IL-4分泌水平降低,提示Th2类活性降低,在选择性IgA缺乏相关疾病中存在Th1/Th2的不平衡.
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选择性IgA缺乏症的免疫学和临床表现(附28例报告)
目的:探讨选择性IgA缺乏症(Selective IgA Deficiency,SIg AD)病人的发病规律及免疫学、临床表现.方法:以单向免疫扩散法及酶联免疫吸附试验测定血清IgG、IgA、IgM、IgE,以间接免疫荧光法检测抗核抗体,以PHA淋巴细胞转化试验形态学检查法测定细胞免疫功能.结果:28例患者血清IgA低于0.1 g/L,且IgG、IgA、IgM、IgE基本正常 ;40.91%的SIgAD患者血清抗核抗体阳性;66.67%的患者淋巴细胞转化率低于正常;临床表现主要以自身免疫性疾病为多见,呼吸道感染、消化系统疾病次之.结论:SIgAD患者常伴有其他免疫学检查的异常,临床上易合并自身免疫病.
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抗-IgA致输血超敏反应的鉴定与输血
抗-IgA是存在于选择性IgA缺乏症(selective IgA deficiency,SIgAD)患者血液中的1种IgG类抗体.该类患者输血时可发生十分严重的超敏反应.为了防止选择性IgA缺乏症患者发生抗-IgA致输血超敏反应,并选择合适的血液进行输注,我们进行了深入研究,现报道如下.
