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β-arrestins影响肿瘤侵袭转移的相关分子机制
Arrestins家族是包括多个成员的支架蛋白,按照序列同源性与组织分布的不同被分为两种的亚型:一种是visual rod arrestin(S antigen)和cone arrestin(C-或者X-arrestin),另一种是β-arrestins(β-arrestin-1和β-arrestin-2),近,另一组arrestin结构域蛋白α-arrestin也被归入此家族.虽然视杆和视锥arrestins 在视神经系统中分别局限于视杆和视锥细胞,但是β-arrestins的表达却无所不在.尽管β-arrestins初是因为与G蛋白耦联受体(GPCR)的功能相关而被发现,arrestins 尤其是β-arrestins现在被公认在许多生理和病理生理进程中发挥了不同于GPCRs的多种重要作用[1].不断有研究成果证明β-arrestins在侵袭转移中能够发挥关键作用,并且此作用可以通过多种途径实现.
关键词： β-arrestins 肿瘤 侵袭转移 分子机制 信号通路 -
β-arrestins与纤维化疾病的研究进展
β-arrestins是在提纯β-肾上腺素受体激酶(β-adrener-gic receptor kinase,β-ARK)的过程中发现的一类重要的接头蛋白和信号调控蛋白,对绝大部分G蛋白偶联受体( G pro-tein-coupled receptor,GPCR)介导的信号转导都具有调节作用。纤维化疾病如肝纤维化、肺纤维化、心血管纤维化等,其发病因素和临床表现各不相同,但终的病理特征都是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在组织器官内过度沉积。大量研究表明,β-arrestins 在纤维化疾病的炎症反应、ECM沉积等作用中发挥重要作用,该文就β-arrestins在纤维化疾病中的研究现状和发展前景作一综述。
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β-arrestins介导的信号通路在恶性肿瘤病理过程中的作用
β-arrestins是介导受体脱敏的重要的蛋白质家族,在G蛋白偶联受体的脱敏、内化和复敏中都有重要的作用.作为一类多功能的蛋白,β-arrestins对绝大多数由G蛋白偶联受体介导的信号通路有调节作用,并且参与调节一些非七次跨膜受体的信号转导.在多种恶性肿瘤中,β-arrestins通过调节G蛋白偶联受体或其他一些信号转导途径影响肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移过程,参与了恶性肿瘤的病理过程.该文就β-arrestins在恶性肿瘤发生发展过程中所起到的作用及目前的研究状况作一综述.
关键词： β-arrestins 肿瘤 信号转导 G蛋白偶联受体 侵袭转移 -
β-arrestins在2型糖尿病中的多功能信号调节作用
β-arrestins不仅仅是GPCR(G-protein-coupled receptor,GPCR)信号通路的负性调控者,也是很多信号分子中重要的衔接蛋白.尽管在分子信号介导中β-arrestins经常会被提到,然而在胰岛素受体信号通路中却涉及的比较少,但是近的研究结果却显示与原先的观点有所不同.该文就β-arrestins在调节与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)相关的胰岛素作用、炎症信号通路以及其他细胞信号通路中所扮演的角色作一综述.
关键词： β-arrestins 信号转导 胰岛素抵抗 2型糖尿病 -
芒果苷对HepG2.2.15细胞β-arrestins 信号通路影响的研究
目的:本研究以 HepG2.2.15(2215)细胞为细胞模型,探讨芒果苷对2215细胞内β-arrestins信号通路的影响.方法:采用免疫印迹法 ( Western blotting)分别检测芒果苷对2215细胞中β-arrestins总蛋白含量、β-arrestins磷酸化(p-β-arrestins)水平以及EGF干预后芒果苷对2215细胞中p-β-arrestins水平的影响.结果:在无EGF干预时,芒果苷各剂量组对2215细胞中β-arrestins总蛋白含量及p-β-arrestins水平无影响;在EGF干预后,芒果苷100μg/ml能明显抑制2215细胞中p-β-arrestins水平;芒果苷50μg/ml、25μg/ml对β-arrestins磷酸化程度无影响.结论:抑制2215细胞中p-β-arrestins水平是芒果苷抗HBV和免疫调节作用的可能机制之一.
关键词： 芒果苷 HepG2.2.15细胞 β-arrestins 信号转导
