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泰能治疗老年性感染17例
泰能(伊米配能/西司他定)属硫霉素类抗菌药物,伊米配能即硫霉素,为氯霉素的衍生物,单独使用易被肾肽酶分解,西司他定为肾肽酶抑制剂,阻滞伊米配能分解.泰能不仅具有氯霉素样的抗菌强度,又具有对抗细菌产生的β内酰胺酶的降解能力.因此,对于头孢噻(口亏)三嗪治疗无效的老年性感染,我们使用泰能治疗,现报告如下.
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泰能致儿童中枢神经系统紊乱1例
泰能是新型的β-内酰胺类广谱抗生素,内含伊米配能及西司他丁(按1∶1配制而成),临床上使用逐渐增多.我们遇到1例由使用泰能导致儿童中枢神经系统紊乱病例,现报告如下.
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一种细菌金属β-内酰胺酶筛查方法的建立
目的建立一种简便、易行的实验方法,检测细菌产生的金属酶.方法根据协同试验原理,采用亚胺培南(IP)与巯基乙酸(MA)协同作用的方法检测金属酶,并与PCR方法检测金属酶基因进行比较.结果 47株嗜麦芽窄食单胞菌全部产生了金属酶;14株黄杆菌中有9株产生了酶;20株铜绿假单胞菌均没有产生金属酶.该检测结果与PCR法检测金属酶基因结果一致.结论使用伊米配能与巯基乙酸协同作用的方法可以检测金属酶,该方法有较好的敏感性和特异性,并且操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.
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舒氨西林的酶稳定性试验研究
舒氨西林(Unasyn vial, sultamicillin, SBTPC,U1)为舒巴坦钠与氨苄青霉素以1∶2比例混合而成的制剂.本试验应用国产(哈尔滨制药厂)舒氨西林(U1)对标准产酶耐药菌株,即质粒介导的β-内酰胺酶(TEM-1, OXA-2, SHV-1),染色体介导的β-内酰胺酶(K-1, D31)(其中PSE-2为绿脓杆菌,K-1为肺炎杆菌,其余为大肠杆菌);及临床分离的产酶耐药菌株(产酶大肠杆菌、产酶伤寒杆菌)的酶稳定性做了测定.并与进口同种药品(U2)及其他β-内酰胺类抗生素即氨苄青霉素(ampicillin, AMPC),舒巴坦钠(CP45899),伊米配能(tinem, imipenam,IMI), 头孢西丁(cefoxitine, CXT), 头孢噻啶(Cephaloridine, CRD), Nitrocefin, 头孢噻吩(Cephalothine, CPT), 头孢孟多cefamandole, CMD)作了比较.
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伊米配能在烧伤病人体内的药代动力学研究
目的:研究伊米配能/西司他丁在烧伤病人中的药代动力学特点.方法:通过高效液相色谱分析技术测定6例烧伤急性期病人(APP组)和9例高代谢期病人(HPP组)首剂和稳态的血浆中伊米配能浓度,计算药代动力学参数;另选10名健康志愿者为对照组(C组).结果:同C组相比,APP组的半衰期明显延长(P<0.01)、分布容积增大(P<0.05),HPP组分布速率加快(P<0.05);两组病人比较,APP组较HPP组半衰期明显延长(P<0.01)、分布容积增大(P<0.05);各组内首剂和稳态的药代动力学参数改变不明显(P>0.05).结论:伊米配能在APP组体内的药代动力学明显不同,提示急性期用负荷剂量的伊米配能时应延长用药间隔时间.