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WNT10A基因在肾细胞癌中的表达及作用机制研究
目的 探讨WNT10A在肾细胞癌(RCC)中的表达及作用机制.方法 收集1998年1月-2006年12月诊治的RCC患者284例和良性肾疾病(BRD)患者267例的完整病历资料,各组随机抽取病理样本,RT-PCR法筛选差异表达WNT配体,免疫组化法检测WNT /β-catenin的信号通路蛋白.结果 RT-PCR结果表明,WNT家族中WNT1、WNT2、WNT3A、WNT8A、WNT9A、WNT10A在RCC组中呈高表达,分别高于BRD组2.51、1.85、1.98、2.22、2.30和9.12倍,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化染色结果显示,RCC组WNT10A、β-catenin、c-myc、CyclinD1蛋白表达明显高于BRD组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 WNT10A癌基因通过激活WNT /β-catenin的信号通路在RCC的发生和进展中发挥重要作用.
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6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析
目的 探讨无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族[wingless-type mouse mammary tumor virus (MMTV) integration site family,wnt]成员wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)原头节和成虫的mRNA差异转录及组织分布. 方法 用SYBR Green Ⅰ qRT-PCR方法检测wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的mRNA相对转录情况.用RNA荧光探针以全量组织荧光原位杂交方法检测6个基因在原头节的组织分布情况. 结果 qRT-PCR检测结果显示,wnt1和wnt2基因mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、1.49和1.00、2.53,在成虫的相对转录水平分别为原头节的1.49倍(P＞0.05)、2.53倍(P＜0.05).wnt4、wnt5、wnt1 1A和wnt11B mRNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、0.04,1.00、0.03,1.00、0.07和1.00、0.97,在原头节的相对转录水平分别为成虫的25.00倍(P＜0.01)、33.33倍(P＜0.01)、14.29倍(P＜0.01)和1.03倍(P＞0.05),原头节和成虫间wnt4、wnt5、wnt11A表达量的差异有统计学意义,而wnt11B的差异则无统计学意义.全量组织荧光原位杂交结果显示,在原头节中,wnt1主要分布于表皮组织,wnt2主要分布于吸盘部位,wnt4主要分布于吸盘和顶突部位,wnt5、wnt11B主要分布于吸盘和表皮,wnt11A主要分布于顶突和小刺. 结论 wnt2基因在细粒棘球绦虫成虫的mRNA相对转录水平高于原头节,wnt4、wnt5、wnt11A在原头节的mRNA相对转录水平高于成虫,6个wnt基因均分布于细粒棘球绦虫原头节的前端区域.
